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ニンテンドー リングフィット アドベンチャー エクサゲームの走行完了時間への影響

2022年2月5日 更新者:WU, YI - SYUAN、National Defense Medical Center, Taiwan

COVID-19パンデミック中に遠隔学習に従事する大学生のランニング完了時間と心理的要因に対するニンテンドーリングフィットアドベンチャーエクサゲームの影響:ランダム化された前向き研究

2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) の発生は、世界中の人々のライフスタイルを変えただけでなく、自己隔離や遠隔学習の必要性など、他の課題ももたらしました。 新型コロナウイルス感染症の影響により、外出が困難になり運動量が減少したことから、自宅での運動需要が高まっています。 ニンテンドー リング フィット アドベンチャー (RFA) の介入と、実行時間、心力指数 (CFI)、拍動あたりのセンチメートル (CMPB)、睡眠の質、および気分障害の改善との関係を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、北部地域の健康な集団からデータを収集するために、事前テスト - 事後テストの対照群設計が使用されました。 介入グループは、リング フィット アドベンチャー介入の 4 週間前後の心力指数、睡眠の質、気分障害を調査するために単純に無作為に割り当てられました。 この研究では、ウェアラブル Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0 と Q-Band HR3 (Q-69HR) ブレスレットを使用します。 デバイスは、生理学的パラメーターの収集に使用されます。 心拍数、加速度、活動加速度、活動量、CFI は、事前事後テストのために 1600 m の走行中に記録されました。

この研究では、ZephyrTM BioHarness 3.0 と Q-Band HR3 (Q-69HR) ブレスレットを使用して生理学的パラメータを収集しました。 心拍数、加速度、活動、カーディオ インデックス、カーディオ フォース比を 1600 メートルの前後に記録しました。

この研究の精神力指標に関連する影響因子があるかどうかを知るために、性別、年齢、身長、体重、首囲、胴囲、腰囲、喫煙と飲酒の習慣、および症例の家族歴を調べます。記録され、ランニング中の GPS トラックは、各ランニングの前後に記録されます。 時間、距離、周囲の温度と湿度、体重、首回り、胴回り、腰回り、血圧、血中酸素、心拍数などを測定し、パラメータ間の関係を分析します。 上記のケースは、実行するたびに測定され、記録されます。 これは縦断的コホート研究です。 統計は、さまざまな年齢や性別でのCFIのノルム推定を調査するために、変数分析や一般化線形モデルなどを繰り返します。

データのアーカイブと分析処理に Microsoft Office 365 Excel を使用する前に、Zephyr BioHarness データの編集や心拍数指数の計算など、データを調べてください。 統計分析方法によると、記述統計分析では、カテゴリ データは数値とパーセンテージで表示され、連続データは平均値と標準偏差で表示されます。

介入の前後の心力を分析するために、対応のある t 検定、ANOVA、および一般化線形モデルを使用して推論統計を分析します。 データが正規分布していない場合、分析はウィルコクソンの符号順位検定を使用して実行されました。 この研究の有意水準は α = 0.05 に設定されました。 すべての分析データ パイプラインは、IBM SPSS Statistics バージョン 26 を使用します。 ケースが受領された時点でデータのリンクは解除されており、個人データを取り戻すことはできません。 受信したデータは、アカウントとパスワードで管理されたサーバーに保存されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

95

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、114201
        • National Defense Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上で持病のない学生。
  • 介入の前後で 1600 メートルの屋外ランを完走できた生徒。
  • 研究目的を理解し、同意し、同意書に署名した学生。

除外基準:

  • 慢性疾患または6か月以上処方された薬;
  • 介入前および/または介入後の1600メートルの実行の制限または失敗
  • ウェアラブル デバイスが適切に装着されていないか、心力指数 (CFI) を計算できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:ニンテンドー リングフィット アドベンチャー エクサゲームグループ
RFA グループの参加者は、週に 3 回 (アドベンチャー モードで) 30 分間の運動を 4 週間行う必要がありました。 最初の運動強度は、最初のゲーム中に仮想コーチによって与えられた指示に従って設定され、ゲームの指示に従って徐々に調整されました。 研究は引き続きRFAグループの被験者を追跡し、4週間の身体活動トレーニングの完了を奨励し続けました.
RFA グループの参加者は、週に 3 回 (アドベンチャー モードで) 30 分間の運動を 4 週間行う必要がありました。 最初の運動強度は、最初のゲーム中に仮想コーチによって与えられた指示に従って設定され、ゲームの指示に従って徐々に調整されました。 研究は引き続きRFAグループの被験者を追跡し、4週間の身体活動トレーニングの完了を奨励し続けました.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行完了時間
時間枠:4週間
調査員は、テストのために 1600 メートルのランニングを使用することを研究しました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月27日

最初の投稿 (実際)

2022年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月5日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NDMC_Chulab_002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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