強化学習に対するオキシトシンの効果
2024年1月17日 更新者：Shuxia Yao、University of Electronic Science and Technology of China
安定した不安定な関連性の下での強化学習に対するオキシトシンの一般的かつ明確な効果
この研究の主な目的は、鼻腔内オキシトシンが、行動および脳波 (EEG) 反応に基づく動的環境下での強化学習に影響を与えるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、二重盲検、プラセボ対照、被験者間デザインが採用されています。
無作為化された順序で、合計 80 人の健康な男性が、オキシトシンまたはプラセボの鼻腔内スプレーを自己投与するように指示されます。
確率論的報酬学習タスクは、このタスク中に収集される行動 (応答時間と精度) および EEG データ (FRN、ERN、P300 などの ERP コンポーネント) による治療の 45 分後に開始されます。
被験者の性格特性は、Beck Depression Inventory (BDI-II)、State-Trait Anxiety Inventory (STAI)、Autism Spectrum Quotient (ASQ)、Cognitive Flexibility Inventory (CFI)、Sensitivity to Punishment および報酬アンケート (SPSRQ)、行動抑制システムおよび行動活性化システム スケール (BIS/BAS) に対する感度。
被験者は、学習タスクの前後に、到着したばかりのとき、正および負の影響スケジュール（PANAS）を完了するように求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～28年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -過去または現在の精神障害または神経障害のない健康な被験者。
除外基準:
- -脳損傷の病歴または精神疾患の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オキシトシン
OT の 24 国際単位 (IU) の単回投与は、各鼻孔に 3 パフの治療で投与されます。
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各被験者は、オキシトシンの鼻腔内投与（24 IU）に割り当てられます。
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実験的：プラセボ
プラセボの 24 国際単位 (IU) の単回投与は、各鼻孔に 3 回の治療で投与されます。
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各被験者は、鼻腔内プラセボに割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習タスクにおける行動指標: 精度の向上
時間枠：治療投与後 45 ～ 65 分
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被験者がより良い選択肢を選択する精度。
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治療投与後 45 ～ 65 分
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心拍数計測タスクにおける行動指標: 内受容精度
時間枠：治療投与後 65 ～ 75 分
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内部心臓信号を知覚する個人の能力
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治療投与後 65 ～ 75 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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学習タスクの ERP コンポーネント: ERN、FRN、P300、N2pc
時間枠：治療投与後 45 ～ 65 分
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ERN と FRN は、強化学習における報酬期待度と予測誤差の指標です。
P300 は注意力の割り当てに関連しています。
N2pc は、視覚の選択的注意に関連する初期のコンポーネントです。
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治療投与後 45 ～ 65 分
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心拍数計測タスクの ERP コンポーネント: 心拍誘発電位 (HEP)
時間枠：治療投与後 65 ～ 75 分
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HEP は、心臓内受容信号の皮質処理を反映する頭皮イベント関連電位です。
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治療投与後 65 ～ 75 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yao Shuxia, Dr、University of Electronic Science and Technology of China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月15日
一次修了 (実際)
2021年9月20日
研究の完了 (実際)
2021年12月15日
試験登録日
最初に提出
2022年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月8日
最初の投稿 (実際)
2022年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月17日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。