Sujok-terapian vaikutus syövän oireisiin
keskiviikko 22. helmikuuta 2023 päivittänyt: Demet GUNES, Ataturk University
Sujok-terapian vaikutus maha-suolikanavan syöpää sairastavien potilaiden kipuun, väsymykseen, unettomuuteen, pahoinvointiin ja oksenteluun
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Sujok-hoidon vaikutus maha-suolikanavan syöpää sairastavien potilaiden kipuun, uupumukseen, unettomuuteen, pahoinvointiin ja oksenteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Sujok-hoidon vaikutus maha-suolikanavan syöpää sairastavien potilaiden kipuun, väsymykseen, unettomuuteen, pahoinvointiin ja oksenteluun.
Interventio- ja kontrolliryhmät määritetään satunnaistuksen avulla.
Mittauksessa käytettäviä asteikkoja sovelletaan tutkimukseen osallistuviin henkilöihin.
Sitten sujok-terapiaa sovelletaan interventioryhmään.
Yhteensä 6 istunnon jälkeen viikossa mittaustyökaluja sovelletaan ja arvioidaan uudelleen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki
- Atatürk Universty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18 vuotta vanha
- Väsymyksen vakavuuden mittaus – Visual Analogue Scale (VAS) -väsymyspisteet 3 tai enemmän,
- Kivun vakavuuden mittaus – Visual Analogue Scale (VAS) -kipupisteet 3 tai enemmän,
- Pahoinvoinnin ja oksentelun vakavuuden mittaaminen – Potilaat, joiden visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pahoinvointi- ja oksentelupistemäärä on 3 tai enemmän, otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunteiden menetys, amputaatio, vamma, kolostomia jne., mikä estää harjoittelua käsissä. potilaat suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Käsien alueella ensin määritetään pisteet diagnostisen tikun avulla ja hierotaan tattarisiemenillä.
Tätä hierontaa on 3 kertaa viikossa ja yhteensä 6 kertaa 2 viikossa.
|
sujok terapiaa
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tutkija lähettää potilaille kyselylomakkeen.
Kyselyt tehdään esi- ja jälkitestauksina.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sujok-terapian positiivinen muutos ruoansulatuskanavan syöpäpotilaiden kokemassa kivussa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kivun arvioimiseksi levitetään MCgill-kipuasteikkoa ennen sujokihakemuksen aloittamista ja 2 viikon sujokin jälkeen.
|
2 viikkoa
|
|
Sujok Therapyn positiivinen muutos maha-suolikanavan syöpää sairastavien potilaiden väsymyksessä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Väsymyksen arvioimiseksi käytetään syöpäväsymysasteikkoa ennen sujokihakemuksen aloittamista ja sujokin jälkeen 2 viikkoa.
|
2 viikkoa
|
|
Ruoansulatuskanavan syöpää sairastavien potilaiden kokema Sujok Therapyn positiivinen muutos unettomuudessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Unettomuuden arvioimiseksi käytetään unettomuuden vakavuusindeksiä ennen sujokihakemuksen aloittamista ja 2 viikon sujokin jälkeen.
|
2 viikkoa
|
|
Sujok Therapyn positiivinen muutos pahoinvointiin ja oksenteluun Ruoansulatuskanavan syöpäpotilaiden kokema
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Pahoinvoinnin ja oksentelun arvioimiseksi käytetään Rodoksen pahoinvoinnin oksenteluasteikkoa ennen sujokihakemuksen aloittamista ja sujokin jälkeen 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Demettez
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .