Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapie Sujok na příznaky rakoviny

22. února 2023 aktualizováno: Demet GUNES, Ataturk University

Vliv terapie Sujok na bolest, únavu, nespavost, nevolnost a zvracení u pacientů s rakovinou gastrointestinálního systému

Cílem této studie je zjistit účinek terapie Sujok na bolest, únavu, nespavost, nevolnost a zvracení u pacientů s rakovinou gastrointestinálního systému.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit účinek léčby přípravkem Sujok na bolest, únavu, nespavost, nevolnost a zvracení u pacientů s rakovinou gastrointestinálního systému. Intervenční a kontrolní skupiny budou určeny randomizací. Škály, které se mají použít při měření, budou aplikovány na jedince zahrnuté do studie. Poté bude intervenční skupině aplikována terapie sujok. Po celkem 6 sezeních v týdnech budou nástroje měření znovu použity a vyhodnoceny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Erzurum, Krocan
        • Ataturk Universty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 18 let
  • Měření závažnosti únavy – skóre únavy na vizuální analogové škále (VAS) 3 a vyšší,
  • Měření závažnosti bolesti – skóre bolesti na vizuální analogové škále (VAS) 3 a vyšší,
  • Měření závažnosti nevolnosti a zvracení – Budou zahrnuti pacienti se skóre nevolnosti a zvracení na vizuální analogové škále (VAS) 3 a vyšším.

Kritéria vyloučení:

  • Ztráta citlivosti, amputace, zranění, kolostomie atd., které zabrání cvičení v rukou. pacienti budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
V oblasti ruky se nejprve určí body pomocí diagnostické tyčinky a provede se masáž semeny pohanky. Tato masáž bude 3 sezení týdně a celkem 6 sezení za 2 týdny.
Behaviorální: terapie sujok
terapie sujok
Žádný zásah: kontrolní skupina
Pacientům bude výzkumníkem aplikován dotazník. Dotazníky budou zpracovány jako předtestové a potestové.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozitivní změna bolesti, kterou zažívají pacienti s rakovinou trávicího traktu, Sujok Therapy
Časové okno: 2 týdny
K posouzení bolesti se před zahájením aplikace sujok a po aplikaci sujok po dobu 2 týdnů použije MCgill Pain Scale.
2 týdny
Pozitivní změna Sujok Therapy v únavě u pacientů s rakovinou gastrointestinálního systému
Časové okno: 2 týdny
K posouzení únavy se před zahájením aplikace sujok a po aplikaci sujoku po dobu 2 týdnů použije stupnice únavy při rakovině.
2 týdny
Pozitivní změna Sujok Therapy při nespavosti, kterou zažívají pacienti s rakovinou gastrointestinálního systému
Časové okno: 2 týdny
Aby bylo možné vyhodnotit nespavost, použije se index závažnosti nespavosti před zahájením aplikace sujok a po aplikaci sujok po dobu 2 týdnů
2 týdny
Pozitivní změna terapie Sujok při nevolnosti a zvracení, kterou zažili pacienti s rakovinou gastrointestinálního systému
Časové okno: 2 týdny
K vyhodnocení nevolnosti a zvracení se před zahájením aplikace sujok a po aplikaci sujoku po dobu 2 týdnů použije škála Rhodos nauzea zvracení.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Demettez

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na terapie sujok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit