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待機的白内障手術前に新型コロナウイルス感染症検査を課さない効果

2022年1月29日 更新者:Khaled Abdelazeem、Assiut University

待機的白内障手術前に患者に新型コロナウイルス感染症検査を課さないことの影響

世界保健機関は、2020年3月以来、コロナウイルス感染症(COVID19)をパンデミックと宣言しました。 それ以来、医療行為と処置の将来の展望は、このパンデミックの出現によって大きく形作られています。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)検査は、医師がスクラブを着用したり、手術前に体力検査を行ったりするなど、医療分野ではすでに標準化されている。 現在、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックが始まって2年以上が経過しており、一般の人々がウイルスに対する免疫を高め、構築するために6種類以上の効果的なワクチンが市場に流通しています。 3 ~ 4 か月ごとに、新しい株やウイルスの新たな波が世界中を襲っているというニュースを耳にするため、医療機関は患者のニーズと医療従事者の安全の両立という大きな課題に直面しています。

インド医学研究評議会は2020年6月、脳神経外科、耳鼻咽喉科(ENT)手術、歯科処置など、および非外科的介入については、待機的手術を受ける無症状患者の新型コロナウイルス感染症検査を実施すべきであると提案した。気管支鏡検査、上部消化管内視鏡検査、透析など。 すべての患者に対する新型コロナウイルス感染症の術前検査の役割については、特に新型コロナウイルス陽性患者への曝露が知られていない無症状の健康な患者において依然として議論の余地がある。

アイアウト患者部門(EOPD)に来院する患者のほとんどは65歳以上で、新型コロナウイルス感染症の場合に転帰が悪化するリスクが高いと考えられている。 したがって、白内障手術経路の再考には、患者と医療スタッフの安全条件を維持するための術前周術期および術後のケアが含まれる必要があります。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は誰にでも感染する可能性があり、患者が症状を発現する前、または症状を発現しなくても感染を伝染させる可能性があります。 したがって、眼科手術を受ける患者の術前スクリーニングを考慮する必要があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

白内障手術を受ける無症状の成人

説明

包含基準:

  • 白内障手術を受ける無症状の成人

除外基準:

  • 症状のある患者(発熱、咳、だるさ、倦怠感、頭痛、痛み、喉の痛み、下痢)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
+ve または -ve の COVID 患者を特定するには
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年1月29日

研究の完了 (実際)

2022年1月29日

試験登録日

最初に提出

2022年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月29日

最初の投稿 (実際)

2022年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月29日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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