O efeito da terapia Sujok nos sintomas do câncer
22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Demet GUNES, Ataturk University
O efeito da terapia Sujok na dor, fadiga, insônia, náusea e vômito experimentados por pacientes com câncer do sistema gastrointestinal
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da terapia Sujok na Dor, Fadiga, Insônia, Náusea e Vômito experimentados por pacientes com câncer do sistema gastrointestinal.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do tratamento com Sujok na Dor, Fadiga, Insônia, Náusea e Vômito experimentados por pacientes com câncer do sistema gastrointestinal.
Os grupos de intervenção e controle serão determinados por randomização.
As escalas a serem utilizadas na medição serão aplicadas aos indivíduos incluídos no estudo.
Em seguida, a terapia sujok será aplicada ao grupo de intervenção.
Após 6 sessões em semanas no total, as ferramentas de medição serão aplicadas e avaliadas novamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Erzurum, Peru
- Atatürk Universty
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos
- Medição da Gravidade da Fadiga - Escala Visual Analógica (VAS) pontuação de fadiga de 3 e acima,
- Medição da gravidade da dor - pontuação de dor na Escala Visual Analógica (VAS) de 3 ou mais,
- Medição da gravidade das náuseas e vômitos - Serão incluídos pacientes com pontuação igual ou superior a 3 na Escala Visual Analógica (VAS) de náuseas e vômitos.
Critério de exclusão:
- Perda de sensibilidade, amputação, lesão, colostomia, etc., que impedirão a prática nas mãos. pacientes serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Na região das mãos, primeiramente, serão determinados os pontos por meio da vareta diagnóstica e será aplicada massagem com sementes de trigo sarraceno.
Esta massagem será de 3 sessões por semana, num total de 6 sessões em 2 semanas.
|
terapia sujok
|
|
Sem intervenção: grupo de controle
Um questionário será aplicado aos pacientes pelo pesquisador.
Os questionários serão feitos como pré-teste e pós-teste.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança positiva da terapia Sujok na dor experimentada por pacientes com câncer no sistema gastrointestinal
Prazo: 2 semanas
|
Para avaliar a dor, a Escala de Dor MCgill será aplicada antes de iniciar a aplicação do sujok e após a aplicação do sujok por 2 semanas.
|
2 semanas
|
|
Mudança positiva da terapia Sujok na fadiga experimentada por pacientes com câncer do sistema gastrointestinal
Prazo: 2 semanas
|
Para avaliar a fadiga, a escala de fadiga do câncer será aplicada antes de iniciar a aplicação do sujok e após a aplicação do sujok por 2 semanas.
|
2 semanas
|
|
Mudança positiva da terapia Sujok na insônia experimentada por pacientes com câncer do sistema gastrointestinal
Prazo: 2 semanas
|
Para avaliar a insônia, o índice de gravidade da insônia será aplicado antes de iniciar a aplicação do sujok e após o sujok aplicado por 2 semanas
|
2 semanas
|
|
Mudança positiva da terapia Sujok em náuseas e vômitos experimentados por pacientes com câncer do sistema gastrointestinal
Prazo: 2 semanas
|
Para avaliar náuseas e vômitos, a escala Rhodes de náusea e vômito será aplicada antes de iniciar a aplicação do sujok e após o sujok aplicado por 2 semanas
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
5 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Demettez
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .