Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect legt geen COVID-19-test op voorafgaand aan electieve staaroperatie

29 januari 2022 bijgewerkt door: Khaled Abdelazeem, Assiut University

De implicaties van het niet opleggen van COVID-19-testen aan patiënten voorafgaand aan electieve staaroperaties

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft de ziekte van het coronavirus (COVID19) sinds maart 2020 tot een pandemie verklaard. Sindsdien wordt het toekomstige landschap van medische praktijken en procedures sterk bepaald door de opkomst van deze pandemie. COVID 19-testen zijn al gestandaardiseerd binnen de medische wereld, zoals artsen die scrubs dragen of fitnessonderzoek voor de operatie. We zijn nu meer dan 2 jaar bezig met de COVID-19-pandemie met meer dan 6 effectieve vaccins die op de markt beschikbaar zijn voor het publiek om hun immuniteit tegen het virus te stimuleren en op te bouwen. Elke 3 tot 4 maanden horen we over een nieuwe stam en een nieuwe golf van het virus die de wereld aanvalt, daarom staan ​​zorginstellingen voor enorme uitdagingen bij het balanceren van de behoeften van patiënten en gelijktijdige veiligheid voor gezondheidswerkers.

De Indiase raad voor medisch onderzoek stelde in juni 2020 voor om te testen op Covid-19 voor asymptomatische patiënten die voor electieve operaties komen, voor neurochirurgie, neus- en keelchirurgie (KNO), tandheelkundige ingrepen, enz. en voor niet-chirurgische ingrepen zoals bronchoscopie, gastro-intestinale endoscopie en dialyse. Een rol van preoperatief testen van Covid-19 voor elke patiënt is nog steeds controversieel, vooral bij asymptomatische gezonde patiënten met onbekende blootstelling aan een COVID-positieve patiënt.

De meeste patiënten die naar de Eye Out Patient Department (EOPD) gaan, zijn 65 jaar en ouder en lopen een hoger risico op een slechtere uitkomst in het geval van een COVID-19-infectie. Daarom moet een heroverweging van een traject voor cataractchirurgie preoperatieve perioperatieve en postoperatieve zorg omvatten om de veiligheidsomstandigheden voor patiënten en zorgpersoneel te behouden.

COVID-19 kan iedereen infecteren en leiden tot overdracht van infectie voordat de patiënt symptomen krijgt of zelfs zonder ooit symptomen te ontwikkelen. Daarom moet preoperatieve screening worden overwogen van patiënten die een oogheelkundige ingreep ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Asymptomatische volwassene die staaroperatie ondergaat

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Asymptomatische volwassene die staaroperatie ondergaat

Uitsluitingscriteria:

  • Symptomatische patiënten (koorts, hoesten lethargie malaise, hoofdpijn en pijn, keelpijn en diarree

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om +ve of -ve COVID-patiënt te identificeren
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren