Влияние практики йоги Айенгара на пациентов с рассеянным склерозом
16 сентября 2024 г. обновлено: Stanislav Machač, Ph.D, University Hospital, Motol
Цель данной работы – выяснить, какое влияние практика йоги Айенгара оказывает на больных рассеянным склерозом по шкале EDSS 5 и выше, в частности, в области подвижности, самодостаточности и тревожности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Czech Republic
-
Prague, Czech Republic, Чехия, 15006
- University Hospital Motol
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 лет
- диагностика рассеянного склероза
- EDSS класс 5 или выше
Критерий исключения:
- возраст менее 18 лет
- у пациента не диагностирован рассеянный склероз по шкале EDSS менее 5
- отказ испытуемого от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Влияние практики йоги Айенгара на больных рассеянным склерозом
|
Исследование будет проводиться как лонгитюдное наблюдение - сначала пациенты будут обследованы за 2 месяца до начала учений, затем они будут обследованы в начале и в конце учений, которые они будут посещать в течение 3 месяцев.
Пациенты будут повторно обследованы через 2 месяца после окончания упражнений, чтобы уточнить сохраняющийся эффект упражнений.
Обследование будет включать в себя базовый кинезиологический анализ и неврологическое обследование, тест TUG, 6MWT, а также шкалу субъективной оценки веса Борга и T25FWT, BBS, NHPT и стабильное время сидения в инвалидном кресле.
Для оценки развития грудной клетки исследуют амплитуду дыхания и оценивают положение позвоночника в статике и динамике с помощью спинальной мыши.
Качество жизни будет оцениваться с помощью анкет MFIS, MSIS-29, MSQOL 54 и опросника Бека.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипотеза 1
Временное ограничение: 3 месяца
|
Увеличение амплитуды дыхания.
Он будет измеряться счетчиком.
|
3 месяца
|
|
Гипотеза 2
Временное ограничение: 3 месяца
|
Увеличение развития позвоночника в сагиттальной и фронтальной плоскости.
Это будет измеряться спинальной мышью.
|
3 месяца
|
|
Гипотеза 3
Временное ограничение: 3 месяца
|
Увеличение скорости ходьбы, измеренное с помощью T25FWT.
Это будет измеряться секундомером.
|
3 месяца
|
|
Гипотеза 4
Временное ограничение: 3 месяца
|
Улучшение баланса по шкале баланса Берга.
Его измеряют с помощью вопросника по шкале баланса Берга.
|
3 месяца
|
|
Гипотеза 5
Временное ограничение: 3 месяца
|
Качество жизни пациентов с РС улучшается по субъективной оценке с помощью анкеты MSQOL54.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK-809/21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .