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L'effet de la thérapie Sujok sur les symptômes du cancer

22 février 2023 mis à jour par: Demet GUNES, Ataturk University

L'effet de la thérapie Sujok sur la douleur, la fatigue, l'insomnie, les nausées et les vomissements ressentis par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la thérapie Sujok sur la douleur, la fatigue, l'insomnie, les nausées et les vomissements ressentis par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer l'effet du traitement Sujok sur la douleur, la fatigue, l'insomnie, la nausée et les vomissements ressentis par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal. Les groupes d'intervention et de contrôle seront déterminés par randomisation. Les échelles à utiliser dans la mesure seront appliquées aux individus inclus dans l'étude. Ensuite, la thérapie sujok sera appliquée au groupe d'intervention. Après 6 séances en semaines au total, les outils de mesure seront appliqués et évalués à nouveau.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Erzurum, Turquie
        • Atatürk Universty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 18 ans
  • Mesure de la gravité de la fatigue - score de fatigue à l'échelle visuelle analogique (EVA) de 3 et plus,
  • Mesure de l'intensité de la douleur - score de douleur à l'échelle visuelle analogique (EVA) de 3 et plus,
  • Mesure de la gravité des nausées et des vomissements - Les patients avec un score de nausées et de vomissements à l'échelle visuelle analogique (EVA) de 3 et plus seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Perte de sensation, amputation, blessure, colostomie, etc., qui empêcheront la pratique dans les mains. les patients seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Dans la zone de la main, dans un premier temps, les points seront déterminés au moyen du bâton de diagnostic et un massage sera appliqué avec des graines de sarrasin. Ce massage sera de 3 séances par semaine, et un total de 6 séances en 2 semaines.
Comportemental: thérapie sujok
thérapie sujok
Aucune intervention: groupe de contrôle
Un questionnaire sera appliqué aux patients par le chercheur. Des questionnaires seront réalisés sous forme de pré-test et de post-test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement positif de la thérapie Sujok dans la douleur ressentie par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal
Délai: 2 semaines
Pour évaluer la douleur, l'échelle de douleur MCgill sera appliquée avant de commencer l'application du sujok et après l'application du sujok pendant 2 semaines.
2 semaines
Changement positif de la thérapie Sujok dans la fatigue ressentie par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal
Délai: 2 semaines
Pour évaluer la fatigue, l'échelle de fatigue du cancer sera appliquée avant de commencer l'application du sujok et après l'application du sujok pendant 2 semaines.
2 semaines
Changement positif de la thérapie Sujok dans l'insomnie vécue par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal
Délai: 2 semaines
Afin d'évaluer l'insomnie, l'indice de sévérité de l'insomnie sera appliqué avant de commencer l'application du sujok et après l'application du sujok pendant 2 semaines
2 semaines
Le changement positif de la thérapie Sujok dans les nausées et les vomissements vécus par les patients atteints d'un cancer du système gastro-intestinal
Délai: 2 semaines
Pour évaluer les nausées et les vomissements, l'échelle de vomissements des nausées de Rhodes sera appliquée avant de commencer l'application du sujok et après l'application du sujok pendant 2 semaines
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2022

Première publication (Réel)

4 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Demettez

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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