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Die Wirkung der Sujok-Therapie auf Krebssymptome

22. Februar 2023 aktualisiert von: Demet GUNES, Ataturk University

Die Wirkung der Sujok-Therapie auf Schmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Sujok-Therapie auf Schmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Sujok-Behandlung auf Schmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs zu bestimmen. Interventions- und Kontrollgruppen werden durch Randomisierung bestimmt. Die bei der Messung zu verwendenden Skalen werden auf die in die Studie eingeschlossenen Personen angewendet. Dann wird die Sujok-Therapie auf die Interventionsgruppe angewendet. Nach insgesamt 6 Sitzungen in Wochen werden die Messinstrumente erneut angewendet und bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erzurum, Truthahn
        • Atatürk Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt
  • Ermüdungsschweremessung – Ermüdungswert der visuellen Analogskala (VAS) von 3 und höher,
  • Messung der Schmerzstärke - Visuelle Analogskala (VAS) Schmerzscore von 3 und höher,
  • Messung des Schweregrades von Übelkeit und Erbrechen – Patienten mit einem Übelkeits- und Erbrechenscore auf einer visuellen Analogskala (VAS) von 3 und mehr werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Gefühlsverlust, Amputation, Verletzung, Kolostomie usw., die das Üben mit den Händen verhindern. Patienten werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Im Handbereich werden zunächst die Punkte mit dem Diagnostik-Stick bestimmt und mit Buchweizensamen massiert. Diese Massage umfasst 3 Sitzungen pro Woche und insgesamt 6 Sitzungen in 2 Wochen.
Sujok-Therapie
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Ein Fragebogen wird vom Forscher an den Patienten angelegt. Fragebögen werden als Pre-Test und Post-Test erstellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die positive Veränderung der Schmerzen durch die Sujok-Therapie bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Beurteilung der Schmerzen wird die MCgill-Schmerzskala vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der Sujok-Anwendung für 2 Wochen angewendet.
2 Wochen
Die positive Veränderung der Sujok-Therapie bei der Ermüdung bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Beurteilung der Ermüdung wird die Krebsermüdungsskala vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der Sujok-Anwendung für 2 Wochen angewendet.
2 Wochen
Die positive Veränderung der Sujok-Therapie bei Schlaflosigkeit bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
Um die Schlaflosigkeit zu bewerten, wird der Insomnie-Schweregrad-Index vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der 2-wöchigen Sujok-Anwendung angewendet
2 Wochen
Die positive Veränderung der Sujok-Therapie bei Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Beurteilung von Übelkeit und Erbrechen wird die Rhodes-Skala für Übelkeit und Erbrechen vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der Sujok-Anwendung für 2 Wochen angewendet
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Demettez

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Sujok-Therapie

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