マルチトーカーの混合における空間認識と音声理解の改善
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、補聴器ユーザーのマルチトーカーのリスニング状況における空間認識と音声明瞭度を改善するためのいくつかのアプローチを調査することです。 目的 1 では、さまざまな増幅戦略が、マルチトーカーの混合で利用可能な時間空間的にまばらな音声情報へのアクセスをどの程度うまく提供するかを調査します。 仮説は、さまざまな戦略にわたる高周波可聴性の微妙な違いが、無傷の音声よりもまばらな音声の明瞭度にはるかに大きな影響を与える可能性があるというものです。 この目的には、2 つの実験で難聴のある 40 人の被験者が関与します。 目的 2 は、複数の話者が混在する空間の聴覚を改善する音声強調アルゴリズムの可能性を調査する探索的な目的です。 仮説は、音声強調は、確立されたモノラルの利点に加えて、両耳間の時間差の顕著性を高め、マルチトーカーの混合でバイノーラルの利点を提供するというものです。 この目標には、3 つの実験で、正常な聴力を持つ 30 人の被験者と難聴を持つ 60 人の被験者が含まれます。 目的 3 では、さまざまな補聴器のスタイルが音の外在化にどのように影響するかを調査します。 仮説は、補聴器が音の外在化を混乱させる可能性があり、それが今度は複数話者の混合における音声明瞭度に影響を与えるというものです。 この目標には、3 つの実験で、正常な聴力を持つ 30 人の被験者と難聴を持つ 60 人の被験者が含まれます。
これは、成人の人間を対象とした将来のデザインです。 調査官は正常な聴力を持つ被験者を募集しますが、すべての被験者は同じ一連の実験条件に割り当てられます。 したがって、介入（または将来の割り当て）の目的で、被験者は同じ介入（または一連の介入）を完了する単一のグループとして扱うことができます。 行動実験では、音声を聞き取り (補聴器なし、補聴器を使用、または模擬補聴器を使用)、空間認識または音声明瞭度に関連する応答を提供します。 実験条件の順序は、順序効果を制御するために、被験者ごとにランダム化されます。 すべての実験タスクと結果の尺度は以前に確立されており、信頼性と妥当性が高く、将来の研究に情報を提供するのに適しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Virginia A Best, PhD
- 電話番号：(617) 353-2622
- メール：ginbest@bu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Christine Mason
- 電話番号：cmason@bu.edu
- メール：cmason@bu.edu
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- 募集
- Boston University
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コンタクト：
- Virginia Best
- 電話番号：617-353-2622
- メール：ginbest@bu.edu
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主任研究者：
- Virginia A Best, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：正常な聴覚の被験者
- 18～35歳
- 250 ～ 8000 Hz のどの周波数でも 20 dB HL を超えない聴力検査のしきい値
- -インフォームドコンセントを提供し、実験の指示を理解できる
- 正常または正常に矯正された視力
包含基準：聴覚障害者
- 18～80歳
- 文書化された感音難聴
- -インフォームドコンセントを提供し、実験の指示を理解できる
- 正常または正常に矯正された視力
除外基準（いくつかの実験）
- 英語を母国語としない人
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：実験条件
参加者は、さまざまな補聴器の状態をシミュレートする多くの実験条件下で音刺激を受けます。
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介入は、補聴器、または補聴器の構成、スタイル、または処理戦略をシミュレートする音刺激への変更です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインでの音声明瞭度
時間枠：ベースライン
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音声了解度スコアは、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの補聴器条件 (介入後) で。スケールは正確なパーセント (0 ～ 100%) です。
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ベースライン
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介入後の音声明瞭度
時間枠：4時間まで
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音声了解度スコアは、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの補聴器条件 (介入後) で。スケールは正確なパーセント (0 ～ 100%) です。
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4時間まで
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ベースラインでの音声受信しきい値
時間枠：ベースライン
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音声受信のしきい値は、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの補聴器条件 (介入後) で。スケールはデシベル単位です (文中の単語の 50% を識別するために必要なマスカー音声に対するターゲット音声のレベル)。
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ベースライン
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介入後の音声受信閾値
時間枠：4時間まで
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音声受信のしきい値は、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの補聴器条件 (介入後) で。スケールはデシベル単位です (文中の単語の 50% を識別するために必要なマスカー音声に対するターゲット音声のレベル)。
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4時間まで
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ベースラインでの両耳間時間差弁別
時間枠：ベースライン
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発話における両耳間の時間差を識別するためのしきい値は、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの補聴器条件 (介入後) で。スケールはマイクロ秒単位です。
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ベースライン
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介入後の両耳時間差弁別
時間枠：4時間まで
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発話における両耳間の時間差を識別するためのしきい値は、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの補聴器条件 (介入後) で。スケールはマイクロ秒単位です。
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4時間まで
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ベースラインでの外在化評価
時間枠：ベースライン
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スピーチの外在化の判断は、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの異なる補聴器条件 (介入後) で。スケールはパーセント (0 ～ 100%) です。
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ベースライン
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介入後の外部化評価
時間枠：4時間まで
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スピーチの外在化の判断は、ベースライン条件で測定されます (例:
補聴器なし) および多くの異なる補聴器条件 (介入後) で。スケールはパーセント (0 ～ 100%) です。
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4時間まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Virginia A Best, PhD、Boston University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 4218E
- R01DC015760 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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