- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05217862
Vaikutus, joka ei vaadi COVID-19-testausta ennen valinnaista kaihileikkausta
COVID-19-testauksen jättämisen vaikutukset potilaille ennen valinnaista kaihileikkausta
Maailman terveysjärjestö julisti koronavirustaudin (COVID19) pandemiaksi maaliskuusta 2020 lähtien. Siitä lähtien tämän pandemian ilmaantuminen on muokannut voimakkaasti lääketieteellisten käytäntöjen ja toimenpiteiden tulevaisuutta. COVID 19 -testaus on jo standardisoitu lääketieteen alalla, koska lääkärit käyttävät kuorintaa tai kuntotarkastusta ennen leikkausta. Olemme nyt yli 2 vuotta COVID-19-pandemiassa, ja markkinoilla on yli 6 tehokasta rokotetta yleisön tehostamiseksi ja vastustuskyvyn kehittämiseksi virusta vastaan. 3-4 kuukauden välein kuulemme uudesta viruskannasta ja uudesta maailmaa hyökkäävästä viruksen aallosta, joten terveydenhuoltolaitoksilla on valtavia haasteita tasapainottaa potilaiden tarpeita ja samanaikaisesti terveydenhuollon työntekijöiden turvallisuutta.
Intian lääketieteellisen tutkimuksen neuvosto ehdotti kesäkuussa 2020, että Covid-19-testaus oireettomille potilaille, jotka tulevat elektiivisiin leikkauksiin, tulisi tehdä neurokirurgiassa, korva-nenä- ja kurkkuleikkauksessa, hammashoidossa jne. sekä ei-kirurgisissa toimenpiteissä. kuten bronkoskopia, ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja dialyysi. Leikkausta edeltävän Covid-19-testauksen rooli jokaiselle potilaalle on edelleen kiistanalainen erityisesti oireettomilla terveillä potilailla, joiden ei tiedetä altistumista COVID-positiiviselle potilaalle.
Useimmat EOPD-potilaat ovat 65-vuotiaita ja sitä vanhempia, ja heidän katsotaan olevan suurempi riski saada COVID-19-infektion huonompi lopputulos. Siksi kaihileikkausreitin uudelleenarvioinnin tulisi sisältää ennen leikkausta perioperatiivinen ja postoperatiivinen hoito potilaiden ja terveydenhuollon henkilökunnan turvallisuusolosuhteiden ylläpitämiseksi.
COVID-19 voi tartuttaa kenet tahansa ja johtaa tartunnan leviämiseen ennen kuin potilaalla on oireita tai jopa ilman oireita. Siksi silmäleikkauksen saaneiden potilaiden leikkausta edeltävää seulontaa tulee harkita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oireeton aikuinen, jolle tehdään kaihileikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Oireiset potilaat (kuume, yskä letargia huonovointisuus, päänsärky ja kivut, kurkkukipu ja ripuli
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
+ve- tai -ve-COVID-potilaan tunnistamiseen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17300720
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .