- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05265754
Die Wirkung der Sujok-Therapie auf Krebssymptome
22. Februar 2023 aktualisiert von: Demet GUNES, Ataturk University
Die Wirkung der Sujok-Therapie auf Schmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Sujok-Therapie auf Schmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs zu bestimmen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Sujok-Behandlung auf Schmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs zu bestimmen.
Interventions- und Kontrollgruppen werden durch Randomisierung bestimmt.
Die bei der Messung zu verwendenden Skalen werden auf die in die Studie eingeschlossenen Personen angewendet.
Dann wird die Sujok-Therapie auf die Interventionsgruppe angewendet.
Nach insgesamt 6 Sitzungen in Wochen werden die Messinstrumente erneut angewendet und bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
49
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Erzurum, Truthahn
- Atatürk Universty
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre alt
- Ermüdungsschweremessung – Ermüdungswert der visuellen Analogskala (VAS) von 3 und höher,
- Messung der Schmerzstärke - Visuelle Analogskala (VAS) Schmerzscore von 3 und höher,
- Messung des Schweregrades von Übelkeit und Erbrechen – Patienten mit einem Übelkeits- und Erbrechenscore auf einer visuellen Analogskala (VAS) von 3 und mehr werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Gefühlsverlust, Amputation, Verletzung, Kolostomie usw., die das Üben mit den Händen verhindern. Patienten werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Im Handbereich werden zunächst die Punkte mit dem Diagnostik-Stick bestimmt und mit Buchweizensamen massiert.
Diese Massage umfasst 3 Sitzungen pro Woche und insgesamt 6 Sitzungen in 2 Wochen.
|
Sujok-Therapie
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Ein Fragebogen wird vom Forscher an den Patienten angelegt.
Fragebögen werden als Pre-Test und Post-Test erstellt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die positive Veränderung der Schmerzen durch die Sujok-Therapie bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Zur Beurteilung der Schmerzen wird die MCgill-Schmerzskala vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der Sujok-Anwendung für 2 Wochen angewendet.
|
2 Wochen
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Die positive Veränderung der Sujok-Therapie bei der Ermüdung bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Zur Beurteilung der Ermüdung wird die Krebsermüdungsskala vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der Sujok-Anwendung für 2 Wochen angewendet.
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2 Wochen
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Die positive Veränderung der Sujok-Therapie bei Schlaflosigkeit bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Um die Schlaflosigkeit zu bewerten, wird der Insomnie-Schweregrad-Index vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der 2-wöchigen Sujok-Anwendung angewendet
|
2 Wochen
|
Die positive Veränderung der Sujok-Therapie bei Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Zur Beurteilung von Übelkeit und Erbrechen wird die Rhodes-Skala für Übelkeit und Erbrechen vor Beginn der Sujok-Anwendung und nach der Sujok-Anwendung für 2 Wochen angewendet
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Demettez
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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