아헹가 요가 수련이 다발성 경화증 환자에게 미치는 영향
2024년 9월 16일 업데이트: Stanislav Machač, Ph.D, University Hospital, Motol
이 작업의 목적은 EDSS 5 이상, 특히 이동성, 자급자족 및 불안 분야에서 다발성 경화증 환자에게 Iyengar 요가 수련이 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Czech Republic
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Prague, Czech Republic, 체코, 15006
- University Hospital Motol
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 다발성 경화증의 진단
- EDSS 5등급 이상
제외 기준:
- 18세 미만
- 환자가 다발성 경화증 EDSS 등급 5 미만으로 진단되지 않은 경우
- 피험자의 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 아헹가 요가가 다발성 경화증 환자에게 미치는 효과
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이 연구는 세로 추적으로 수행됩니다. 처음에는 환자가 운동 시작 2개월 전에 검사를 받고 운동 시작과 끝에서 검사를 받는 것보다 3개월 동안 참석하게 됩니다.
환자는 운동의 지속적인 효과를 확인하기 위해 운동 종료 후 2개월 후에 재검사를 받게 됩니다.
검사에는 기본 운동학적 분석 및 신경학적 검사, TUG 검사, Borg 주관적 체중 평가 척도 및 T25FWT, BBS, NHPT와 함께 6MWT 및 휠체어에 안정적으로 앉아 있는 시간이 포함됩니다.
가슴의 발달을 평가하기 위해 호흡 진폭을 검사하고 척추 마우스를 사용하여 정역학 및 동역학에서 척추의 위치를 평가합니다.
삶의 질은 MFIS, MSIS-29, MSQOL 54 질문 및 Beck의 불안 목록을 통해 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가설 1
기간: 3 개월
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호흡 진폭이 증가합니다.
그것은 미터로 측정됩니다.
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3 개월
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가설 2
기간: 3 개월
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시상면과 정면면에서 척추 발달의 증가.
척추 마우스로 측정됩니다.
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3 개월
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가설 3
기간: 3 개월
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T25FWT로 측정한 보행 속도의 증가.
그것은 스톱워치로 측정됩니다.
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3 개월
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가설 4
기간: 3 개월
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Berg 균형 척도의 균형 개선.
그것은 Berg balance scale questionare에 의해 측정될 것입니다.
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3 개월
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가설 5
기간: 3 개월
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MSQOL54 질문을 통해 MS 환자의 삶의 질이 주관적으로 평가되었습니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EK-809/21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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