Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Nintendo Ring Fit Adventure Exergame på Running Completion Time

5 februari 2022 uppdaterad av: WU, YI - SYUAN, National Defense Medical Center, Taiwan

Effekten av Nintendo Ring Fit Adventure Exergame på löptid och psykologiska faktorer bland universitetsstudenter som deltar i distansutbildning under covid-19-pandemin: en randomiserad prospektiv studie

Utbrottet av coronavirussjukdomen 2019 (COVID-19) har inte bara förändrat människors livsstilar globalt utan har också resulterat i andra utmaningar, såsom kravet på självisolering och distansutbildning. Covid-19-pandemin har resulterat i en oförmåga att gå ut och träna och minskad rörelse, så efterfrågan på träning hemma har ökat. För att undersöka sambandet mellan ett Nintendo Ring Fit Adventure (RFA)-intervention och förbättringar av löptid, hjärtkraftindex (CFI), centimeter per slag (CMPB), sömnkvalitet och humörstörningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

I denna studie användes en kontrollgruppsdesign före testet efter testet för att samla in data från friska populationer i den norra regionen. Interventionsgrupperna tilldelades helt enkelt slumpmässigt för att undersöka hjärtkraftindex, sömnkvalitet och humörstörningar före och efter 4 veckors Ring Fit Adventure-intervention. Studien kommer att använda det bärbara Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0 och Q-Band HR3 (Q-69HR) armbandet. Enheten används för insamling av fysiologiska parametrar. Puls, acceleration, aktivitetsacceleration, aktivitetsvolym, CFI registrerades under en 1600 m löpning för pre-post-test.

I denna studie användes ZephyrTM BioHarness 3.0 och ett Q-Band HR3 (Q-69HR) armband för att samla in som fysiologiska parametrar. Puls, acceleration, aktivitet, kardioindex och kardiokraftförhållande registrerades före och efter 1600 meter.

För att veta om det finns relevanta påverkande faktorer för indikatorerna för mental styrka i denna studie kommer fallets kön, ålder, längd, vikt, halsomkrets, midjemått, höftomfång, rök- och dryckesvanor samt familjens medicinska historia. registreras, och GPS-spåret under löpning kommer att registreras före och efter varje löpning. Tid, avstånd, omgivningstemperatur och luftfuktighet, vikt, halsomkrets, midjeomkrets, höftomkrets, blodtryck, blodsyre, hjärtfrekvens, etc. samt analysera sambandet mellan parametrar. Ovanstående fall mäts och registreras varje gång de körs. Detta är en longitudinell kohortstudie. Statistiken kommer att vara upprepad variabelanalys och generaliserad linjär modell, etc., för att utforska normuppskattningen av CFI i olika åldrar och kön.

Innan du använder Microsoft Office 365 Excel för dataarkivering och analytisk bearbetning, vänligen studera data, inklusive sammanställningen av Zephyr BioHarness-data och beräkningen av hjärtfrekvensindex. Enligt statistiska analysmetoder, i beskrivande statistisk analys, presenteras kategoriska data i siffror och procent, medan kontinuerliga data presenteras i medelvärde och standardavvikelsepresentationer.

Inferensstatistik kommer att analyseras med hjälp av parade t-tester, ANOVA och generaliserade linjära modeller för att analysera hjärtkraften före och efter interventionen. Om data inte var normalfördelade utfördes analysen med Wilcoxon signed-rank test. Signifikansnivån för denna studie sattes till α = 0,05. Alla analytiska datapipelines kommer att använda IBM SPSS Statistics version 26. Uppgifterna har kopplats bort när ärendet tas emot och personuppgifter kan inte återkallas på något sätt. Den mottagna datan lagras på en server med konto- och lösenordskontroll.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

95

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 114201
        • National Defense Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • studenter som var över 20 år och inte hade kroniska sjukdomar;
  • elever som kunde genomföra 1600-metersloppet utomhus före och efter interventionen;
  • studenter som förstått och samtyckt till forskningssyftet och undertecknat samtyckesformuläret.

Exklusions kriterier:

  • kroniska sjukdomar eller mediciner som ordinerats i över 6 månader;
  • begränsad rörelse eller underlåtenhet att slutföra 1600-metersloppet före och/eller efter interventionen
  • bärbara enheter som inte bars bra eller oförmåga att beräkna hjärtkraftsindex (CFI).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Nintendo Ring Fit Adventure Exergame Group
Deltagarna i RFA-gruppen var tvungna att träna i 30 minuter tre gånger per vecka (i äventyrsläge) under 4 veckor. Den initiala träningsintensiteten ställdes in enligt instruktionerna som gavs av den virtuella tränaren under den första matchen och justerades gradvis enligt spelinstruktionerna. Forskningen fortsatte att spåra RFA-gruppens ämnen och fortsatte att uppmuntra slutförandet av 4 veckors fysisk aktivitetsträning.
Deltagarna i RFA-gruppen var tvungna att träna i 30 minuter tre gånger per vecka (i äventyrsläge) under 4 veckor. Den initiala träningsintensiteten ställdes in enligt instruktionerna som gavs av den virtuella tränaren under den första matchen och justerades gradvis enligt spelinstruktionerna. Forskningen fortsatte att spåra RFA-gruppens ämnen och fortsatte att uppmuntra slutförandet av 4 veckors fysisk aktivitetsträning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Löptid för slutförande
Tidsram: 4 veckor
Utredare undersökte att använda en 1600-meters löpning för testning.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2022

Första postat (Faktisk)

7 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NDMC_Chulab_002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera