催产素对强化学习的影响
2024年1月17日 更新者：Shuxia Yao、University of Electronic Science and Technology of China
催产素对稳定和不稳定关联下强化学习的共同和不同影响
该研究的主要目的是调查鼻内催产素是否对基于行为和脑电图 (EEG) 反应的动态环境下的强化学习产生影响。
研究概览
详细说明
本研究采用双盲、安慰剂对照、受试者间设计。
按照随机顺序，共有 80 名健康男性被指示自行鼻内喷洒催产素或安慰剂。
概率奖励学习任务在处理后 45 分钟开始，在此任务期间收集行为（响应时间和准确性）和 EEG 数据（ERP 组件，如 FRN、ERN 和 P300）。
使用经过验证的中文版问卷评估受试者的人格特质，包括贝克抑郁量表（BDI-II）、状态特质焦虑量表（STAI）、自闭症谱商（ASQ）、认知灵活性量表（CFI）、对惩罚的敏感性和对奖励问卷 (SPSRQ)、行为抑制系统和行为激活系统量表 (BIS/BAS) 的敏感性。
要求受试者刚到时、学习任务之前和之后完成积极和消极影响表 (PANAS)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 28年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 没有任何过去或现在的精神或神经障碍的健康受试者。
排除标准：
- 脑外伤病史或精神疾病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：催产素
单次剂量为 24 个国际单位 (IU) 的 OT，每个鼻孔喷 3 次。
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每个受试者将被分配到催产素 (24 IU) 的鼻内给药。
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实验性的：安慰剂
单次剂量为 24 国际单位 (IU) 的安慰剂将在每个鼻孔喷 3 次。
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每个受试者将被分配到鼻内安慰剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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学习任务中的行为指标：选择准确性
大体时间：治疗后45-65分钟
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受试者选择更好选项的准确性。
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治疗后45-65分钟
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心跳计数任务中的行为指标：内感受准确性
大体时间：治疗后 65-75 分钟
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个人感知内部心脏信号的能力
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治疗后 65-75 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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学习任务中的ERP组件：ERN、FRN、P300、N2pc
大体时间：治疗后45-65分钟
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ERN 和 FRN 是强化学习中奖励期望和预测误差的指标。
P300 与注意力分配相关。
N2pc 是与视觉选择性注意相关的早期成分。
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治疗后45-65分钟
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心跳计数任务中的 ERP 组件：心跳诱发电位 (HEP)
大体时间：治疗后 65-75 分钟
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HEP 是头皮事件相关电位，反映心脏内感受信号的皮层处理
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治疗后 65-75 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yao Shuxia, Dr、University of Electronic Science and Technology of China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月15日
初级完成 (实际的)
2021年9月20日
研究完成 (实际的)
2021年12月15日
研究注册日期
首次提交
2022年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月8日
首次发布 (实际的)
2022年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月17日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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