강화 학습에 대한 옥시토신의 효과
2024년 1월 17일 업데이트: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
안정적이고 불안정한 협회에서 강화 학습에 대한 옥시토신의 공통적이고 뚜렷한 효과
이 연구의 주요 목표는 비강 내 옥시토신이 행동 및 뇌파(EEG) 반응을 기반으로 하는 동적 환경에서 강화 학습에 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 이중 맹검, 위약 대조, 피험자 간 디자인을 사용합니다.
무작위 순서로 총 80명의 건강한 남성에게 옥시토신 또는 위약의 비강내 스프레이를 자가 투여하도록 지시합니다.
확률론적 보상 학습 작업은 이 작업 중에 수집되는 행동(반응 시간 및 정확도) 및 EEG 데이터(FRN, ERN 및 P300과 같은 ERP 구성 요소)로 처리 후 45분에 시작됩니다.
BDI-II(Beck Depression Inventory), STAI(State-Trait Anxiety Inventory), ASQ(Autism Spectrum Quotient), CFI(Cognitive Flexibility Inventory), 처벌에 대한 민감성 및 보상 설문지(SPSRQ), 행동 억제 시스템 및 행동 활성화 시스템 척도(BIS/BAS)에 대한 민감도.
피험자는 학습 작업 전후에 막 도착했을 때 PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정)를 완료해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 과거 또는 현재의 정신 또는 신경학적 장애가 없는 건강한 피험자.
제외 기준:
- 뇌 손상 의료 또는 정신 질환의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 옥시토신
24 국제 단위(IU)의 단일 용량의 OT가 각 콧구멍에 3회 퍼프 치료와 함께 투여됩니다.
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각 피험자는 옥시토신(24 IU)의 비강내 투여에 배정됩니다.
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실험적: 위약
위약 24 IU(international unit)의 단일 용량을 각 콧구멍에 3회 퍼프 처리하여 투여합니다.
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각 피험자는 비강 내 위약에 배정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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학습 과제의 행동 지표: 정확성
기간: 치료제 투여 후 45~65분
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더 나은 옵션을 선택하는 피험자의 정확성.
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치료제 투여 후 45~65분
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심박수 계산 작업의 행동 지수: 상호수용 정확도
기간: 치료제 투여 후 65~75분
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내부 심장 신호를 인지하는 개인의 능력
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치료제 투여 후 65~75분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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학습 작업의 ERP 구성 요소: ERN, FRN, P300, N2pc
기간: 치료제 투여 후 45~65분
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ERN과 FRN은 강화 학습의 보상 기대와 예측 오류의 지표입니다.
P300은 주의 할당과 관련이 있습니다.
N2pc는 시각적 선택적 주의와 관련된 초기 구성 요소입니다.
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치료제 투여 후 45~65분
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심장 박동 계산 작업의 ERP 구성 요소: 심장 박동 유발 전위(HEP)
기간: 치료제 투여 후 65~75분
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HEP는 심장 내부 수용 신호의 피질 처리를 반영하는 두피 이벤트 관련 잠재력입니다.
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치료제 투여 후 65~75분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yao Shuxia, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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