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基于仪器的筋膜磨损与肌筋膜释放技术在颈源性头痛患者中的应用

2022年12月9日 更新者:Riphah International University

基于仪器的筋膜磨损与肌筋膜释放技术对颈源性头痛患者的影响

研究将是随机临床试验。 数据将从非概率连续抽样技术中收集。 来自 Rafiqa 医院和地区总部 (DHQ) Sargodha 的总共 44 名参与者将被选中并随机分配到两个不同的组,即 A 组和 B 组。A 组将接受仪器辅助筋膜擦伤和常规治疗 5 分钟,6 节课(每周 3 次)(12) 而 B 组将接受肌筋膜释放技术和常规疗法治疗 2 至 3 分钟,重复 5-7 次,每周 3 次隔天进行,持续 6 周。 NPRS、MOS-36、NDI 将用作治疗前后的结果测量工具。 将使用社会科学统计包 25 分析数据。

研究概览

详细说明

颈源性头痛是一种症状性头痛,其特征是慢性、半颅疼痛综合征,其中痛觉起源于颈椎和颈部软组织,基本上指的是头部。 颈源性头痛起源于上颈椎区,头痛机制涉及上颈椎脊神经、神经节、椎间盘、小关节、肌肉、韧带等伤害性结构。 因此,颈根 C1-C3 支配的解剖结构是颈源性头痛的潜在来源。

肌筋膜释放 (MFR) 是一种使用温和压力和拉伸(以直接和间接方法两种形式)的治疗技术,旨在恢复减少疼痛、优化长度并促进释放因受伤、压力、重复使用引起的筋膜限制, ETC。 有一些关于 MFR 及其作用的研究,包括:增加软组织的延展性,增加 ROM,改善关节生物力学,增加筋膜温度,增加肌肉的血液循环,显着减轻疼痛和肌肉张力。

虽然;颈源性头痛的治疗方法有理疗、电疗、运动疗法、脊柱松动等,但枕下MFR治疗颈源性头痛的研究尚不明确。 另一种用于颈源性头痛的技术包括筋膜磨损技术工具,这是一种革命性的工具,可以快速有效地松弛肌肉组织/筋膜。 它提高了运动的范围和质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sargodha,Punjab,Pakistan
      • Sargodha、Sargodha,Punjab,Pakistan、巴基斯坦、40100
        • Warda Zafar

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 66年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 头痛伴颈部僵硬和疼痛的患者。
  • 过去 3 个月内每周至少头痛一次。
  • 正屈曲旋转试验和限制大于 10°
  • 患者年龄18-66岁。

排除标准:

  • 头痛不是颈源性的。
  • 在过去 3 个月内接受过物理治疗或脊椎按摩治疗。
  • 伴有自主神经受累的头痛、头晕和视力障碍。
  • 颈椎先天性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于仪器的筋膜磨损技术
IASTM 在目标肌肉(SCM、斜方肌下行纤维、枕下肌)长度的肌筋膜触发点上使用工具,以 30°- 60° 的多向抚摸方式应用于皮肤,持续 5 分钟。 参与者在治疗期间处于舒适的位置。 应用润肤剂(抗过敏)以防止在筋膜擦伤应用之前刺激皮肤。 每个疗程包括直接在肌筋膜触发点上进行 1 分钟的扫动(平行于肌肉纤维进行的纵向行程,类似于压缩和振荡),2 分钟的扇动(仪器的一端固定到位,另一端移动通过类似于 petrissage 的半圆形图案)并以 1 分钟的清扫结束。
参与者在治疗期间处于舒适的位置。 应用润肤剂(抗过敏)以防止在筋膜擦伤应用之前刺激皮肤。 每个疗程包括直接在肌筋膜触发点上进行 1 分钟的扫动(平行于肌肉纤维进行的纵向行程,类似于压缩和振荡),2 分钟的扇动(仪器的一端固定到位,另一端移动通过类似于 petrissage 的半圆形图案)并以 1 分钟的清扫结束。 筋膜擦伤工具在每次治疗前后都用含酒精的消毒剂清洗,并保持了 COVID-19 预防措施的所有规范。 肌筋膜触发点用 1×1 厘米的胶带/包裹物标记,以确认后续治疗的一致性。
其他名称:
  • 基于仪器的软组织释放技术
有源比较器:肌筋膜释放技术
所有参与者都将接受常规疗法,即加热垫 10 分钟。 对于技术的应用,患者将仰卧,头部完全支撑在治疗师的手上,治疗师将 3 个中指放在核线下方,将指尖抬向天花板,同时将头部放在桌子上,然后治疗师轻轻向上拉。 此程序进行 2-3 分钟,重复 5-7 次,每周 3 次,隔天进行,持续 6 周。
所有参与者都将接受常规疗法,即加热垫 10 分钟。 对于技术的应用,患者将仰卧,头部完全支撑在治疗师的手上,治疗师将 3 个中指放在核线下方,将指尖抬向天花板,同时将头部放在桌子上,然后治疗师轻轻向上拉。 此程序进行 2-3 分钟,重复 5-7 次,每周 3 次,隔天进行,持续 6 周。
其他名称:
  • 软组织释放技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的数字疼痛评定量表
大体时间:6周
量表包括 4 个关于实际疼痛程度的问题,0 表示没有疼痛,10 表示可以想象到的最严重的疼痛
6周
颈部残疾指数衡量颈部功能状态
大体时间:6周
量表由 10 个部分组成,每个部分包含有关头部/颈部疼痛的问题和一些有关我们日常活动的问题。
6周
测量日常生活功能的医学结果研究(MOS-36)
大体时间:6周
问卷由 11 个关于日常生活功能的问题组成
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用于测量颈部区域范围的卷尺
大体时间:6周
用于测量颈椎范围(颈椎屈曲、伸展、旋转和侧带)
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Sanaullah, MS、study principal investigator

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月25日

初级完成 (实际的)

2022年7月13日

研究完成 (实际的)

2022年7月13日

研究注册日期

首次提交

2022年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月20日

首次发布 (实际的)

2022年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月9日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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