Efecto de no imponer pruebas de COVID-19 antes de la cirugía de cataratas electiva
Las implicaciones de no imponer pruebas de COVID-19 a los pacientes antes de la cirugía de cataratas electiva
La organización mundial de la salud declaró la enfermedad por el virus corona (COVID19) una pandemia desde marzo de 2020. Desde entonces, el panorama futuro de las prácticas y procedimientos médicos está siendo fuertemente moldeado por la aparición de esta pandemia. Las pruebas de COVID 19 ya se han estandarizado en el campo de la medicina, ya que los médicos usan batas o exámenes de aptitud física antes de la operación. Ahora llevamos más de 2 años en la pandemia de COVID-19 con más de 6 vacunas efectivas disponibles en el mercado para que el público aumente y desarrolle su inmunidad contra el virus. Cada 3 o 4 meses escuchamos sobre una nueva cepa y otra ola del virus que ataca el mundo, por lo tanto, las instituciones de salud enfrentan enormes desafíos para equilibrar las necesidades de los pacientes y la seguridad simultánea de los trabajadores de la salud.
El consejo indio de investigación médica en junio de 2020 propuso que las pruebas de Covid-19 para pacientes asintomáticos que acuden a cirugías electivas se realicen para neurocirugía, cirugía de otorrinolaringología (ENT), procedimientos dentales, etc. y para intervenciones no quirúrgicas. como broncoscopia, endoscopia digestiva alta y diálisis. El papel de las pruebas preoperatorias de Covid-19 para cada paciente sigue siendo controvertido, especialmente en pacientes sanos asintomáticos con exposición desconocida a un paciente con COVID positivo.
La mayoría de los pacientes que asisten al departamento de atención ocular (EOPD) tienen 65 años o más y se considera que tienen un mayor riesgo de peor resultado en caso de infección por COVID-19. Por lo tanto, un replanteamiento de la vía de la cirugía de cataratas debe incluir cuidados preoperatorios, perioperatorios y posoperatorios para mantener las condiciones de seguridad para los pacientes y para el personal de atención médica.
COVID-19 puede infectar a cualquier persona y provocar la transmisión de la infección antes de que el paciente presente síntomas o incluso sin desarrollar síntomas. Por lo tanto, se debe considerar la detección preoperatoria de pacientes sometidos a cirugía oftálmica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71515
- Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto asintomático sometido a cirugía de cataratas
Criterio de exclusión:
- Pacientes sintomáticos (fiebre, tos letargo malestar general, dolor de cabeza y dolores, dolor de garganta y diarrea
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para identificar al paciente +ve o -ve COVID
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades del cristalino
- COVID-19
- Catarata
Otros números de identificación del estudio
- 17300720
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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