- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05217862
Účinek, který neukládá testování na COVID-19 před elektivní operací šedého zákalu
Důsledky neuložení testování na COVID-19 u pacientů před elektivní operací katarakty
Světová zdravotnická organizace prohlásila od března 2020 koronavirovou nemoc (COVID19) za pandemii. Od té doby je budoucí krajina lékařských praktik a postupů silně utvářena vznikem této pandemie. Testování na COVID 19 se již v lékařské oblasti standardizovalo, protože lékaři před operací nosí peeling nebo kondiční vyšetření. Nyní jsme více než 2 roky v pandemii COVID-19 s více než 6 účinnými vakcínami dostupnými na trhu pro veřejnost k posílení a vybudování jejich imunity proti viru. Každé 3 až 4 měsíce slyšíme o novém kmeni a další vlně viru útočícího na svět, a proto zdravotnická zařízení čelí obrovským výzvám při vyvažování potřeb pacientů a současné bezpečnosti zdravotnických pracovníků.
Indická rada pro lékařský výzkum v červnu 2020 navrhla, že testování na Covid-19 u asymptomatických pacientů přicházejících na elektivní operace by mělo být prováděno pro neurochirurgii, chirurgii uší, nosu a krku (ENT), stomatologické výkony atd. a pro nechirurgické zákroky. jako je bronchoskopie, endoskopie horní části gastrointestinálního traktu a dialýza. Role předoperačního testování Covid-19 u každého pacienta je stále kontroverzní, zejména u asymptomatických zdravých pacientů s neznámou expozicí COVID pozitivnímu pacientovi.
Většina pacientů navštěvujících oční oddělení (EOPD) je ve věku 65 let a starší je považováno za pacienty s vyšším rizikem horšího výsledku v případě infekce COVID-19. Přehodnocení postupu operace katarakty by proto mělo zahrnovat předoperační perioperační a pooperační péči, aby byly zachovány bezpečnostní podmínky pro pacienty a zdravotnický personál.
COVID-19 může infikovat kohokoli a vést k přenosu infekce dříve, než se u pacienta projeví příznaky nebo dokonce bez jakýchkoliv příznaků. Proto je třeba zvážit předoperační screening pacientů podstupujících oční operaci.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Faculty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Asymptomatický dospělý podstupující operaci šedého zákalu
Kritéria vyloučení:
- Symptomatičtí pacienti (horečka, kašel, letargie, malátnost, bolest hlavy a bolesti, bolest v krku a průjem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
K identifikaci kladného nebo záporného pacienta s COVID
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17300720
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .