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L'effetto della terapia Sujok sui sintomi del cancro

22 febbraio 2023 aggiornato da: Demet GUNES, Ataturk University

L'effetto della terapia Sujok su dolore, affaticamento, insonnia, nausea e vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della terapia Sujok su dolore, affaticamento, insonnia, nausea e vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto del trattamento con Sujok su dolore, affaticamento, insonnia, nausea e vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale. I gruppi di intervento e di controllo saranno determinati mediante randomizzazione. Le scale da utilizzare nella misurazione saranno applicate agli individui inclusi nello studio. Quindi, la terapia sujok verrà applicata al gruppo di intervento. Dopo 6 sessioni in settimane in totale, gli strumenti di misurazione verranno applicati e valutati nuovamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzurum, Tacchino
        • Ataturk Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre 18 anni
  • Misurazione della gravità della fatica - Punteggio della fatica della scala analogica visiva (VAS) di 3 e superiore,
  • Misurazione della gravità del dolore - Punteggio del dolore della scala analogica visiva (VAS) di 3 e superiore,
  • Misurazione della gravità della nausea e del vomito - Saranno inclusi i pazienti con un punteggio di nausea e vomito su scala analogica visiva (VAS) pari o superiore a 3.

Criteri di esclusione:

  • Perdita di sensibilità, amputazione, lesioni, colostomia, ecc., che impediranno la pratica nelle mani. i pazienti saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Nella zona delle mani, in primo luogo, verranno determinati i punti mediante il bastoncino diagnostico e verranno applicati massaggi con semi di grano saraceno. Questo massaggio sarà di 3 sessioni a settimana e un totale di 6 sessioni in 2 settimane.
Comportamentale: terapia sujok
terapia sujok
Nessun intervento: gruppo di controllo
Un questionario sarà applicato ai pazienti dal ricercatore. I questionari saranno realizzati come pre-test e post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento positivo della terapia Sujok nel dolore sperimentato dai pazienti affetti da cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
Per valutare il dolore, verrà applicata la MCgill Pain Scale prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane.
2 settimane
Il cambiamento positivo della terapia Sujok nell'affaticamento sperimentato dai pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
Per valutare l'affaticamento, verrà applicata la scala di affaticamento del cancro prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane.
2 settimane
Il cambiamento positivo della terapia Sujok nell'insonnia vissuta dai pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
Per valutare l'insonnia, verrà applicato l'indice di gravità dell'insonnia prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane
2 settimane
Il cambiamento positivo della terapia Sujok nella nausea e nel vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
Per valutare la nausea e il vomito, verrà applicata la scala del vomito di nausea di Rhodes prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Demettez

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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