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腹腔鏡下婦人科手術の標準教育ビデオ (AA-GYNLAP)

2025年4月7日 更新者:Aya Mohr Sasson、The University of Texas Health Science Center, Houston

外科研修生の外科的パフォーマンスの改善のための腹腔鏡下婦人科手術の標準化された教育ビデオ

コロナウイルス病に関連する社会的距離の要件により、オンライン教育が注目を集めています.手術のトレーナーは、時間の制約と生産性の要求を背景に、オンライン ビデオを研修生の学習とスキル開発を最大化する有用な教材と見なしていますが、オンライン ビデオは通常、ピア レビュー プロセスを受けません。 これらの前提に基づいて、LAP-VEGaS ガイドライン (腹腔鏡手術ビデオ教育ガイドライン)、教育手術ビデオの制作のための推奨チェックリストが開発されました。 この研究の目的は、LAP-VEGaS で標準化された腹腔鏡下婦人科手術の教育ビデオの影響を評価して、手術の自信と外科研修生のパフォーマンスを向上させることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

はじめにコロナウイルス病に関連する社会的距離の要件により、オンライン教育が注目を集めています.手術のトレーナーは、オンライン ビデオを、時間の制約と生産性の要求を背景に、研修生の学習とスキルの開発を最大化する有用な教材と見なしています。 YouTube は、居住者の間で教育資料として最も一般的に使用されるオンライン リソースになっていますが、オンライン ビデオは通常、ピア レビュー プロセスを経ていません。 さらに、最近の研究では、YouTube の腹腔鏡下子宮摘出術ビデオの教育的質に疑問が投げかけられました。

これらの前提に基づいて、LAP-VEGaS ガイドライン (腹腔鏡下手術ビデオ教育ガイドライン) は、教育用手術ビデオの制作に推奨されるチェックリストであり、外科医の期待と手術との間のギャップを減らすことを目的として、国際的な多専門の共同トレーナー - 研修生委員会によって開発されました。オンライン リソースの品質。 LAP-VEGaS VAT は、オンラインの腹腔鏡手術ビデオを評価するための有効で実用的なツールと見なされています。 9項目を評価します。 0 (ビデオで提示されていないアイテム) から 2 (ビデオで広く提示されているアイテム) までのすべてのアイテムのスコアは、合計スコアが 0 から 18 までの範囲です。高いレベルの内部一貫性と一般化可能性を備えた出版物。 ただし、標準化されたビデオが品質に影響を与える教材としてどの程度効果的に機能するかという問題は未解決のままです。 さらに、婦人科の腹腔鏡介入におけるその意味に関する日付は限られています。

前述の理由により、この研究の目的は、LAP-VEGaS で標準化された腹腔鏡下婦人科手術の教育ビデオの影響を評価して、手術の自信と外科研修生のパフォーマンスを向上させることです。

材料と方法:

これは、2 つの医療センターで婦人科ラウンドの開始時にレジデントを含む前向き研究です。 婦人科腹腔鏡下手術 (子宮摘出術、両側卵管卵巣摘出術 (BSO)、両側卵管摘出術) の教育用ビデオ チュートリアルは、LAP-VEGaS VAT 標準化に従って作成されます。

1 つの医療センターのみの居住者は、研究教育ビデオ (研究グループ) を表示するよう求められます。 他の医療センターの居住者は、準備されたビデオ チュートリアルを受信せず、他のモダリティ (コントロール) を自由に使用できます。 両方のグループは、手順の段階、使用される器具、解剖学、潜在的なリスク、およびそれらを制御する方法に対する自信の主観的自己評価に関する術前アンケートに記入します。 手術中のパフォーマンス、手術段階、解剖学および参加者への精通に関する追加の術後アンケートは、居住者を評価する上級外科医および研究に参加するすべての居住者によって完成されます。 居住者の特性に関するデータが収集されます。 グループは、手術前の主観的な自信、手術中のパフォーマンス、および満足度の違いについて比較されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- OBGYN のレジデントとフェローが婦人科ラウンドに参加

除外基準:

- 腹腔鏡手術のモジュールトレーニングを完了していないレジデントおよびフェロー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:外科研修生
婦人科の腹腔鏡手術に入る前に、教育的なビデオチュートリアルが与えられる外科研修生
教育用ビデオ チュートリアル (子宮摘出術、両側卵管卵巣摘出術、両側卵管摘出術)
介入なし:コントロール
婦人科の腹腔鏡手術に入る前に、教育的なビデオチュートリアルが与えられない外科研修生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上級外科医による業績評価
時間枠:操作の最後に
手術パフォーマンスのグローバル評価尺度を使用して上級外科医によって評価: 1 (低パフォーマンス) から 5 (高度なスキル) までの 7 つの質問で評価
操作の最後に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
業績評価 - 研修生による評価
時間枠:操作の最後に
手術パフォーマンスのグローバル評価スケールを使用して外科研修生によって評価されます。
操作の最後に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aya Mohr-Sasson, M.D、Aya Mohr-Sasson, Primary Investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月26日

最初の投稿 (実際)

2022年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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