多発性硬化症患者に対するアイアンガー ヨガの効果
2024年9月16日 更新者：Stanislav Machač, Ph.D、University Hospital, Motol
この研究の目的は、アイアンガー ヨガの練習が EDSS 5 以上の多発性硬化症患者、特に可動性、自給自足、不安の分野にどのような影響を与えるかを調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Czech Republic
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Prague、Czech Republic、チェコ、15006
- University Hospital Motol
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 多発性硬化症の診断
- EDSSグレード5以上
除外基準:
- 18歳未満
- -患者は多発性硬化症と診断されていません EDSSグレード5未満
- 被験者の研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：多発性硬化症患者に対するアイアンガーヨガの効果
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この研究は縦断的なフォローアップとして実施されます-最初に患者は運動開始の2か月前に検査され、運動の開始時と終了時に検査され、3か月間参加します。
患者は、運動の継続的な効果を明確にするために、運動終了から2か月後に再検査されます。
検査には、基本的な運動学的分析と神経学的検査、TUG テスト、6MWT とボルグ主観的体重評価尺度、T25FWT、BBS、NHPT、車椅子での安定した着座時間が含まれます。
胸部の発達を評価するために、呼吸振幅が調べられ、静的および動的における脊椎の位置が脊椎マウスを使用して評価されます。
生活の質は、MFIS、MSIS-29、MSQOL 54 質問票、およびベックの不安インベントリーによって評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仮説1
時間枠：3ヶ月
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呼吸振幅の増加。
メーターでの計測になります。
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3ヶ月
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仮説2
時間枠：3ヶ月
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矢状面および前頭面での脊椎の発達の増加。
脊髄マウスで測定します。
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3ヶ月
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仮説3
時間枠：3ヶ月
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T25FWT で測定した歩行速度の増加。
ストップウォッチで計測します。
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3ヶ月
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仮説4
時間枠：3ヶ月
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バーグバランススケールのバランス改善。
ベルク天秤で測ります。
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3ヶ月
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仮説5
時間枠：3ヶ月
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MSQOL54 アンケートを通じて、MS 患者の生活の質が主観的に評価されて改善されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月25日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月9日
最初の投稿 (実際)
2022年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月16日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EK-809/21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。