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Efeito de não impor o teste de COVID-19 antes da cirurgia eletiva de catarata

29 de janeiro de 2022 atualizado por: Khaled Abdelazeem, Assiut University

As implicações de não impor o teste de COVID-19 em pacientes antes da cirurgia eletiva de catarata

A organização mundial de saúde declarou a doença do vírus corona (COVID19) uma pandemia desde março de 2020. Desde então, o cenário futuro das práticas e procedimentos médicos está sendo fortemente moldado pelo surgimento dessa pandemia. O teste COVID 19 já foi padronizado na área médica, como médicos vestindo jalecos ou exame físico antes da operação. Já estamos há mais de 2 anos na pandemia de COVID-19, com mais de 6 vacinas eficazes disponíveis no mercado para o público aumentar e aumentar sua imunidade contra o vírus. A cada 3 a 4 meses, ouvimos falar de uma nova cepa e outra onda do vírus atacando o mundo, portanto, as instituições de saúde enfrentam enormes desafios para equilibrar as necessidades dos pacientes e a segurança simultânea dos profissionais de saúde.

O conselho indiano de pesquisa médica em junho de 2020 propôs que o teste para Covid-19 para pacientes assintomáticos que vêm para cirurgias eletivas deve ser realizado para neurocirurgia, cirurgia de ouvido, nariz e garganta (ENT), procedimentos odontológicos, etc. e para intervenções não cirúrgicas como broncoscopia, endoscopia digestiva alta e diálise. O papel do teste pré-operatório de Covid-19 para todos os pacientes ainda é controverso, especialmente em pacientes saudáveis ​​assintomáticos com exposição desconhecida a um paciente positivo para COVID.

A maioria dos pacientes atendidos no departamento de atendimento oftalmológico (EOPD) tem 65 anos ou mais e é considerada de maior risco para pior resultado em caso de infecção por COVID-19. Portanto, repensar o caminho da cirurgia de catarata deve incluir cuidados pré-operatórios, perioperatórios e pós-operatórios, a fim de manter as condições de segurança para os pacientes e para a equipe de saúde.

O COVID-19 pode infectar qualquer pessoa e resultar na transmissão da infecção antes que o paciente se torne sintomático ou mesmo sem nunca desenvolver sintomas. Portanto, a triagem pré-operatória de pacientes submetidos a cirurgia oftalmológica deve ser considerada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adulto assintomático submetido a cirurgia de catarata

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto assintomático submetido a cirurgia de catarata

Critério de exclusão:

  • Pacientes sintomáticos (febre, tosse letargia mal-estar, dor de cabeça e dores, dor de garganta e diarréia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para identificar +ve ou -ve paciente COVID
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

29 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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