このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ビジュアルスノー症候群患者の神経視覚的および放射線学的特異性の説明 (NEVICOG)

ビジュアルスノー患者の神経視覚的および放射線学的特異性の説明

NEVICOG は、ビジュアル スノー症候群 (VSS) 患者の神経視覚的および放射線学的特異性を対照集団と比較して評価する単一施設研究です。

調査の概要

詳細な説明

ビジュアル スノー シンドローム (SNV) は、知覚された画像に加えて、粒子状またはピクセル化された連続的な視覚感覚が特徴です。 患者はブラウン管テレビのノイズを見ているような感覚を訴えることがよくあります。

有病率はよくわかっていませんが、人口の約 2% に達する可能性があります。 良性で安定していますが、この病状は日常生活でしばしば厄介です。

その正確な病因は、今日まで不明のままです。 眼科的検査では、重大な異常は明らかになりません。 神経学的には、「標準的な」検査は正常に見えます。 研究の文脈で実施された検査のみが、視覚皮質の抑制と興奮の間の不均衡、高い自発的神経トリガー、および連合視覚皮質の代謝亢進などの異常を強調することができました(機能的MRI、PET-MRI)。 さらに、視覚誘発電位は慣れの欠如を示しており、皮質の過興奮性を証明しています。

私たちの知る限り、視覚情報の処理に関与する機能に焦点を当てた特定の神経視覚研究はこれまで行われていません。 既存のタスクで構成された完全な評価の実現と、SNV に固有のタスクのいくつかの適応を提案します。

イメージングによって現在強調されている後部の異常は、日常的に利用できない検査で実施されています。 後方病変の可能性を探すために、より最近の技術(動脈スピンラベリングまたは動脈スピンラベリング用のASL、および拡散テンソルイメージングまたは拡散テンソルイメージング用のDTIを使用したMRI)を使用して、非侵襲的な脳MRI研究が患者で実施されます。および臨床放射線学的相関。

したがって、この研究は、日常的にこの頻繁で障害を引き起こす障害をよりよく理解できるようにするために、この症候群のより詳細な神経視覚的調査を実施することを目的としています.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75019
        • Hôpital Fondation A. de Rothschild

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ビジュアルスノー症候群のない対照患者と比較した、国際基準に従ってビジュアルスノー症候群と診断された患者

説明

包含基準:

ケースグループ:

  • 55歳までの患者
  • 国際基準による視覚的雪症候群の診断
  • 視覚的な雪の症状がまだある
  • 研究に参加するための明示的な同意

対照群:

  • 60歳までの方
  • 年齢 (+/- 5 歳) と性別で SNV 患者に一致
  • 研究に参加するための明示的な同意

除外基準:

ケースグループ:

  • -MRIに対する絶対的または相対的な禁忌(閉所恐怖症、互換性のない埋め込み型デバイスなど)の患者
  • 法的保護措置の恩恵を受ける患者
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • フランス語を話さない患者
  • 短期的または長期的に神経認知障害および神経視覚障害を誘発する可能性が高い視覚的な雪とは無関係の精神医学的または神経変性病理学を追加
  • -検査の解釈を妨げる可能性のある眼科的併存疾患

対照群:

  • -MRIに対する絶対的または相対的な禁忌(閉所恐怖症、互換性のない埋め込み型デバイスなど)の患者
  • 法的保護措置を受けている人
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • フランス語を話さない人
  • -短期的または長期的に神経認知障害および神経視覚障害を誘発する可能性が高い精神医学的または神経変性病理学
  • -検査の解釈を妨げる可能性のある眼科的併存疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケースグループ
国際基準による視覚的スノー症候群の患者
神経視覚評価中に古典的に使用される標準化されたテストとスケール、

実現されたシーケンス:

  • 3D T1 TFE i1.0
  • 3D フレア i1.0
  • 2D T2 0.3 コロ、中央軌道軌道
  • 3D T2 i0.6
  • SWIP 0.6
  • 3D PD T2 NO、センター シュル レ オービット
  • 3D ASL
  • DTI 64dir
対照群
国際基準による視覚的スノー症候群のない患者
神経視覚評価中に古典的に使用される標準化されたテストとスケール、

実現されたシーケンス:

  • 3D T1 TFE i1.0
  • 3D フレア i1.0
  • 2D T2 0.3 コロ、中央軌道軌道
  • 3D T2 i0.6
  • SWIP 0.6
  • 3D PD T2 NO、センター シュル レ オービット
  • 3D ASL
  • DTI 64dir

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経視覚評価の結果
時間枠:1日(含む)
Rey-Osterrieth テストは、神経視覚能力を評価するために使用されます。 患者は 18 の要素で構成された図形を再現する必要があります。 これらの各要素には、精度に応じて 0 ~ 2 のスコアが付けられます。 スコアは 0 から 36 まで変化し、患者の視覚構築能力を評価します (36 は最高の視覚構築能力に対応します)。
1日(含む)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nina Di Donato、Hôpital Fondation A. de Rothschild
  • スタディディレクター:Romain Deschamps, MD、Hôpital Fondation A. de Rothschild

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月13日

一次修了 (予想される)

2022年4月13日

研究の完了 (予想される)

2022年4月13日

試験登録日

最初に提出

2021年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月7日

最初の投稿 (実際)

2022年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月13日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NDO_2021_17

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する