Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Sujok-therapie op kankersymptomen

22 februari 2023 bijgewerkt door: Demet GUNES, Ataturk University

Het effect van Sujok-therapie op pijn, vermoeidheid, slapeloosheid, misselijkheid en braken bij patiënten met kanker van het maag-darmstelsel

Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van Sujok-therapie op pijn, vermoeidheid, slapeloosheid, misselijkheid en braken bij patiënten met kanker van het maagdarmstelsel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van de behandeling met Sujok op pijn, vermoeidheid, slapeloosheid, misselijkheid en braken bij patiënten met kanker van het maagdarmstelsel. Interventie- en controlegroepen zullen worden bepaald door middel van randomisatie. De schalen die bij de meting worden gebruikt, worden toegepast op de personen die in het onderzoek zijn opgenomen. Vervolgens wordt sujok-therapie toegepast op de interventiegroep. Na in totaal 6 sessies in weken worden meetinstrumenten opnieuw toegepast en geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzurum, Kalkoen
        • Atatürk Universty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar
  • Vermoeidheidsernstmeting - Visual Analogue Scale (VAS) vermoeidheidsscore van 3 en hoger,
  • Pain Severity Measurement - Visual Analogue Scale (VAS) pijnscore van 3 en hoger,
  • Meting van de ernst van misselijkheid en braken - Patiënten met een visuele analoge schaal (VAS) misselijkheid en brakenscore van 3 en hoger zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Verlies van gevoel, amputatie, verwonding, colostoma, enz., waardoor oefenen in de handen wordt voorkomen. patiënten worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
In het handgebied worden eerst de punten bepaald met behulp van de diagnostische stok en wordt er gemasseerd met boekweitzaadjes. Deze massage zal 3 sessies per week zijn, en in totaal 6 sessies in 2 weken.
Gedragsmatig: sujok-therapie
sujok-therapie
Geen tussenkomst: controlegroep
De onderzoeker zal een vragenlijst aan de patiënten voorleggen. Vragenlijsten worden gemaakt als pre-test en post-test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sujok Therapy's positieve verandering in pijn ervaren door kankerpatiënten in het maag-darmstelsel
Tijdsspanne: 2 weken
Om de pijn te beoordelen, wordt de MCgill-pijnschaal toegepast voordat de sujok-toepassing wordt gestart en nadat de sujok gedurende 2 weken is aangebracht.
2 weken
Sujok Therapy's positieve verandering in vermoeidheid ervaren door patiënten met gastro-intestinale kanker
Tijdsspanne: 2 weken
Om de vermoeidheid te beoordelen, wordt de kankervermoeidheidsschaal toegepast voordat de sujok-toepassing wordt gestart en nadat de sujok gedurende 2 weken is aangebracht.
2 weken
Sujok Therapy's positieve verandering bij slapeloosheid ervaren door patiënten met gastro-intestinale kanker
Tijdsspanne: 2 weken
Om slapeloosheid te beoordelen, wordt de slapeloosheid-ernstindex toegepast voordat de sujok-toepassing wordt gestart en nadat de sujok gedurende 2 weken is toegepast
2 weken
Sujok Therapy's positieve verandering bij misselijkheid en braken ervaren door patiënten met kanker van het maag-darmstelsel
Tijdsspanne: 2 weken
Om misselijkheid en braken te evalueren, wordt de Rhodes-schaal voor misselijkheid en braken toegepast voordat de sujok-toepassing wordt gestart en nadat de sujok gedurende 2 weken is aangebracht
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Demettez

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op sujok-therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren