Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hatás, amely nem kötelezi a COVID-19-tesztet az elektív szürkehályog-műtét előtt

2022. január 29. frissítette: Khaled Abdelazeem, Assiut University

A COVID-19 tesztelés mellőzésének következményei az elektív szürkehályog-műtét előtt

Az Egészségügyi Világszervezet 2020 márciusa óta világjárványnak nyilvánította a koronavírus-betegséget (COVID19). Azóta az orvosi gyakorlatok és eljárások jövőjét erősen befolyásolja a járvány megjelenése. A COVID 19 tesztelése már szabványossá vált az orvosi területen, mivel az orvosok bőrradírt viselnek vagy alkalmassági vizsgálatot végeznek a műtét előtt. Már több mint 2 éve vagyunk a COVID-19 világjárvány előtt, és több mint 6 hatékony oltóanyag áll rendelkezésre a piacon a lakosság számára a vírus elleni immunitás erősítésére és kiépítésére. 3-4 havonta hallunk egy új törzsről és egy újabb vírushullámról, amely megtámadja a világot, ezért az egészségügyi intézményeknek óriási kihívásokkal kell szembenézniük a betegek szükségleteinek és az egészségügyi dolgozók egyidejű biztonságának egyensúlyában.

Az Indiai Orvostudományi Kutatási Tanács 2020 júniusában javasolta, hogy az elektív műtétre érkező tünetmentes betegeknél végezzenek Covid-19-tesztet idegsebészeti, fül-orr-gégészeti (ENT) műtétek, fogászati ​​eljárások stb., valamint nem sebészeti beavatkozások esetén. mint a bronchoscopia, a felső gasztrointesztinális endoszkópia és a dialízis. A Covid-19 preoperatív tesztelésének szerepe minden betegnél továbbra is vitatott, különösen azoknál a tünetmentes egészséges betegeknél, akiknél nem ismert a COVID-pozitív beteg expozíciója.

A legtöbb EOPD-s betegosztályon 65 évesnél idősebb betegnél nagyobb a kockázata a COVID-19 fertőzés rosszabb kimenetelének. Ezért a szürkehályog-műtét átgondolásának magában kell foglalnia a műtét előtti perioperatív és posztoperatív ellátást is, hogy fenntartsák a betegek és az egészségügyi személyzet biztonsági feltételeit.

A COVID-19 bárkit megfertőzhet, és a fertőzés átvitelét eredményezheti, mielőtt a betegnél tünetek jelentkeznének, vagy akár anélkül, hogy tünetek jelentkeznének. Ezért mérlegelni kell a szemészeti műtéten átesett betegek műtét előtti szűrését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 71515
        • Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tünetmentes felnőtt szürkehályog műtéten esik át

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tünetmentes felnőtt szürkehályog műtéten esik át

Kizárási kritériumok:

  • Tüneti betegek (láz, köhögés, letargia rossz közérzet, fejfájás és fájdalmak, torokfájás és hasmenés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A pozitív vagy negatív COVID-beteg azonosítása
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 29.

Első közzététel (Tényleges)

2022. február 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel