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선택적 백내장 수술 전에 COVID-19 테스트를 부과하지 않는 효과

2022년 1월 29일 업데이트: Khaled Abdelazeem, Assiut University

선택적 백내장 수술 전에 환자에게 COVID-19 테스트를 부과하지 않는 것의 의미

세계보건기구는 2020년 3월부터 코로나 바이러스 질병(COVID19)을 팬데믹으로 선언했습니다. 그 이후로 의료 관행 및 절차의 미래 환경은 이 팬데믹의 출현으로 크게 형성되고 있습니다. 코로나19 검사는 수술 전 스크럽을 하거나 체력검사를 하는 의사로 이미 의료계에서 표준화됐다. 우리는 이제 대중이 바이러스에 대한 면역력을 높이고 강화할 수 있는 6개 이상의 효과적인 백신을 시장에서 사용할 수 있는 COVID-19 대유행에 2년 이상 걸렸습니다. 3~4개월마다 새로운 변종과 세계를 공격하는 바이러스의 또 다른 물결에 대한 소식을 듣게 되므로 의료 기관은 환자의 요구와 동시에 의료 종사자의 안전 사이에서 균형을 맞추는 데 엄청난 어려움에 직면합니다.

2020년 6월 인도 의학 연구 위원회는 선택적 수술을 받기 위해 오는 무증상 환자에 대한 Covid-19 검사를 신경외과, 이비인후과(ENT) 수술, 치과 시술 등 및 비외과적 개입에 대해 수행해야 한다고 제안했습니다. 기관지경 검사, 상부 위장관 내시경 검사 및 투석과 같은 것. 모든 환자에 대한 수술 전 Covid-19 테스트의 역할은 특히 COVID 양성 환자에 대한 노출이 알려지지 않은 무증상 건강한 환자의 경우 여전히 논란의 여지가 있습니다.

EOPD(Eye Out Patient Department)에 참석하는 대부분의 환자는 65세 이상이며 COVID-19 감염의 경우 더 나쁜 결과를 초래할 위험이 더 높은 것으로 간주됩니다. 따라서 백내장 수술 경로에 대한 재고는 환자와 의료진의 안전 상태를 유지하기 위해 수술 전후 관리를 포함해야 합니다.

COVID-19는 누구에게나 감염될 수 있으며 환자가 증상을 나타내기 전에 또는 증상이 전혀 발생하지 않은 상태에서도 감염을 전파할 수 있습니다. 따라서 안과 수술을 받는 환자의 수술 전 선별 검사를 고려해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 71515
        • Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

백내장 수술을 받는 무증상 성인

설명

포함 기준:

  • 백내장 수술을 받는 무증상 성인

제외 기준:

  • 증상이 있는 환자(발열, 기침 무기력, 권태감, 두통, 통증, 인후통 및 설사)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
+ve 또는 -ve COVID 환자를 식별하려면
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17300720

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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