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がんの症状に対するスジョク療法の効果

2023年2月22日 更新者:Demet GUNES、Ataturk University

消化器系がん患者が経験する痛み、疲労、不眠症、吐き気、嘔吐に対するスジョク療法の効果

この研究の目的は、胃腸系がん患者が経験する痛み、疲労、不眠症、吐き気、嘔吐に対するスジョク療法の効果を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、胃腸系がん患者が経験する痛み、疲労、不眠症、吐き気、嘔吐に対するスジョク治療の効果を判断することです。 介入群と対照群は、無作為化によって決定されます。 測定に使用されるスケールは、研究に含まれる個人に適用されます。 その後、スジョク療法が介入群に適用されます。 合計 6 週間のセッションの後、測定ツールが適用され、再度評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥
        • Atatürk Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 疲労重症度測定 - Visual Analogue Scale (VAS) 疲労スコア 3 以上、
  • 痛みの重症度の測定 - ビジュアル アナログ スケール (VAS) の痛みのスコアが 3 以上、
  • 吐き気と嘔吐の重症度の測定 - Visual Analogue Scale (VAS) の吐き気と嘔吐スコアが 3 以上の患者が含まれます。

除外基準:

  • 手での練習を妨げる感覚の喪失、切断、怪我、人工肛門など。 患者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
手の領域では、まず、診断スティックを使用してポイントを決定し、そばの実でマッサージを行います。 このマッサージは週3回、2週間で合計6回行います。
スジョクセラピー
介入なし:対照群
アンケートは、研究者によって患者に適用されます。 アンケートは、事前テストと事後テストとして行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スジョク療法による消化器系がん患者の痛みの改善
時間枠:2週間
痛みを評価するために、スジョクの適用を開始する前と、スジョクを 2 週間適用した後に、MCgill 疼痛スケールを適用します。
2週間
消化器系がん患者の疲労に対するスジョク療法のポジティブな変化
時間枠:2週間
疲労を評価するために、スジョクの適用を開始する前と、スジョクを 2 週間適用した後に、がん疲労スケールを適用します。
2週間
消化器系がん患者が経験する不眠症におけるスジョク療法のポジティブな効果
時間枠:2週間
不眠症を評価するために、不眠症重症度指数は、スジョクの塗布を開始する前と、スジョクを2週間塗布した後に適用されます。
2週間
消化器系がん患者が経験した吐き気と嘔吐におけるスジョク療法のポジティブな変化
時間枠:2週間
吐き気と嘔吐を評価するために、スジョクの塗布を開始する前と、スジョクを2週間塗布した後にRhodes吐き気嘔吐スケールが適用されます
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月5日

試験登録日

最初に提出

2022年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月22日

最初の投稿 (実際)

2022年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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