L'effet de la pratique du yoga Iyengar sur les patients atteints de sclérose en plaques
16 septembre 2024 mis à jour par: Stanislav Machač, Ph.D, University Hospital, Motol
L'objectif de ce travail est de découvrir quel effet la pratique du yoga Iyengar a sur les patients atteints de sclérose en plaques sur l'EDSS 5 et plus, spécifiquement dans le domaine de la mobilité, de l'autonomie et de l'anxiété.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Czech Republic
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Prague, Czech Republic, Tchéquie, 15006
- University Hospital Motol
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge supérieur à 18 ans
- diagnostic de sclérose en plaques
- EDSS grade 5 ou supérieur
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- le patient n'est pas diagnostiqué avec une sclérose en plaques grade EDSS inférieur à 5
- refus du sujet de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: L'effet de la pratique du yoga Iyengar sur les patients atteints de sclérose en plaques
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L'étude sera menée sous la forme d'un suivi longitudinal - dans un premier temps, les patients seront examinés 2 mois avant le début de l'exercice, puis ils seront examinés au début et à la fin de l'exercice, auquel ils assisteront pendant 3 mois.
Les patients seront réexaminés 2 mois après la fin de l'exercice pour clarifier l'effet continu de l'exercice.
L'examen comprendra une analyse kinésiologique de base et un examen neurologique, un test TUG, 6MWT ainsi que l'échelle d'évaluation subjective du poids de Borg et T25FWT, BBS, NHPT et un temps d'assise stable en fauteuil roulant.
Pour évaluer le développement de la poitrine, l'amplitude respiratoire sera examinée et la position de la colonne vertébrale en statique et en dynamique sera évaluée à l'aide d'une souris spinale.
La qualité de vie sera évaluée à l'aide des questionnaires MFIS, MSIS-29, MSQOL 54 et de l'inventaire de l'anxiété de Beck.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hypothèse 1
Délai: 3 mois
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Augmentation de l'amplitude respiratoire.
Elle sera mesurée au mètre.
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3 mois
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Hypothèse 2
Délai: 3 mois
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Augmentation du développement rachidien dans le plan sagittal et frontal.
Il sera mesuré par la souris spinale.
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3 mois
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Hypothèse 3
Délai: 3 mois
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Augmentation de la vitesse de marche mesurée par T25FWT.
Il sera mesuré par un chronomètre.
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3 mois
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Hypothèse 4
Délai: 3 mois
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Amélioration de l'équilibre dans l'échelle d'équilibre de Berg.
Il sera mesuré par le questionnaire de l'échelle d'équilibre de Berg.
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3 mois
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Hypothèse 5
Délai: 3 mois
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La qualité de vie des patients atteints de SEP est améliorée subjectivement par le questionnaire MSQOL54.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Première publication (Réel)
18 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK-809/21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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