- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05217862
Effekt som ikke pålegger COVID-19-testing før elektiv kataraktkirurgi
Implikasjonene av å ikke pålegge pasienter COVID-19-testing før elektiv kataraktkirurgi
Verdens helseorganisasjon erklærte koronavirussykdommen (COVID19) som en pandemi siden mars 2020. Siden den gang har det fremtidige landskapet for medisinsk praksis og prosedyrer blitt sterkt formet av fremveksten av denne pandemien. COVID 19-testing har allerede standardisert innen det medisinske feltet som leger som har på seg scrubs eller kondisjonsundersøkelse før operasjon. Vi er nå mer enn 2 år inne i COVID-19-pandemien med mer enn 6 effektive vaksiner tilgjengelig på markedet for publikum for å øke og bygge opp deres immunitet mot viruset. Hver 3. til 4. måned hører vi om en ny stamme og en ny bølge av viruset som angriper verden, derfor står helseinstitusjoner overfor enorme utfordringer med å balansere pasienters behov og samtidig sikkerhet for helsepersonell.
Det indiske rådet for medisinsk forskning i juni 2020 foreslo at testing for Covid-19 for asymptomatiske pasienter som kommer for elektive operasjoner bør utføres for nevrokirurgi, øre-nese- og halskirurgi (ØNH), tannprosedyrer osv. og for ikke-kirurgiske inngrep som bronkoskopi, øvre gastrointestinal endoskopi og dialyse. En rolle med preoperativ testing av Covid-19 for hver pasient er fortsatt kontroversiell, spesielt hos asymptomatiske friske pasienter med ukjent eksponering for en COVID-positiv pasient.
De fleste pasienter som går til øye-pasientavdelingen (EOPD) er i alderen 65 år og eldre anses å ha en høyere risiko for verre utfall i tilfelle COVID-19-infeksjon. Derfor bør en revurdering av en kataraktoperasjonsvei inkludere preoperativ perioperativ og postoperativ behandling for å opprettholde sikkerhetsforholdene for pasienter og helsepersonell.
COVID-19 kan infisere hvem som helst og føre til overføring av infeksjon før pasienten blir symptomatisk eller til og med uten noen gang å utvikle symptomer. Derfor bør preoperativ screening av pasienter som gjennomgår oftalmisk kirurgi vurderes.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Asymptomatisk voksen som gjennomgår kataraktoperasjon
Ekskluderingskriterier:
- Symptomatiske pasienter (feber, hoste, sløvhet, ubehag, hodepine og smerter, sår hals og diaré
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å identifisere +ve eller -ve COVID-pasient
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17300720
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .