Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt nienarzucający testów na obecność COVID-19 przed planową operacją zaćmy

29 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Konsekwencje nienarzucania testów na COVID-19 pacjentom przed planową operacją zaćmy

Od marca 2020 roku Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła chorobę wywołaną wirusem koronowym (COVID19) pandemią. Od tego czasu przyszły krajobraz praktyk i procedur medycznych jest silnie kształtowany przez pojawienie się tej pandemii. Testy na COVID 19 zostały już ujednolicone w medycynie, ponieważ lekarze noszą fartuchy lub badają sprawność przed operacją. Pandemia COVID-19 trwa już ponad 2 lata, a na rynku dostępnych jest ponad 6 skutecznych szczepionek, które zwiększają i budują odporność na wirusa. Co 3-4 miesiące słyszymy o nowym szczepie i kolejnej fali wirusa atakującego świat, dlatego instytucje ochrony zdrowia stoją przed ogromnymi wyzwaniami w zakresie zrównoważenia potrzeb pacjentów i jednoczesnego bezpieczeństwa pracowników służby zdrowia.

Indyjska rada ds. badań medycznych w czerwcu 2020 r. zaproponowała, aby testy na Covid-19 u bezobjawowych pacjentów zgłaszających się na planowe operacje były wykonywane w przypadku neurochirurgii, chirurgii uszu i gardła (ENT), zabiegów dentystycznych itp. oraz w przypadku interwencji niechirurgicznych jak bronchoskopia, endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego i dializa. Rola przedoperacyjnego badania Covid-19 u każdego pacjenta jest nadal kontrowersyjna, zwłaszcza u bezobjawowych zdrowych pacjentów z nieznanym kontaktem z pacjentem z pozytywnym wynikiem na COVID.

Większość pacjentów zgłaszających się na oddział pacjentów okulistycznych (EOPD) to osoby w wieku 65 lat i starsze, które są bardziej narażone na gorsze wyniki w przypadku zakażenia COVID-19. Dlatego ponowne przemyślenie ścieżki operacji zaćmy powinno obejmować przedoperacyjną opiekę okołooperacyjną i pooperacyjną w celu zachowania warunków bezpieczeństwa dla pacjentów i personelu medycznego.

COVID-19 może zarazić każdego i spowodować przeniesienie infekcji, zanim u pacjenta wystąpią objawy lub nawet bez wystąpienia objawów. Dlatego należy rozważyć przedoperacyjne badanie przesiewowe pacjentów poddawanych zabiegom okulistycznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Bezobjawowy dorosły poddawany operacji usunięcia zaćmy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bezobjawowy dorosły poddawany operacji usunięcia zaćmy

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci objawowi (gorączka, kaszel, letarg, złe samopoczucie, ból głowy i bóle, ból gardła i biegunka)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby zidentyfikować +ve lub -ve pacjenta z COVID
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17300720

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na PCR do testów na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj