Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus, joka ei vaadi COVID-19-testausta ennen valinnaista kaihileikkausta

lauantai 29. tammikuuta 2022 päivittänyt: Khaled Abdelazeem, Assiut University

COVID-19-testauksen jättämisen vaikutukset potilaille ennen valinnaista kaihileikkausta

Maailman terveysjärjestö julisti koronavirustaudin (COVID19) pandemiaksi maaliskuusta 2020 lähtien. Siitä lähtien tämän pandemian ilmaantuminen on muokannut voimakkaasti lääketieteellisten käytäntöjen ja toimenpiteiden tulevaisuutta. COVID 19 -testaus on jo standardisoitu lääketieteen alalla, koska lääkärit käyttävät kuorintaa tai kuntotarkastusta ennen leikkausta. Olemme nyt yli 2 vuotta COVID-19-pandemiassa, ja markkinoilla on yli 6 tehokasta rokotetta yleisön tehostamiseksi ja vastustuskyvyn kehittämiseksi virusta vastaan. 3-4 kuukauden välein kuulemme uudesta viruskannasta ja uudesta maailmaa hyökkäävästä viruksen aallosta, joten terveydenhuoltolaitoksilla on valtavia haasteita tasapainottaa potilaiden tarpeita ja samanaikaisesti terveydenhuollon työntekijöiden turvallisuutta.

Intian lääketieteellisen tutkimuksen neuvosto ehdotti kesäkuussa 2020, että Covid-19-testaus oireettomille potilaille, jotka tulevat elektiivisiin leikkauksiin, tulisi tehdä neurokirurgiassa, korva-nenä- ja kurkkuleikkauksessa, hammashoidossa jne. sekä ei-kirurgisissa toimenpiteissä. kuten bronkoskopia, ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja dialyysi. Leikkausta edeltävän Covid-19-testauksen rooli jokaiselle potilaalle on edelleen kiistanalainen erityisesti oireettomilla terveillä potilailla, joiden ei tiedetä altistumista COVID-positiiviselle potilaalle.

Useimmat EOPD-potilaat ovat 65-vuotiaita ja sitä vanhempia, ja heidän katsotaan olevan suurempi riski saada COVID-19-infektion huonompi lopputulos. Siksi kaihileikkausreitin uudelleenarvioinnin tulisi sisältää ennen leikkausta perioperatiivinen ja postoperatiivinen hoito potilaiden ja terveydenhuollon henkilökunnan turvallisuusolosuhteiden ylläpitämiseksi.

COVID-19 voi tartuttaa kenet tahansa ja johtaa tartunnan leviämiseen ennen kuin potilaalla on oireita tai jopa ilman oireita. Siksi silmäleikkauksen saaneiden potilaiden leikkausta edeltävää seulontaa tulee harkita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Oireeton aikuinen, jolle tehdään kaihileikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oireeton aikuinen, jolle tehdään kaihileikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireiset potilaat (kuume, yskä letargia huonovointisuus, päänsärky ja kivut, kurkkukipu ja ripuli

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
+ve- tai -ve-COVID-potilaan tunnistamiseen
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa