Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект не требует тестирования на COVID-19 перед плановой операцией по удалению катаракты

29 января 2022 г. обновлено: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Последствия отказа от тестирования пациентов на COVID-19 перед плановой операцией по удалению катаракты

Всемирная организация здравоохранения объявила коронавирусную болезнь (COVID19) пандемией с марта 2020 года. С тех пор будущий ландшафт медицинских практик и процедур во многом определяется появлением этой пандемии. Тестирование на COVID-19 уже стандартизировано в медицинской сфере, поскольку врачи надевают халаты или проходят медицинский осмотр перед операцией. Сейчас пандемия COVID-19 длится более 2 лет, и на рынке доступно более 6 эффективных вакцин для повышения и укрепления иммунитета против вируса. Каждые 3-4 месяца мы слышим о новом штамме и очередной волне вируса, атакующего мир, поэтому учреждения здравоохранения сталкиваются с огромными проблемами в обеспечении баланса между потребностями пациентов и одновременной безопасностью для медицинских работников.

Индийский совет медицинских исследований в июне 2020 года предложил проводить тестирование на Covid-19 бессимптомных пациентов, поступающих на плановые операции, для нейрохирургии, хирургии уха, носа и горла (ЛОР), стоматологических процедур и т. д., а также для нехирургических вмешательств. как бронхоскопия, эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта и диализ. Роль предоперационного тестирования на Covid-19 для каждого пациента все еще остается спорной, особенно у бессимптомных здоровых пациентов с неизвестным контактом с COVID-положительным пациентом.

Большинство пациентов в возрасте 65 лет и старше, посещающих офтальмологическое отделение (EOPD), считаются подверженными более высокому риску худшего исхода в случае инфекции COVID-19. Таким образом, переосмысление хирургии катаракты должно включать предоперационный периоперационный и послеоперационный уход, чтобы обеспечить условия безопасности для пациентов и медицинского персонала.

COVID-19 может заразить любого и привести к передаче инфекции до того, как у пациента проявятся симптомы или даже без развития симптомов. Поэтому следует рассмотреть вопрос о предоперационном скрининге пациентов, которым предстоит офтальмохирургия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бессимптомный взрослый, перенесший операцию по удалению катаракты

Описание

Критерии включения:

  • Бессимптомный взрослый, перенесший операцию по удалению катаракты

Критерий исключения:

  • Симптоматические пациенты (лихорадка, кашель, вялость, недомогание, головная боль и боли, боль в горле и диарея).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для выявления положительного или отрицательного пациента с COVID
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17300720

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться