集団認知処理療法のメカニズムを探る
2026年2月25日 更新者：Philip Held、Rush University Medical Center
大規模な認知処理療法のメカニズムを探る: 無作為化対照試験
部分的なクロスオーバーを伴うこのランダム化比較試験の全体的な目標は、心的外傷後ストレス障害（PTSD ） 症状。
具体的には、この研究は、1) それぞれの介入中および介入後の PTSD 症状の変化を調べること、および 2) 認知制御、抑制、自己効力感、および記憶を含む可能な心理的治療メカニズムを調査すること、および 3) 可能なモデレーターを調べることを目的として設計されています。治療の成功 (例:
神経心理学的要因）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Rush University Medical Denter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
英語に堪能である
- 生前に基準 A のトラウマ的な出来事を経験したことがある
- DSM の臨床医管理 PTSD スケールを介して検証された PTSD 診断を受ける
- PTSDのエビデンスに基づく治療（CPT）を受けることに興味があり、1週間（5日間）で10回のセラピーセッションに参加できるか、興味があり、1週間（5日間）で5回のリラクゼーショントレーニングセッションを完了することができる日々）
- -研究の過程で複数の時点で自己報告の測定と臨床医評価の評価を喜んで完了することができます
除外基準:
- 過去 1 か月以内に発生したトラウマ的な出来事
- 彼らは現在、自殺または殺人を犯している（つまり、計画と意図）
- 彼らは管理されていない精神病または躁病を持っています
- 彼らは、ベースライン評価の時点までに、少なくとも1か月間、安定した用量の向精神薬を服用していません
- 過去 3 か月間にエビデンスに基づく認知行動 PTSD 治療 (例: 認知処理療法または長期曝露) を完了したか、現在エビデンスに基づく PTSD 治療を受けている
- 彼らは、CPTに従事することを妨げる知的障害または重大な認知障害を持っています
- 彼らは重篤または不安定な病状または不安定であり、来年中に入院する可能性があります
- 彼らは、物質の使用が中止された場合（すなわち、潜在的な致死）、即時の医学的観察を必要とする活動的な物質使用障害（過去3か月以内）を持っています
- 彼らは、治療中に標的にされると予想されるトラウマ的な出来事に関連する現在の法的措置に関与しています
- 彼らは、研究活動に完全に参加することを妨げる視覚または聴覚障害を持っています
- -同意の時点で、酌量すべき生活環境（例えば、不安定な住宅、インターネットアクセスがないなど）を持っているように見える被験者は、主任研究者の判断で、忠実に介入を行う能力に影響を与える可能性があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：認知処理療法（CPT）
|
心的外傷後ストレス障害 (PTSD) のエビデンスに基づく治療
|
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アクティブコンパレータ：リラクゼーショントレーニング（RT）
|
ガイド付きリラクゼーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DSM の臨床医管理 PTSD スケール
時間枠：研究完了まで、平均8ヶ月
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PTSDの臨床医による評価
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研究完了まで、平均8ヶ月
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DSM-5基準のPTSDチェックリスト
時間枠：研究完了まで、平均8ヶ月
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PTSDの自己申告対策
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研究完了まで、平均8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月26日
一次修了 (実際)
2025年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月22日
最初の投稿 (実際)
2022年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21082701
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。