Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt som inte påtvingar COVID-19-testning före elektiv kataraktkirurgi

29 januari 2022 uppdaterad av: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Konsekvenserna av att inte införa covid-19-tester på patienter före elektiv kataraktkirurgi

Världshälsoorganisationen förklarade coronavirussjukdomen (COVID19) som en pandemi sedan mars 2020. Sedan dess har det framtida landskapet av medicinsk praxis och procedurer formats kraftigt av uppkomsten av denna pandemi. Covid 19-testning har redan standardiserats inom det medicinska området som läkare som bär scrubs eller konditionsundersökning före operation. Vi är nu mer än 2 år in i COVID-19-pandemin med mer än 6 effektiva vacciner tillgängliga på marknaden för allmänheten att stärka och bygga upp sin immunitet mot viruset. Var 3:e till 4:e månad får vi höra om en ny stam och en annan våg av viruset som attackerar världen, därför står sjukvårdsinstitutionerna inför enorma utmaningar när det gäller att balansera patienternas behov och samtidigt säkerhet för vårdpersonal.

Det indiska rådet för medicinsk forskning i juni 2020 föreslog att tester för Covid-19 för asymtomatiska patienter som kommer för elektiva operationer ska utföras för neurokirurgi, öron-näsa- och halskirurgi (ÖNH), tandingrepp etc. och för icke-kirurgiska ingrepp som bronkoskopi, övre gastrointestinala endoskopi och dialys. En roll för preoperativ testning av Covid-19 för varje patient är fortfarande kontroversiell, särskilt hos asymtomatiska friska patienter med okänd exponering för en COVID-positiv patient.

De flesta patienter som går på avdelningen för ögonpatienter (EOPD) är 65 år och äldre anses ha en högre risk för sämre utfall i händelse av COVID-19-infektion. Därför bör en omprövning av en kataraktkirurgisk väg inkludera preoperativ perioperativ och postoperativ vård för att upprätthålla säkerhetsförhållandena för patienter och vårdpersonal.

COVID-19 kan infektera vem som helst och resultera i överföring av infektion innan patienten blir symtomatisk eller till och med utan att någonsin utveckla symtom. Därför bör preoperativ screening av patienter som genomgår oftalmisk kirurgi övervägas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Asymtomatisk vuxen som genomgår kataraktoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Asymtomatisk vuxen som genomgår kataraktoperation

Exklusions kriterier:

  • Symtomatiska patienter (feber, slöhet hos hosta, sjukdomskänsla, huvudvärk och värk, halsont och diarré

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att identifiera +ve eller -ve COVID-patient
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

29 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

29 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2022

Första postat (Faktisk)

1 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera