Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt som ikke pålegger COVID-19-testing før elektiv kataraktkirurgi

29. januar 2022 oppdatert av: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Implikasjonene av å ikke pålegge pasienter COVID-19-testing før elektiv kataraktkirurgi

Verdens helseorganisasjon erklærte koronavirussykdommen (COVID19) som en pandemi siden mars 2020. Siden den gang har det fremtidige landskapet for medisinsk praksis og prosedyrer blitt sterkt formet av fremveksten av denne pandemien. COVID 19-testing har allerede standardisert innen det medisinske feltet som leger som har på seg scrubs eller kondisjonsundersøkelse før operasjon. Vi er nå mer enn 2 år inne i COVID-19-pandemien med mer enn 6 effektive vaksiner tilgjengelig på markedet for publikum for å øke og bygge opp deres immunitet mot viruset. Hver 3. til 4. måned hører vi om en ny stamme og en ny bølge av viruset som angriper verden, derfor står helseinstitusjoner overfor enorme utfordringer med å balansere pasienters behov og samtidig sikkerhet for helsepersonell.

Det indiske rådet for medisinsk forskning i juni 2020 foreslo at testing for Covid-19 for asymptomatiske pasienter som kommer for elektive operasjoner bør utføres for nevrokirurgi, øre-nese- og halskirurgi (ØNH), tannprosedyrer osv. og for ikke-kirurgiske inngrep som bronkoskopi, øvre gastrointestinal endoskopi og dialyse. En rolle med preoperativ testing av Covid-19 for hver pasient er fortsatt kontroversiell, spesielt hos asymptomatiske friske pasienter med ukjent eksponering for en COVID-positiv pasient.

De fleste pasienter som går til øye-pasientavdelingen (EOPD) er i alderen 65 år og eldre anses å ha en høyere risiko for verre utfall i tilfelle COVID-19-infeksjon. Derfor bør en revurdering av en kataraktoperasjonsvei inkludere preoperativ perioperativ og postoperativ behandling for å opprettholde sikkerhetsforholdene for pasienter og helsepersonell.

COVID-19 kan infisere hvem som helst og føre til overføring av infeksjon før pasienten blir symptomatisk eller til og med uten noen gang å utvikle symptomer. Derfor bør preoperativ screening av pasienter som gjennomgår oftalmisk kirurgi vurderes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71515
        • Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Asymptomatisk voksen som gjennomgår kataraktoperasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Asymptomatisk voksen som gjennomgår kataraktoperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomatiske pasienter (feber, hoste, sløvhet, ubehag, hodepine og smerter, sår hals og diaré

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å identifisere +ve eller -ve COVID-pasient
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

29. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

29. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere