Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nintendo Ring Fit Adventure Exergame -pelin vaikutus juoksun päättymisaikaan

lauantai 5. helmikuuta 2022 päivittänyt: WU, YI - SYUAN, National Defense Medical Center, Taiwan

Nintendo Ring Fit -seikkailupelin vaikutus juoksun valmistumisaikaan ja psykologisiin tekijöihin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa, jotka osallistuvat etäopetukseen COVID-19-pandemian aikana: satunnaistettu tuleva tutkimus

Koronavirustauti 2019 (COVID-19) -epidemia ei ole muuttanut vain ihmisten elämäntapoja maailmanlaajuisesti, vaan se on johtanut myös muihin haasteisiin, kuten eristäytymisen ja etäopiskelun vaatimukseen. COVID-19-pandemia on johtanut kyvyttömyyteen käydä ulkona treenaamassa ja liikkumisen vähentymiseen, joten kotiharjoittelun kysyntä on lisääntynyt. Tutkia Nintendo Ring Fit Adventure (RFA) -toimenpiteen ja ajoajan, sydämen voimaindeksin (CFI), senttimetrien per lyöntimäärän (CMPB), unen laadun ja mielialahäiriöiden parantumisen välisiä suhteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytettiin testiä edeltävää ja testin jälkeistä vertailuryhmämallia keräämään tietoja pohjoisen alueen terveistä populaatioista. Interventioryhmät jaettiin yksinkertaisesti satunnaisesti tutkimaan sydämen voimaindeksiä, unen laatua ja mielialahäiriöitä ennen ja jälkeen 4 viikon Ring Fit Adventure -interventiota. Tutkimuksessa käytetään puettavaa Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0- ja Q-Band HR3 (Q-69HR) -ranneketta. Laitetta käytetään fysiologisten parametrien keräämiseen. Syke, kiihtyvyys, aktiivisuuden kiihtyvyys, aktiivisuustilavuus, CFI kirjattiin 1600 metrin juoksun aikana esitestiä varten.

Tässä tutkimuksessa ZephyrTM BioHarness 3.0:aa ja Q-Band HR3 (Q-69HR) -ranneketta käytettiin keräämään fysiologisina parametreina. Syke, kiihtyvyys, aktiivisuus, sydänindeksi ja kardiovoimasuhde mitattiin ennen ja jälkeen 1600 metriä.

Jotta saadaan selville, onko tässä tutkimuksessa oleellisia vaikuttavia tekijöitä henkisen voiman indikaattoreihin, tapauksen sukupuoli, ikä, pituus, paino, niskan ympärysmitta, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, tupakointi- ja juomistottumukset sekä perheen sairaushistoria selvitetään. tallennetaan, ja GPS-reitti juoksun aikana tallennetaan ennen ja jälkeen jokaisen juoksun. Aika, etäisyys, ympäristön lämpötila ja kosteus, paino, niskan ympärysmitta, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, verenpaine, veren happi, syke jne. ja analysoida parametrien välistä suhdetta. Yllä olevat tapaukset mitataan ja kirjataan aina, kun ne suoritetaan. Tämä on pitkittäinen kohorttitutkimus. Tilasto on toistuva muuttujaanalyysi ja yleistetty lineaarinen malli jne. CFI:n normiestimoinnin tutkimiseksi eri ikä- ja sukupuoliryhmissä.

Ennen kuin käytät Microsoft Office 365 Exceliä tietojen arkistointiin ja analyyttiseen käsittelyyn, tutustu tietoihin, mukaan lukien Zephyr BioHarness -tietojen kokoaminen ja sykeindeksin laskeminen. Tilastollisen analyysin menetelmien mukaan kuvailevassa tilastoanalyysissä kategoriset tiedot esitetään lukuina ja prosentteina, kun taas jatkuvat tiedot esitetään keskiarvo- ja keskihajontaesityksessä.

Päätelmätilastot analysoidaan käyttämällä parillisia t-testejä, ANOVAa ja yleisiä lineaarisia malleja sydämen voiman analysoimiseksi ennen ja jälkeen interventiota. Jos tiedot eivät jakautuneet normaalisti, analyysi suoritettiin käyttämällä Wilcoxon signed-rank -testiä. Tämän tutkimuksen merkitsevyystasoksi asetettiin α = 0,05. Kaikki analyyttiset dataputket käyttävät IBM SPSS Statistics -versiota 26. Tiedot on irrotettu tapauksen saapuessa, eikä henkilötietoja voida palauttaa millään tavalla. Vastaanotetut tiedot tallennetaan palvelimelle, jossa on tili- ja salasanahallinta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 114201
        • National Defense Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • opiskelijat, jotka olivat yli 20-vuotiaita ja joilla ei ollut kroonisia sairauksia;
  • opiskelijat, jotka pystyivät suorittamaan 1600 metrin ulkojuoksun ennen ja jälkeen interventiota;
  • opiskelijat, jotka ymmärsivät ja hyväksyivät tutkimuksen tarkoituksen ja allekirjoittivat suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • krooniset sairaudet tai yli 6 kuukauden ajan määrätyt lääkkeet;
  • rajoitettu liike tai epäonnistuminen 1600 metrin juoksussa ennen ja/tai sen jälkeen
  • puettavat laitteet, joita ei käytetty hyvin tai kyvyttömyys laskea sydämen voimaindeksiä (CFI).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Nintendo Ring Fit Adventure Exergame Group
RFA-ryhmän osallistujien piti harjoitella 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (seikkailutilassa) 4 viikon ajan. Alkuharjoituksen intensiteetti asetettiin virtuaalivalmentajan ensimmäisen pelin aikana antamien ohjeiden mukaan ja sitä säädettiin asteittain peliohjeiden mukaan. Tutkimus jatkoi RFA-ryhmän koehenkilöiden seurantaa ja rohkaisi jatkamaan neljän viikon fyysisen harjoittelun suorittamista.
RFA-ryhmän osallistujien piti harjoitella 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (seikkailutilassa) 4 viikon ajan. Alkuharjoituksen intensiteetti asetettiin virtuaalivalmentajan ensimmäisen pelin aikana antamien ohjeiden mukaan ja sitä säädettiin asteittain peliohjeiden mukaan. Tutkimus jatkoi RFA-ryhmän koehenkilöiden seurantaa ja rohkaisi jatkamaan neljän viikon fyysisen harjoittelun suorittamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juoksun valmistumisaika
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tutkijat yrittivät käyttää 1600 metrin juoksua testaukseen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDMC_Chulab_002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nintendo Ring Fit Adventure Exergame

3
Tilaa