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改善多人混合体中的空间感知和语音理解

2022年11月16日 更新者:Boston University Charles River Campus
本研究的目的是研究几种提高助听器用户在多人聆听情况下的空间感知和语音清晰度的方法。 假设空间感知和语音清晰度将通过 (1) 增加高频可听度,(2) 语音包络增强,和/或 (3) 适当的声像外化来提高。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

本研究的目的是研究几种提高助听器用户在多人聆听情况下的空间感知和语音清晰度的方法。 目标 1 将研究不同的放大策略如何提供对多人混合语音中可用的光谱时间稀疏语音信息的访问。 假设是不同策略的高频可听度的细微差异可能对稀疏语音的可理解性产生比完整语音更大的影响。 该目标将涉及 2 个实验中的 40 名听力损失受试者。 目标 2 是一个探索性目标,将研究语音增强算法在多人混合语音中改善空间听觉的潜力。 假设是语音增强,除了其既定的单耳优势外,还将增强双耳时间差异的显着性,从而在多方通话者混合中提供双耳优势。 该目标将在 3 个实验中涉及 30 名听力正常的受试者和 60 名听力损失的受试者。 目标 3 将研究不同的助听器样式如何影响声音外化。 假设是助听器可以破坏声音外化,进而影响多人混合的语音清晰度。 该目标将在 3 个实验中涉及 30 名听力正常的受试者和 60 名听力损失的受试者。

这是一项涉及成年人类受试者的前瞻性设计。 虽然研究人员将招募听力正常和受损的受试者,但所有受试者都将被分配到同一组实验条件下。 因此,出于干预(或前瞻性分配)的目的,可以将受试者视为完成相同干预(或一组干预)的单个组。 行为实验涉及聆听语音(无论是独立的、使用助听器的还是使用模拟助听器的),并提供与空间感知或语音清晰度相关的响应。 每个受试者的实验条件顺序将随机化,以控制顺序效应。 所有实验任务和结果测量均已预先确定,具有良好的信度和效度,适用于为未来的研究提供信息。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

220

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Virginia A Best, PhD
  • 电话号码:(617) 353-2622
  • 邮箱ginbest@bu.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Christine Mason
  • 电话号码:cmason@bu.edu
  • 邮箱cmason@bu.edu

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • 招聘中
        • Boston University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Virginia A Best, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:听力正常的受试者

  • 18至35岁
  • 在 250 至 8000 赫兹的任何频率下,听力阈值均不超过 20 dB HL
  • 能够提供知情同意并理解实验说明
  • 正常或矫正视力正常

纳入标准:听力受损受试者

  • 18至80岁
  • 有记录的感音神经性听力损失
  • 能够提供知情同意并理解实验说明
  • 正常或矫正视力正常

排除标准(一些实验)

  • 非英语母语者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:实验条件
在模拟不同助听器条件的多种实验条件下,将向参与者呈现声音刺激。
干预将是助听器或对模拟助听器配置、样式或处理策略的声音刺激的修改。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基线语音清晰度
大体时间:基线
语音清晰度分数将在基线条件下进行测量(例如 独立的)和一些助听条件(干预后)。比例是正确的百分比 (0-100%)。
基线
干预后的语音清晰度
大体时间:长达 4 小时
语音清晰度分数将在基线条件下进行测量(例如 独立的)和一些助听条件(干预后)。比例是正确的百分比 (0-100%)。
长达 4 小时
基线语音接收阈值
大体时间:基线
语音接收阈值将在基线条件下进行测量(例如 独立的)和一些助听条件(干预后)。比例以分贝为单位(识别句子中 50% 的单词所需的目标语音相对于掩蔽语音的级别)。
基线
干预后的语音接收阈值
大体时间:长达 4 小时
语音接收阈值将在基线条件下进行测量(例如 独立的)和一些助听条件(干预后)。比例以分贝为单位(识别句子中 50% 的单词所需的目标语音相对于掩蔽语音的级别)。
长达 4 小时
基线时的双耳时差辨别
大体时间:基线
将在基线条件下测量语音中双耳时间差异的阈值(例如 独立的)和一些助听条件(干预后)。刻度以微秒为单位。
基线
双耳时差辨别干预后
大体时间:长达 4 小时
将在基线条件下测量语音中双耳时间差异的阈值(例如 独立的)和一些助听条件(干预后)。刻度以微秒为单位。
长达 4 小时
基线外部化评级
大体时间:基线
言语的外化判断将在基线条件下进行测量(例如 独立的)和许多不同的助听器条件(干预后)。比例以百分比 (0-100%) 为单位。
基线
干预后外部化评级
大体时间:长达 4 小时
言语的外化判断将在基线条件下进行测量(例如 独立的)和许多不同的助听器条件(干预后)。比例以百分比 (0-100%) 为单位。
长达 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Virginia A Best, PhD、Boston University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月9日

初级完成 (预期的)

2026年11月30日

研究完成 (预期的)

2026年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月17日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月16日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

作为出版物结果基础的个人参与者数据将公开提供。

IPD 共享时间框架

数据将在相关出版物发布时提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

助听器状况的临床试验

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