Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'exercice d'aventure Nintendo Ring Fit sur le temps d'exécution

5 février 2022 mis à jour par: WU, YI - SYUAN, National Defense Medical Center, Taiwan

Effet de l'exercice d'aventure Nintendo Ring Fit sur le temps d'exécution et les facteurs psychologiques chez les étudiants universitaires qui suivent un enseignement à distance pendant la pandémie de COVID-19 : une étude prospective randomisée

L'épidémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a non seulement changé les modes de vie des personnes dans le monde, mais a également entraîné d'autres défis, tels que l'exigence d'auto-isolement et d'apprentissage à distance. La pandémie de COVID-19 a entraîné une incapacité à sortir pour faire de l'exercice et une réduction des mouvements, de sorte que la demande d'exercice à domicile a augmenté. Étudier les relations entre une intervention Nintendo Ring Fit Adventure (RFA) et les améliorations du temps de course, de l'indice de force cardiaque (CFI), des centimètres par battement (CMPB), de la qualité du sommeil et des troubles de l'humeur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude, une conception de groupe témoin pré-test-post-test a été utilisée pour collecter des données auprès de populations en bonne santé dans la région du Nord. Les groupes d'intervention ont simplement été assignés au hasard pour étudier l'indice de force cardiaque, la qualité du sommeil et les troubles de l'humeur avant et après 4 semaines d'intervention Ring Fit Adventure. L'étude utilisera le bracelet portable Medtronic ZephyrTM BioHarness 3.0 et Q-Band HR3 (Q-69HR). L'appareil est utilisé pour la collecte de paramètres physiologiques. La fréquence cardiaque, l'accélération, l'accélération de l'activité, le volume d'activité, le CFI ont été enregistrés pendant une course de 1600 m pour le pré-post-test.

Dans cette étude, ZephyrTM BioHarness 3.0 et un bracelet Q-Band HR3 (Q-69HR) ont été utilisés pour collecter les paramètres physiologiques. La fréquence cardiaque, l'accélération, l'activité, l'indice cardio et le rapport de force cardio ont été enregistrés avant et après 1600 mètres.

Afin de savoir s'il existe des facteurs d'influence pertinents pour les indicateurs de force mentale dans cette étude, le sexe, l'âge, la taille, le poids, le tour de cou, le tour de taille, le tour de hanches, les habitudes de consommation de tabac et d'alcool et les antécédents médicaux familiaux du cas seront être enregistré, et la trace GPS pendant la course sera enregistrée avant et après chaque course. Temps, distance, température et humidité ambiantes, poids, tour de cou, tour de taille, tour de hanches, pression artérielle, oxygène sanguin, fréquence cardiaque, etc., et analysez la relation entre les paramètres. Les cas ci-dessus sont mesurés et enregistrés à chaque fois qu'ils s'exécutent. Il s'agit d'une étude de cohorte longitudinale. Les statistiques seront une analyse de variables répétées et un modèle linéaire généralisé, etc., pour explorer l'estimation de la norme du CFI à différents âges et sexes.

Avant d'utiliser Microsoft Office 365 Excel pour l'archivage et le traitement analytique des données, veuillez étudier les données, y compris la compilation des données Zephyr BioHarness et le calcul de l'indice de fréquence cardiaque. Selon les méthodes d'analyse statistique, dans l'analyse statistique descriptive, les données catégorielles sont présentées en nombres et en pourcentages, tandis que les données continues sont présentées sous forme de moyennes et d'écarts types.

Les statistiques d'inférence seront analysées à l'aide de tests t appariés, d'ANOVA et de modèles linéaires généralisés pour analyser la force cardiaque avant et après l'intervention. Si les données n'étaient pas distribuées normalement, l'analyse a été effectuée à l'aide du test des rangs signés de Wilcoxon. Le seuil de signification pour cette étude a été fixé à α = 0,05. Tous les pipelines de données analytiques utiliseront IBM SPSS Statistics version 26. Les données ont été dissociées lors de la réception du dossier et les données personnelles ne peuvent en aucun cas être rappelées. Les données reçues sont stockées sur un serveur avec contrôle de compte et de mot de passe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 114201
        • National Defense Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les étudiants qui avaient plus de 20 ans et qui n'avaient pas de maladies chroniques ;
  • les élèves qui ont pu effectuer la course extérieure de 1 600 mètres avant et après l'intervention ;
  • les étudiants qui ont compris et accepté le but de la recherche et ont signé le formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

  • maladies chroniques ou médicaments prescrits depuis plus de 6 mois ;
  • mouvement restreint ou non-exécution de la course de 1600 mètres avant et/ou après l'intervention
  • dispositifs portables mal portés ou incapacité à calculer l'indice de force cardiaque (CFI).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'exercices d'aventure Nintendo Ring Fit
Les participants du groupe RFA devaient faire 30 minutes d'exercice trois fois par semaine (en mode aventure) pendant 4 semaines. L'intensité initiale de l'exercice a été fixée selon les instructions données par l'entraîneur virtuel lors du premier match et a été progressivement ajustée selon les instructions du jeu. La recherche a continué à suivre les sujets du groupe RFA et a continué à encourager l'achèvement de 4 semaines d'entraînement à l'activité physique.
Les participants du groupe RFA devaient faire 30 minutes d'exercice trois fois par semaine (en mode aventure) pendant 4 semaines. L'intensité initiale de l'exercice a été fixée selon les instructions données par l'entraîneur virtuel lors du premier match et a été progressivement ajustée selon les instructions du jeu. La recherche a continué à suivre les sujets du groupe RFA et a continué à encourager l'achèvement de 4 semaines d'entraînement à l'activité physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exécution du temps d'exécution
Délai: 4 semaines
Les enquêteurs ont cherché à utiliser une course de 1600 mètres pour les tests.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2022

Première publication (Réel)

7 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NDMC_Chulab_002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner