Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek, který neukládá testování na COVID-19 před elektivní operací šedého zákalu

29. ledna 2022 aktualizováno: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Důsledky neuložení testování na COVID-19 u pacientů před elektivní operací katarakty

Světová zdravotnická organizace prohlásila od března 2020 koronavirovou nemoc (COVID19) za pandemii. Od té doby je budoucí krajina lékařských praktik a postupů silně utvářena vznikem této pandemie. Testování na COVID 19 se již v lékařské oblasti standardizovalo, protože lékaři před operací nosí peeling nebo kondiční vyšetření. Nyní jsme více než 2 roky v pandemii COVID-19 s více než 6 účinnými vakcínami dostupnými na trhu pro veřejnost k posílení a vybudování jejich imunity proti viru. Každé 3 až 4 měsíce slyšíme o novém kmeni a další vlně viru útočícího na svět, a proto zdravotnická zařízení čelí obrovským výzvám při vyvažování potřeb pacientů a současné bezpečnosti zdravotnických pracovníků.

Indická rada pro lékařský výzkum v červnu 2020 navrhla, že testování na Covid-19 u asymptomatických pacientů přicházejících na elektivní operace by mělo být prováděno pro neurochirurgii, chirurgii uší, nosu a krku (ENT), stomatologické výkony atd. a pro nechirurgické zákroky. jako je bronchoskopie, endoskopie horní části gastrointestinálního traktu a dialýza. Role předoperačního testování Covid-19 u každého pacienta je stále kontroverzní, zejména u asymptomatických zdravých pacientů s neznámou expozicí COVID pozitivnímu pacientovi.

Většina pacientů navštěvujících oční oddělení (EOPD) je ve věku 65 let a starší je považováno za pacienty s vyšším rizikem horšího výsledku v případě infekce COVID-19. Přehodnocení postupu operace katarakty by proto mělo zahrnovat předoperační perioperační a pooperační péči, aby byly zachovány bezpečnostní podmínky pro pacienty a zdravotnický personál.

COVID-19 může infikovat kohokoli a vést k přenosu infekce dříve, než se u pacienta projeví příznaky nebo dokonce bez jakýchkoliv příznaků. Proto je třeba zvážit předoperační screening pacientů podstupujících oční operaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Asymptomatický dospělý podstupující operaci šedého zákalu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Asymptomatický dospělý podstupující operaci šedého zákalu

Kritéria vyloučení:

  • Symptomatičtí pacienti (horečka, kašel, letargie, malátnost, bolest hlavy a bolesti, bolest v krku a průjem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
K identifikaci kladného nebo záporného pacienta s COVID
Časové okno: 1 den
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

29. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17300720

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na PCR pro testování na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit