- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05217862
Efeito de não impor o teste de COVID-19 antes da cirurgia eletiva de catarata
As implicações de não impor o teste de COVID-19 em pacientes antes da cirurgia eletiva de catarata
A organização mundial de saúde declarou a doença do vírus corona (COVID19) uma pandemia desde março de 2020. Desde então, o cenário futuro das práticas e procedimentos médicos está sendo fortemente moldado pelo surgimento dessa pandemia. O teste COVID 19 já foi padronizado na área médica, como médicos vestindo jalecos ou exame físico antes da operação. Já estamos há mais de 2 anos na pandemia de COVID-19, com mais de 6 vacinas eficazes disponíveis no mercado para o público aumentar e aumentar sua imunidade contra o vírus. A cada 3 a 4 meses, ouvimos falar de uma nova cepa e outra onda do vírus atacando o mundo, portanto, as instituições de saúde enfrentam enormes desafios para equilibrar as necessidades dos pacientes e a segurança simultânea dos profissionais de saúde.
O conselho indiano de pesquisa médica em junho de 2020 propôs que o teste para Covid-19 para pacientes assintomáticos que vêm para cirurgias eletivas deve ser realizado para neurocirurgia, cirurgia de ouvido, nariz e garganta (ENT), procedimentos odontológicos, etc. e para intervenções não cirúrgicas como broncoscopia, endoscopia digestiva alta e diálise. O papel do teste pré-operatório de Covid-19 para todos os pacientes ainda é controverso, especialmente em pacientes saudáveis assintomáticos com exposição desconhecida a um paciente positivo para COVID.
A maioria dos pacientes atendidos no departamento de atendimento oftalmológico (EOPD) tem 65 anos ou mais e é considerada de maior risco para pior resultado em caso de infecção por COVID-19. Portanto, repensar o caminho da cirurgia de catarata deve incluir cuidados pré-operatórios, perioperatórios e pós-operatórios, a fim de manter as condições de segurança para os pacientes e para a equipe de saúde.
O COVID-19 pode infectar qualquer pessoa e resultar na transmissão da infecção antes que o paciente se torne sintomático ou mesmo sem nunca desenvolver sintomas. Portanto, a triagem pré-operatória de pacientes submetidos a cirurgia oftalmológica deve ser considerada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito, 71515
- Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto assintomático submetido a cirurgia de catarata
Critério de exclusão:
- Pacientes sintomáticos (febre, tosse letargia mal-estar, dor de cabeça e dores, dor de garganta e diarréia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Para identificar +ve ou -ve paciente COVID
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17300720
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .