頸部原性頭痛患者における器具ベースの筋膜剥離と筋膜リリース技術
2022年12月9日 更新者：Riphah International University
頸部原性頭痛患者における器具ベースの筋膜剥離と筋膜リリース技術の効果
研究は無作為化臨床試験になります。
データは、非確率連続サンプリング手法から収集されます。
Rafiqa 病院と地区本部 (DHQ) Sargodha から合計 44 人の参加者が選択され、グループ A とグループ B の 2 つの異なるグループにランダムに割り当てられます。週に 3 セッション) (12) グループ B は 2 ～ 3 分間、筋膜リリース法と従来の治療法で治療されますが、5 ～ 7 回の繰り返しと週 3 回のセッションが 6 週間行われました。
NPRS、MOS-36、NDI は、治療前後の結果測定ツールとして使用されます。
データは、社会科学統計パッケージ 25 を使用して分析されます。
調査の概要
詳細な説明
頚性頭痛は慢性の片側頭蓋痛症候群を特徴とする症候性頭痛であり、痛みの感覚は頚椎と首の軟部組織に由来し、基本的に頭に関連しています。 頸部原性頭痛は頸部上部で発生し、頭痛のメカニズムには、上部頸部脊髄神経、神経節、椎間板、椎間関節、筋肉、靭帯などの侵害受容構造が関与しています。 その結果、頸根 C1 ～ C3 によって神経支配される解剖学的構造は、頸部原性頭痛の潜在的な原因となります。
筋膜リリース（MFR）は、痛みを軽減し、長さを最適化し、怪我、ストレス、反復使用によって引き起こされる筋膜の制限の解放を促進することを意図して、（直接的および間接的なアプローチの両方の形式で）穏やかな圧力とストレッチを使用する治療技術です。など MFR とその効果に関するいくつかの研究があります。軟部組織の伸展性の増加、ROM の増加、関節のバイオメカニクスの改善、筋膜の温度の上昇、筋肉への血液循環の増加、痛みと筋肉の緊張の大幅な減少などがあります。
それでも;理学療法、電気療法、運動療法、脊椎動員などの多くの治療法が頚性頭痛に使用されていますが、頚性頭痛の後頭下 MFR は特に研究されていません。 頚性頭痛に使用される別の技術には、筋肉組織/筋膜を迅速かつ効果的に緩めることができる革新的なツールである筋膜剥離技術ツールが含まれます。 動きの範囲と質を向上させます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Sargodha,Punjab,Pakistan
-
Sargodha、Sargodha,Punjab,Pakistan、パキスタン、40100
- Warda Zafar
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首のこりや痛みを伴う頭痛のある方。
- 過去 3 か月間、週に 1 回以上の頭痛。
- 正の屈曲回転テストと 10° を超える制限
- 18～66歳の患者。
除外基準:
- 頸部由来ではない頭痛.
- 過去3か月間の理学療法またはカイロプラクティック治療。
- 自律神経が関与する頭痛、めまい、視覚障害。
- 頸椎の先天性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：器具ベースの筋膜剥離法
IASTM は、対象となる筋肉 (SCM、僧帽筋の下行性線維、後頭下筋) の長さの筋膜トリガー ポイントにツールを使用して、皮膚に 30° ～ 60° の角度で 5 分間、多方向に撫でるように適用します。
参加者は、治療中は楽な姿勢でした。
Fascial Abrasion を適用する前に、皮膚刺激を防ぐためにエモリエント (抗アレルギー) を適用しました。
各セッションには、筋膜トリガーポイントの真上での1分間のスイープ（振動を伴う圧縮と同様に、筋線維に平行に実行される縦方向のストローク）、2分間のファニング（器具の一方の端を所定の位置に保持し、もう一方の端をペトリサージュに似た半円形のパターン)、1 分間のスイープで終了します。
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参加者は、治療中は楽な姿勢でした。
Fascial Abrasion を適用する前に、皮膚刺激を防ぐためにエモリエント (抗アレルギー) を適用しました。
各セッションには、筋膜トリガーポイントの真上での1分間のスイープ（振動を伴う圧縮と同様に、筋線維に平行に実行される縦方向のストローク）、2分間のファニング（器具の一方の端を所定の位置に保持し、もう一方の端をペトリサージュに似た半円形のパターン)、1 分間のスイープで終了します。
筋膜剥離ツールは、すべての治療セッションの前後にアルコールベースの消毒剤で洗浄され、COVID-19 予防措置のすべての基準が維持されました。
その後の治療の一貫性を確認するために、筋筋膜のトリガーポイントを1×1cmのテープ片/ラップの下でマークした。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：筋膜リリーステクニック
すべての参加者は、10分間の従来の治療法、つまり加熱パッドを受けます。
技術を適用するために、患者の位置は仰臥位になり、頭はセラピストの手で完全に支えられ、セラピストは 3 本の中指を核線のすぐ下に置き、頭をテーブルに置いたまま指先を天井に向かって持ち上げ、次にセラピスト穏やかな上向きのプルを適用しました。
この手順は、2 ～ 3 分間、5 ～ 7 回の繰り返し、1 週間に 3 回、隔日で 6 週間行われます。
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すべての参加者は、10分間の従来の治療法、つまり加熱パッドを受けます。
技術を適用するために、患者の位置は仰臥位になり、頭はセラピストの手で完全に支えられ、セラピストは 3 本の中指を核線のすぐ下に置き、頭をテーブルに置いたまま指先を天井に向かって持ち上げ、次にセラピスト穏やかな上向きのプルを適用しました。
この手順は、2 ～ 3 分間、5 ～ 7 回の繰り返し、1 週間に 3 回、隔日で 6 週間行われます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの数値痛み評価尺度
時間枠：6週間
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尺度は、実際の痛みのレベルに関する 4 つの質問で構成され、0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最悪の痛みを示します。
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6週間
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首の機能状態を測る首障害指数
時間枠：6週間
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スケールは 10 のセクションで構成され、各セクションには頭/首の痛みに関する質問と、私たちが行う日常の活動に関するいくつかの質問が含まれています。
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6週間
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日常生活機能を測定する医療転帰試験（MOS-36）
時間枠：6週間
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アンケートは、日常生活機能に関する11の質問で構成されています
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸部の範囲を測定するための巻尺
時間枠：6週間
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頸部の範囲（頸部の屈曲、伸展、回転、サイドバンディング）を測定するために使用されます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Sanaullah, MS、study principal investigator
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月25日
一次修了 (実際)
2022年7月13日
研究の完了 (実際)
2022年7月13日
試験登録日
最初に提出
2022年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月20日
最初の投稿 (実際)
2022年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月9日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。