このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マルチトーカーの混合における空間認識と音声理解の改善

2026年9月23日 更新者:Boston University Charles River Campus

The purpose of this study is to investigate several approaches for improving spatial perception and speech intelligibility in multitalker listening situations for hearing-aid users. The hypotheses are that spatial perception and speech intelligibility will be improved by (1) increased high-frequency audibility, (2) speech envelope enhancement, and/or (3) appropriate sound image externalization.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

The purpose of this study is to investigate several approaches for improving spatial perception and speech intelligibility in multitalker listening situations for hearing-aid users. Aim 1 will investigate how well different amplification strategies provide access to the spectrotemporally sparse speech information that is available in multitalker mixtures. The hypothesis is that subtle differences in high-frequency audibility across different strategies may have much greater effects on the intelligibility of sparse speech than intact speech. This Aim will involve 40 subjects with hearing loss across 2 experiments. Aim 2 is an exploratory aim that will investigate the potential of a speech enhancement algorithm to improve spatial hearing in multitalker mixtures. The hypothesis is that speech enhancement, in addition to its established monaural benefits, will enhance the salience of interaural time differences and thus provide binaural benefits in multitalker mixtures. This Aim will involve 30 subjects with normal hearing and 60 subjects with hearing loss across 3 experiments. Aim 3 will investigate how different hearing-aid styles affect sound externalization. The hypothesis is that hearing aids can disrupt sound externalization, which in turn impacts speech intelligibility in multitalker mixtures. This Aim will involve 30 subjects with normal hearing and 60 subjects with hearing loss across 3 experiments.

This is a prospective design involving adult human subjects. While the investigators will recruit subjects with normal and impaired hearing, all subjects will be assigned to the same set of experimental conditions. Therefore, for the purposes of intervention (or prospective assignment), the subjects can be treated as a single group completing the same intervention (or set of interventions). The behavioral experiments involve listening to speech sounds (either unaided, with hearing aids, or with simulated hearing aids), and providing responses related to spatial perception or speech intelligibility. The order of experimental conditions will be randomized for each subject in order to control for order effects. All of the experimental tasks and outcome measures have been previously established, have good reliability and validity, and will be appropriate for informing future studies.

研究の種類

介入

入学 (推定)

220

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Virginia A Best, PhD
  • 電話番号:(617) 353-2622
  • メール:ginbest@bu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Christine Mason
  • 電話番号:cmason@bu.edu
  • メール:cmason@bu.edu

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • 募集
        • Boston University
        • コンタクト:
          • Virginia Best
          • 電話番号:617-353-2622
          • メール:ginbest@bu.edu
        • 主任研究者:
          • Virginia A Best, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria: Normal-Hearing Subjects

  • 18 to 35 years of age
  • Audiometric thresholds that do not exceed 20 dB HL at any frequency from 250 to 8000 Hz
  • Able to provide informed consent and understand experimental instructions
  • Normal or corrected-to-normal vision

Inclusion Criteria: Hearing-Impaired Subjects

  • 18 to 80 years of age
  • Documented sensorineural hearing loss
  • Able to provide informed consent and understand experimental instructions
  • Normal or corrected-to-normal vision

Exclusion Criteria (some experiments)

  • Non-native speakers of English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Experimental condition

Participants will be presented with sound stimuli under a number of experimental conditions that simulate different hearing-aid conditions.

The intervention will be a hearing aid or a modification to the sound stimulus that simulates a hearing aid configuration, style, or processing strategy.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Speech intelligibility at baseline
時間枠:Baseline

Speech intelligibility scores will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in percent correct (0-100%).

Baseline
Speech intelligibility post-intervention
時間枠:Up to 4 hours

Speech intelligibility scores will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in percent correct (0-100%).

Up to 4 hours
Speech reception threshold at baseline
時間枠:Baseline

Speech reception thresholds will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in decibels (the level of the target speech relative to the masker speech needed to identify 50% of the words in a sentence).

Baseline
Speech reception threshold post-intervention
時間枠:Up to 4 hours

Speech reception thresholds will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in decibels (the level of the target speech relative to the masker speech needed to identify 50% of the words in a sentence).

Up to 4 hours
Interaural time difference discrimination at baseline
時間枠:Baseline

Thresholds for the discrimination of interaural time differences in speech will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in microseconds.

Baseline
Interaural time difference discrimination post-intervention
時間枠:Up to 4 hours

Thresholds for the discrimination of interaural time differences in speech will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in microseconds.

Up to 4 hours
Externalization rating at baseline
時間枠:Baseline

Externalization judgments for speech will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of different hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in percent (0-100%).

Baseline
Externalization rating post-intervention
時間枠:Up to 4 hours

Externalization judgments for speech will be measured in a baseline condition (e.g. unaided) and in a number of different hearing-aid conditions (post-intervention). Scale is in percent (0-100%).

Up to 4 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Virginia A Best, PhD、Boston University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月9日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月17日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月23日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data that underlie results in a publication will be made publicly available.

IPD 共有時間枠

The data will be made available at the time of the relevant publication.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する