Влияние Су Джок терапии на симптомы рака
22 февраля 2023 г. обновлено: Demet GUNES, Ataturk University
Влияние терапии Су Джок на боль, усталость, бессонницу, тошноту и рвоту у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта
Целью данного исследования является определение влияния терапии Су Джок на боль, усталость, бессонницу, тошноту и рвоту у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью этого исследования является определение влияния лечения Су Джок на боль, усталость, бессонницу, тошноту и рвоту у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта.
Группы вмешательства и контроля будут определены методом рандомизации.
Шкалы, которые будут использоваться при измерении, будут применяться к лицам, включенным в исследование.
Затем к группе вмешательства будет применяться су-джок-терапия.
Всего через 6 сеансов в течение нескольких недель инструменты измерения будут применены и оценены снова.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция
- Atatürk Universty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- Измерение степени утомляемости - оценка усталости по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 3 и выше,
- Измерение интенсивности боли — по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 3 балла и выше,
- Измерение тяжести тошноты и рвоты. Будут включены пациенты с тошнотой и рвотой по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 3 балла и выше.
Критерий исключения:
- Потеря чувствительности, ампутация, травма, колостомия и т. д., которые мешают практике в руках. пациенты будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В области рук в первую очередь будут определяться точки с помощью диагностической палочки и производиться массаж семечками гречихи.
Такой массаж будет 3 сеанса в неделю, а всего 6 сеансов за 2 недели.
|
Су Джок терапия
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Исследователь применяет к пациентам анкету.
Анкеты будут составляться как дотестовые, так и послетестовые.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положительное изменение боли, которую испытывают пациенты с раком желудочно-кишечной системы, благодаря терапии Су Джок
Временное ограничение: 2 недели
|
Для оценки боли будет применяться шкала боли Макгилла перед началом применения суджока и после применения суджока в течение 2 недель.
|
2 недели
|
|
Су Джок терапия положительно влияет на усталость у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта
Временное ограничение: 2 недели
|
Для оценки утомляемости будет применяться шкала усталости от рака перед началом применения суджок и после применения суджок в течение 2 недель.
|
2 недели
|
|
Положительное влияние Су Джок терапии на бессонницу у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта
Временное ограничение: 2 недели
|
Чтобы оценить бессонницу, индекс тяжести бессонницы будет применяться до начала применения суджек и после применения суджек в течение 2 недель.
|
2 недели
|
|
Положительное влияние суджок-терапии на тошноту и рвоту у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта
Временное ограничение: 2 недели
|
Чтобы оценить тошноту и рвоту, будет применяться шкала тошноты и рвоты Rhodes перед началом применения суджок и после применения суджок в течение 2 недель.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Demettez
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .