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경추성 두통 환자의 기구 기반 근막 마모 대 근막 이완 기법

2022년 12월 9일 업데이트: Riphah International University

경추성두통 환자에서 근막박리술과 근막이완술의 효과

연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 비 확률 연속 샘플링 기술에서 데이터를 수집합니다. Rafiqa 병원 및 지구 본부(DHQ) Sargodha의 총 44명의 참가자가 선택되어 그룹 A와 그룹 B의 두 그룹에 무작위로 할당됩니다. 그룹 A는 5분 동안 6회 세션( 주 3회) (12) B군은 2~3분간 근막이완기법과 전통적 치료를 시행하고, 5~7회 반복하며 주 3회 격일로 6주 동안 시행하였다. NPRS, MOS-36, NDI는 치료 전후 결과 측정 도구로 사용됩니다. 데이터는 사회과학 통계 패키지 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

경추성두통은 경추와 목의 연조직에서 기원하며 기본적으로 머리를 가리키는 만성 반두개통증후군을 특징으로 하는 증상성 두통이다. 경추성 두통은 상부 경추 부위에서 발생하며 두통의 기전은 상부 경추 신경, 신경절, 추간판, 후관절, 근육 및 인대와 같은 통각 구조를 포함합니다. 결과적으로 경추 C1-C3에 의해 신경지배되는 해부학적 구조는 경추성 두통의 잠재적 원인입니다.

근막 이완(MFR)은 통증 완화, 길이 최적화, 부상, 스트레스, 반복 사용으로 인한 근막 제한 해제를 촉진하기 위해 부드러운 압력과 스트레칭(직접 및 간접 접근 방식 모두)을 사용하는 치료 기술입니다. , 등. MFR 및 그 효과에 대한 몇 가지 연구가 있습니다. 연조직의 확장성 증가, ROM 증가, 관절 생체 역학 개선, 근막 온도 증가, 근육으로의 혈액 순환 증가, 통증 및 근육 톤 감소 등이 있습니다.

하지만; 경추성두통에는 물리치료, 전기치료, 운동요법, 척추가동술 등 많은 치료법이 사용되고 있으나, 경추두통에 대한 후두하 MFR에 대해서는 구체적으로 연구된 바가 없다. 자궁경부성 두통에 사용되는 또 다른 기술로는 근육 조직/근막을 빠르고 효과적으로 느슨하게 할 수 있는 혁신적인 도구인 근막 마모 기술 도구가 있습니다. 움직임의 범위와 품질을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sargodha,Punjab,Pakistan
      • Sargodha, Sargodha,Punjab,Pakistan, 파키스탄, 40100
        • Warda Zafar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목이 뻣뻣하고 통증이 있는 두통이 있는 환자.
  • 지난 3개월 동안 적어도 일주일에 한 번 두통.
  • 긍정적인 굴곡 회전 검사 및 10° 이상의 제한
  • 18-66세의 환자.

제외 기준:

  • 자궁경부 기원이 아닌 두통.
  • 지난 3개월 동안의 물리 치료 또는 카이로프랙틱 치료.
  • 자율신경계 침범을 동반한 두통, 현기증 및 시각 장애.
  • 경추의 선천적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기구 기반 근막 마모 기법
대상 근육(SCM, 승모근 하행 섬유, 후두하 근육) 길이의 근막 발통점에 도구를 사용하여 다방향 쓰다듬는 방식으로 30°-60°에서 5분 동안 피부에 적용되는 IASTM. 참가자는 치료 중에 편안한 자세를 취했습니다. Fascial Abrasion 적용 전에 피부 자극을 방지하기 위해 Emollient(항알레르기성)를 적용했습니다. 각 세션에는 근막 통증유발점 바로 위에서 1분 스위핑(진동을 통한 압박과 유사하게 근육 섬유와 평행하게 수행되는 세로 스트로크), 2분 패닝(기기의 한쪽 끝을 제자리에 고정하고 다른 쪽 끝을 petrissage와 유사한 반원형 패턴)을 만들고 1분의 스위핑으로 마무리합니다.
참가자는 치료 중에 편안한 자세를 취했습니다. Fascial Abrasion 적용 전에 피부 자극을 방지하기 위해 Emollient(항알레르기성)를 적용했습니다. 각 세션에는 근막 통증유발점 바로 위에서 1분 스위핑(진동을 통한 압박과 유사하게 근육 섬유와 평행하게 수행되는 세로 스트로크), 2분 패닝(기기의 한쪽 끝을 제자리에 고정하고 다른 쪽 끝을 petrissage와 유사한 반원형 패턴)을 만들고 1분의 스위핑으로 마무리합니다. Fascial Abrasion 도구는 모든 치료 세션 전후에 알코올 기반 소독제로 세척되었으며 COVID-19 예방 조치의 모든 규범이 유지되었습니다. 후속 치료의 일관성을 확인하기 위해 근막 통증유발점을 1×1 cm 테이프 조각/언더 랩으로 표시했습니다.
다른 이름들:
  • 기기 기반 연조직 이형 기술
활성 비교기: 근막 이완 기술
모든 참가자는 전통적인 치료 즉, 10분 동안 가열 패드를 받게 됩니다. 기술 적용을 위해 환자의 자세는 치료사의 손에 머리를 완전히 받치고 누워서 치료사는 핵선 바로 아래에 중지 3개를 놓고 테이블에 머리를 얹은 상태에서 손가락 끝을 천장쪽으로 들어 올린 다음 치료사 부드럽게 위쪽으로 끌어당겼습니다. 이 절차는 6주 동안 격일로 주당 3회 2-3분, 5-7회 반복합니다.
모든 참가자는 전통적인 치료 즉, 10분 동안 가열 패드를 받게 됩니다. 기술 적용을 위해 환자의 자세는 치료사의 손에 머리를 완전히 받치고 누워서 치료사는 핵선 바로 아래에 중지 3개를 놓고 테이블에 머리를 얹은 상태에서 손가락 끝을 천장쪽으로 들어 올린 다음 치료사 부드럽게 위쪽으로 끌어당겼습니다. 이 절차는 6주 동안 격일로 주당 3회 2-3분, 5-7회 반복합니다.
다른 이름들:
  • 연조직 이형 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 숫자 통증 등급 척도
기간: 6주
척도는 실제 통증 수준에 관한 4개의 질문으로 구성되어 있으며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
6주
목의 기능적 상태를 측정하는 목장애지수
기간: 6주
척도는 10개의 섹션으로 구성되어 있으며 각 섹션에는 두경부 통증에 관한 질문과 수행하는 일상 활동에 관한 몇 가지 질문이 포함되어 있습니다.
6주
일상생활의 기능을 측정하는 의학적 결과 연구(MOS-36)
기간: 6주
설문지는 일상생활 기능에 관한 11문항으로 구성되어 있습니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부 측정 범위용 줄자
기간: 6주
경추의 범위(경추굴곡, 신전, 회전, 측면 밴딩)를 측정하는데 사용한다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AH/21/0128/Warda Zafar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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