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Effet n'imposant pas de test COVID-19 avant la chirurgie élective de la cataracte

29 janvier 2022 mis à jour par: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Les implications de ne pas imposer de tests COVID-19 aux patients avant une chirurgie élective de la cataracte

L'organisation mondiale de la santé a déclaré la maladie à virus corona (COVID19) une pandémie depuis mars 2020. Depuis lors, le paysage futur des pratiques et procédures médicales est fortement façonné par l'émergence de cette pandémie. Les tests COVID 19 se sont déjà normalisés dans le domaine médical en tant que médecins portant des gommages ou un examen de fitness avant l'opération. Nous sommes maintenant depuis plus de 2 ans dans la pandémie de COVID-19 avec plus de 6 vaccins efficaces disponibles sur le marché pour que le public renforce et renforce son immunité contre le virus. Tous les 3 à 4 mois, nous entendons parler d'une nouvelle souche et d'une autre vague de virus qui attaquent le monde. Par conséquent, les établissements de santé sont confrontés à d'énormes défis pour équilibrer les besoins des patients et la sécurité simultanée des travailleurs de la santé.

Le conseil indien de la recherche médicale en juin 2020 a proposé que le dépistage du Covid-19 pour les patients asymptomatiques venant pour des chirurgies électives soit effectué pour la neurochirurgie, la chirurgie ORL, les procédures dentaires, etc. et pour les interventions non chirurgicales comme la bronchoscopie, l'endoscopie digestive haute et la dialyse. Un rôle des tests préopératoires de Covid-19 pour chaque patient est encore controversé, en particulier chez les patients sains asymptomatiques avec une exposition inconnue à un patient COVID positif.

La plupart des patients qui fréquentent le service des patients ophtalmologiques (EOPD) sont âgés de 65 ans et plus sont considérés comme présentant un risque plus élevé de pire résultat en cas d'infection au COVID-19. Ainsi, une refonte d'un parcours de chirurgie de la cataracte doit inclure les soins préopératoires périopératoires et postopératoires afin de maintenir les conditions de sécurité pour les patients et pour le personnel soignant.

Le COVID-19 peut infecter n'importe qui et entraîner la transmission de l'infection avant que le patient ne devienne symptomatique ou même sans jamais développer de symptômes. Par conséquent, le dépistage préopératoire des patients subissant une chirurgie ophtalmique doit être envisagé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adulte asymptomatique subissant une chirurgie de la cataracte

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte asymptomatique subissant une chirurgie de la cataracte

Critère d'exclusion:

  • Patients symptomatiques (fièvre, toux, léthargie, malaise, céphalées et courbatures, mal de gorge et diarrhée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour identifier un patient COVID +ve ou -ve
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

29 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2022

Première publication (Réel)

1 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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