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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05227040
Effet de l'exercice d'aventure Nintendo Ring Fit sur le temps d'exécution
Effet de l'exercice d'aventure Nintendo Ring Fit sur le temps d'exécution et les facteurs psychologiques chez les étudiants universitaires qui suivent un enseignement à distance pendant la pandémie de COVID-19 : une étude prospective randomisée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, une conception de groupe témoin pré-test-post-test a été utilisée pour collecter des données auprès de populations en bonne santé dans la région du Nord. Les groupes d'intervention ont simplement été assignés au hasard pour étudier l'indice de force cardiaque, la qualité du sommeil et les troubles de l'humeur avant et après 4 semaines d'intervention Ring Fit Adventure. L'étude utilisera le bracelet portable Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0 et Q-Band HR3 (Q-69HR). L'appareil est utilisé pour la collecte de paramètres physiologiques. La fréquence cardiaque, l'accélération, l'accélération de l'activité, le volume d'activité, le CFI ont été enregistrés pendant une course de 1600 m pour le pré-post-test.
Dans cette étude, ZephyrTM BioHarness 3.0 et un bracelet Q-Band HR3 (Q-69HR) ont été utilisés pour collecter les paramètres physiologiques. La fréquence cardiaque, l'accélération, l'activité, l'indice cardio et le rapport de force cardio ont été enregistrés avant et après 1600 mètres.
Afin de savoir s'il existe des facteurs d'influence pertinents pour les indicateurs de force mentale dans cette étude, le sexe, l'âge, la taille, le poids, le tour de cou, le tour de taille, le tour de hanches, les habitudes de consommation de tabac et d'alcool et les antécédents médicaux familiaux du cas seront être enregistré, et la trace GPS pendant la course sera enregistrée avant et après chaque course. Temps, distance, température et humidité ambiantes, poids, tour de cou, tour de taille, tour de hanches, pression artérielle, oxygène sanguin, fréquence cardiaque, etc., et analysez la relation entre les paramètres. Les cas ci-dessus sont mesurés et enregistrés à chaque fois qu'ils s'exécutent. Il s'agit d'une étude de cohorte longitudinale. Les statistiques seront une analyse de variables répétées et un modèle linéaire généralisé, etc., pour explorer l'estimation de la norme du CFI à différents âges et sexes.
Avant d'utiliser Microsoft Office 365 Excel pour l'archivage et le traitement analytique des données, veuillez étudier les données, y compris la compilation des données Zephyr BioHarness et le calcul de l'indice de fréquence cardiaque. Selon les méthodes d'analyse statistique, dans l'analyse statistique descriptive, les données catégorielles sont présentées en nombres et en pourcentages, tandis que les données continues sont présentées sous forme de moyennes et d'écarts types.
Les statistiques d'inférence seront analysées à l'aide de tests t appariés, d'ANOVA et de modèles linéaires généralisés pour analyser la force cardiaque avant et après l'intervention. Si les données n'étaient pas distribuées normalement, l'analyse a été effectuée à l'aide du test des rangs signés de Wilcoxon. Le seuil de signification pour cette étude a été fixé à α = 0,05. Tous les pipelines de données analytiques utiliseront IBM SPSS Statistics version 26. Les données ont été dissociées lors de la réception du dossier et les données personnelles ne peuvent en aucun cas être rappelées. Les données reçues sont stockées sur un serveur avec contrôle de compte et de mot de passe.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 114201
- National Defense Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- les étudiants qui avaient plus de 20 ans et qui n'avaient pas de maladies chroniques ;
- les élèves qui ont pu effectuer la course extérieure de 1 600 mètres avant et après l'intervention ;
- les étudiants qui ont compris et accepté le but de la recherche et ont signé le formulaire de consentement.
Critère d'exclusion:
- maladies chroniques ou médicaments prescrits depuis plus de 6 mois ;
- mouvement restreint ou non-exécution de la course de 1600 mètres avant et/ou après l'intervention
- dispositifs portables mal portés ou incapacité à calculer l'indice de force cardiaque (CFI).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'exercices d'aventure Nintendo Ring Fit
Les participants du groupe RFA devaient faire 30 minutes d'exercice trois fois par semaine (en mode aventure) pendant 4 semaines.
L'intensité initiale de l'exercice a été fixée selon les instructions données par l'entraîneur virtuel lors du premier match et a été progressivement ajustée selon les instructions du jeu.
La recherche a continué à suivre les sujets du groupe RFA et a continué à encourager l'achèvement de 4 semaines d'entraînement à l'activité physique.
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Les participants du groupe RFA devaient faire 30 minutes d'exercice trois fois par semaine (en mode aventure) pendant 4 semaines.
L'intensité initiale de l'exercice a été fixée selon les instructions données par l'entraîneur virtuel lors du premier match et a été progressivement ajustée selon les instructions du jeu.
La recherche a continué à suivre les sujets du groupe RFA et a continué à encourager l'achèvement de 4 semaines d'entraînement à l'activité physique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exécution du temps d'exécution
Délai: 4 semaines
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Les enquêteurs ont cherché à utiliser une course de 1600 mètres pour les tests.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NDMC_Chulab_002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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