- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05227040
Effekten av Nintendo Ring Fit Adventure Exergame på Running Completion Time
Effekten av Nintendo Ring Fit Adventure Exergame på löptid och psykologiska faktorer bland universitetsstudenter som deltar i distansutbildning under covid-19-pandemin: en randomiserad prospektiv studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie användes en kontrollgruppsdesign före testet efter testet för att samla in data från friska populationer i den norra regionen. Interventionsgrupperna tilldelades helt enkelt slumpmässigt för att undersöka hjärtkraftindex, sömnkvalitet och humörstörningar före och efter 4 veckors Ring Fit Adventure-intervention. Studien kommer att använda det bärbara Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0 och Q-Band HR3 (Q-69HR) armbandet. Enheten används för insamling av fysiologiska parametrar. Puls, acceleration, aktivitetsacceleration, aktivitetsvolym, CFI registrerades under en 1600 m löpning för pre-post-test.
I denna studie användes ZephyrTM BioHarness 3.0 och ett Q-Band HR3 (Q-69HR) armband för att samla in som fysiologiska parametrar. Puls, acceleration, aktivitet, kardioindex och kardiokraftförhållande registrerades före och efter 1600 meter.
För att veta om det finns relevanta påverkande faktorer för indikatorerna för mental styrka i denna studie kommer fallets kön, ålder, längd, vikt, halsomkrets, midjemått, höftomfång, rök- och dryckesvanor samt familjens medicinska historia. registreras, och GPS-spåret under löpning kommer att registreras före och efter varje löpning. Tid, avstånd, omgivningstemperatur och luftfuktighet, vikt, halsomkrets, midjeomkrets, höftomkrets, blodtryck, blodsyre, hjärtfrekvens, etc. samt analysera sambandet mellan parametrar. Ovanstående fall mäts och registreras varje gång de körs. Detta är en longitudinell kohortstudie. Statistiken kommer att vara upprepad variabelanalys och generaliserad linjär modell, etc., för att utforska normuppskattningen av CFI i olika åldrar och kön.
Innan du använder Microsoft Office 365 Excel för dataarkivering och analytisk bearbetning, vänligen studera data, inklusive sammanställningen av Zephyr BioHarness-data och beräkningen av hjärtfrekvensindex. Enligt statistiska analysmetoder, i beskrivande statistisk analys, presenteras kategoriska data i siffror och procent, medan kontinuerliga data presenteras i medelvärde och standardavvikelsepresentationer.
Inferensstatistik kommer att analyseras med hjälp av parade t-tester, ANOVA och generaliserade linjära modeller för att analysera hjärtkraften före och efter interventionen. Om data inte var normalfördelade utfördes analysen med Wilcoxon signed-rank test. Signifikansnivån för denna studie sattes till α = 0,05. Alla analytiska datapipelines kommer att använda IBM SPSS Statistics version 26. Uppgifterna har kopplats bort när ärendet tas emot och personuppgifter kan inte återkallas på något sätt. Den mottagna datan lagras på en server med konto- och lösenordskontroll.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 114201
- National Defense Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- studenter som var över 20 år och inte hade kroniska sjukdomar;
- elever som kunde genomföra 1600-metersloppet utomhus före och efter interventionen;
- studenter som förstått och samtyckt till forskningssyftet och undertecknat samtyckesformuläret.
Exklusions kriterier:
- kroniska sjukdomar eller mediciner som ordinerats i över 6 månader;
- begränsad rörelse eller underlåtenhet att slutföra 1600-metersloppet före och/eller efter interventionen
- bärbara enheter som inte bars bra eller oförmåga att beräkna hjärtkraftsindex (CFI).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Nintendo Ring Fit Adventure Exergame Group
Deltagarna i RFA-gruppen var tvungna att träna i 30 minuter tre gånger per vecka (i äventyrsläge) under 4 veckor.
Den initiala träningsintensiteten ställdes in enligt instruktionerna som gavs av den virtuella tränaren under den första matchen och justerades gradvis enligt spelinstruktionerna.
Forskningen fortsatte att spåra RFA-gruppens ämnen och fortsatte att uppmuntra slutförandet av 4 veckors fysisk aktivitetsträning.
|
Deltagarna i RFA-gruppen var tvungna att träna i 30 minuter tre gånger per vecka (i äventyrsläge) under 4 veckor.
Den initiala träningsintensiteten ställdes in enligt instruktionerna som gavs av den virtuella tränaren under den första matchen och justerades gradvis enligt spelinstruktionerna.
Forskningen fortsatte att spåra RFA-gruppens ämnen och fortsatte att uppmuntra slutförandet av 4 veckors fysisk aktivitetsträning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Löptid för slutförande
Tidsram: 4 veckor
|
Utredare undersökte att använda en 1600-meters löpning för testning.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NDMC_Chulab_002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .