- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05217862
Effekt som inte påtvingar COVID-19-testning före elektiv kataraktkirurgi
Konsekvenserna av att inte införa covid-19-tester på patienter före elektiv kataraktkirurgi
Världshälsoorganisationen förklarade coronavirussjukdomen (COVID19) som en pandemi sedan mars 2020. Sedan dess har det framtida landskapet av medicinsk praxis och procedurer formats kraftigt av uppkomsten av denna pandemi. Covid 19-testning har redan standardiserats inom det medicinska området som läkare som bär scrubs eller konditionsundersökning före operation. Vi är nu mer än 2 år in i COVID-19-pandemin med mer än 6 effektiva vacciner tillgängliga på marknaden för allmänheten att stärka och bygga upp sin immunitet mot viruset. Var 3:e till 4:e månad får vi höra om en ny stam och en annan våg av viruset som attackerar världen, därför står sjukvårdsinstitutionerna inför enorma utmaningar när det gäller att balansera patienternas behov och samtidigt säkerhet för vårdpersonal.
Det indiska rådet för medicinsk forskning i juni 2020 föreslog att tester för Covid-19 för asymtomatiska patienter som kommer för elektiva operationer ska utföras för neurokirurgi, öron-näsa- och halskirurgi (ÖNH), tandingrepp etc. och för icke-kirurgiska ingrepp som bronkoskopi, övre gastrointestinala endoskopi och dialys. En roll för preoperativ testning av Covid-19 för varje patient är fortfarande kontroversiell, särskilt hos asymtomatiska friska patienter med okänd exponering för en COVID-positiv patient.
De flesta patienter som går på avdelningen för ögonpatienter (EOPD) är 65 år och äldre anses ha en högre risk för sämre utfall i händelse av COVID-19-infektion. Därför bör en omprövning av en kataraktkirurgisk väg inkludera preoperativ perioperativ och postoperativ vård för att upprätthålla säkerhetsförhållandena för patienter och vårdpersonal.
COVID-19 kan infektera vem som helst och resultera i överföring av infektion innan patienten blir symtomatisk eller till och med utan att någonsin utveckla symtom. Därför bör preoperativ screening av patienter som genomgår oftalmisk kirurgi övervägas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Asymtomatisk vuxen som genomgår kataraktoperation
Exklusions kriterier:
- Symtomatiska patienter (feber, slöhet hos hosta, sjukdomskänsla, huvudvärk och värk, halsont och diarré
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att identifiera +ve eller -ve COVID-patient
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17300720
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .