- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05227040
Nintendo Ring Fit Adventure Exergame -pelin vaikutus juoksun päättymisaikaan
Nintendo Ring Fit -seikkailupelin vaikutus juoksun valmistumisaikaan ja psykologisiin tekijöihin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa, jotka osallistuvat etäopetukseen COVID-19-pandemian aikana: satunnaistettu tuleva tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytettiin testiä edeltävää ja testin jälkeistä vertailuryhmämallia keräämään tietoja pohjoisen alueen terveistä populaatioista. Interventioryhmät jaettiin yksinkertaisesti satunnaisesti tutkimaan sydämen voimaindeksiä, unen laatua ja mielialahäiriöitä ennen ja jälkeen 4 viikon Ring Fit Adventure -interventiota. Tutkimuksessa käytetään puettavaa Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0- ja Q-Band HR3 (Q-69HR) -ranneketta. Laitetta käytetään fysiologisten parametrien keräämiseen. Syke, kiihtyvyys, aktiivisuuden kiihtyvyys, aktiivisuustilavuus, CFI kirjattiin 1600 metrin juoksun aikana esitestiä varten.
Tässä tutkimuksessa ZephyrTM BioHarness 3.0:aa ja Q-Band HR3 (Q-69HR) -ranneketta käytettiin keräämään fysiologisina parametreina. Syke, kiihtyvyys, aktiivisuus, sydänindeksi ja kardiovoimasuhde mitattiin ennen ja jälkeen 1600 metriä.
Jotta saadaan selville, onko tässä tutkimuksessa oleellisia vaikuttavia tekijöitä henkisen voiman indikaattoreihin, tapauksen sukupuoli, ikä, pituus, paino, niskan ympärysmitta, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, tupakointi- ja juomistottumukset sekä perheen sairaushistoria selvitetään. tallennetaan, ja GPS-reitti juoksun aikana tallennetaan ennen ja jälkeen jokaisen juoksun. Aika, etäisyys, ympäristön lämpötila ja kosteus, paino, niskan ympärysmitta, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, verenpaine, veren happi, syke jne. ja analysoida parametrien välistä suhdetta. Yllä olevat tapaukset mitataan ja kirjataan aina, kun ne suoritetaan. Tämä on pitkittäinen kohorttitutkimus. Tilasto on toistuva muuttujaanalyysi ja yleistetty lineaarinen malli jne. CFI:n normiestimoinnin tutkimiseksi eri ikä- ja sukupuoliryhmissä.
Ennen kuin käytät Microsoft Office 365 Exceliä tietojen arkistointiin ja analyyttiseen käsittelyyn, tutustu tietoihin, mukaan lukien Zephyr BioHarness -tietojen kokoaminen ja sykeindeksin laskeminen. Tilastollisen analyysin menetelmien mukaan kuvailevassa tilastoanalyysissä kategoriset tiedot esitetään lukuina ja prosentteina, kun taas jatkuvat tiedot esitetään keskiarvo- ja keskihajontaesityksessä.
Päätelmätilastot analysoidaan käyttämällä parillisia t-testejä, ANOVAa ja yleisiä lineaarisia malleja sydämen voiman analysoimiseksi ennen ja jälkeen interventiota. Jos tiedot eivät jakautuneet normaalisti, analyysi suoritettiin käyttämällä Wilcoxon signed-rank -testiä. Tämän tutkimuksen merkitsevyystasoksi asetettiin α = 0,05. Kaikki analyyttiset dataputket käyttävät IBM SPSS Statistics -versiota 26. Tiedot on irrotettu tapauksen saapuessa, eikä henkilötietoja voida palauttaa millään tavalla. Vastaanotetut tiedot tallennetaan palvelimelle, jossa on tili- ja salasanahallinta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 114201
- National Defense Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- opiskelijat, jotka olivat yli 20-vuotiaita ja joilla ei ollut kroonisia sairauksia;
- opiskelijat, jotka pystyivät suorittamaan 1600 metrin ulkojuoksun ennen ja jälkeen interventiota;
- opiskelijat, jotka ymmärsivät ja hyväksyivät tutkimuksen tarkoituksen ja allekirjoittivat suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- krooniset sairaudet tai yli 6 kuukauden ajan määrätyt lääkkeet;
- rajoitettu liike tai epäonnistuminen 1600 metrin juoksussa ennen ja/tai sen jälkeen
- puettavat laitteet, joita ei käytetty hyvin tai kyvyttömyys laskea sydämen voimaindeksiä (CFI).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
Kokeellinen: Nintendo Ring Fit Adventure Exergame Group
RFA-ryhmän osallistujien piti harjoitella 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (seikkailutilassa) 4 viikon ajan.
Alkuharjoituksen intensiteetti asetettiin virtuaalivalmentajan ensimmäisen pelin aikana antamien ohjeiden mukaan ja sitä säädettiin asteittain peliohjeiden mukaan.
Tutkimus jatkoi RFA-ryhmän koehenkilöiden seurantaa ja rohkaisi jatkamaan neljän viikon fyysisen harjoittelun suorittamista.
|
RFA-ryhmän osallistujien piti harjoitella 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (seikkailutilassa) 4 viikon ajan.
Alkuharjoituksen intensiteetti asetettiin virtuaalivalmentajan ensimmäisen pelin aikana antamien ohjeiden mukaan ja sitä säädettiin asteittain peliohjeiden mukaan.
Tutkimus jatkoi RFA-ryhmän koehenkilöiden seurantaa ja rohkaisi jatkamaan neljän viikon fyysisen harjoittelun suorittamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Juoksun valmistumisaika
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tutkijat yrittivät käyttää 1600 metrin juoksua testaukseen.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NDMC_Chulab_002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nintendo Ring Fit Adventure Exergame
-
Universidad de CórdobaRekrytointi
-
Manuel Gomez, MD, MSc.Valmis
-
Queen's UniversityWalmartValmisKrooninen skitsofreniaKanada
-
University of Kansas Medical CenterHRSA/Maternal and Child Health BureauEi vielä rekrytointiaDownin oireyhtymä | Fyysinen passiivisuus
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ValmisSydämen vajaatoiminta | Vanhemmat ihmisetTurkki
-
University of British ColumbiaValmisAmputaatio polven alapuoleltaKanada
-
University Hospital of FerraraValmisMultippeliskleroosi | Asennon tasapainoItalia
-
University of Missouri-ColumbiaPeruutettuVääristynyt; SaldoYhdysvallat
-
University Health Network, TorontoLopetettuVestibulaariset sairaudet | Häiriö; Tasapaino, labyrinttiKanada
-
Biruni UniversityIstanbul UniversityValmis