L'effetto della terapia Sujok sui sintomi del cancro
22 febbraio 2023 aggiornato da: Demet GUNES, Ataturk University
L'effetto della terapia Sujok su dolore, affaticamento, insonnia, nausea e vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della terapia Sujok su dolore, affaticamento, insonnia, nausea e vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto del trattamento con Sujok su dolore, affaticamento, insonnia, nausea e vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale.
I gruppi di intervento e di controllo saranno determinati mediante randomizzazione.
Le scale da utilizzare nella misurazione saranno applicate agli individui inclusi nello studio.
Quindi, la terapia sujok verrà applicata al gruppo di intervento.
Dopo 6 sessioni in settimane in totale, gli strumenti di misurazione verranno applicati e valutati nuovamente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
49
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Erzurum, Tacchino
- Atatürk Universty
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- oltre 18 anni
- Misurazione della gravità della fatica - Punteggio della fatica della scala analogica visiva (VAS) di 3 e superiore,
- Misurazione della gravità del dolore - Punteggio del dolore della scala analogica visiva (VAS) di 3 e superiore,
- Misurazione della gravità della nausea e del vomito - Saranno inclusi i pazienti con un punteggio di nausea e vomito su scala analogica visiva (VAS) pari o superiore a 3.
Criteri di esclusione:
- Perdita di sensibilità, amputazione, lesioni, colostomia, ecc., che impediranno la pratica nelle mani. i pazienti saranno esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Nella zona delle mani, in primo luogo, verranno determinati i punti mediante il bastoncino diagnostico e verranno applicati massaggi con semi di grano saraceno.
Questo massaggio sarà di 3 sessioni a settimana e un totale di 6 sessioni in 2 settimane.
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terapia sujok
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Un questionario sarà applicato ai pazienti dal ricercatore.
I questionari saranno realizzati come pre-test e post-test.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il cambiamento positivo della terapia Sujok nel dolore sperimentato dai pazienti affetti da cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Per valutare il dolore, verrà applicata la MCgill Pain Scale prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane.
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2 settimane
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Il cambiamento positivo della terapia Sujok nell'affaticamento sperimentato dai pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Per valutare l'affaticamento, verrà applicata la scala di affaticamento del cancro prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane.
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2 settimane
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Il cambiamento positivo della terapia Sujok nell'insonnia vissuta dai pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Per valutare l'insonnia, verrà applicato l'indice di gravità dell'insonnia prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane
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2 settimane
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Il cambiamento positivo della terapia Sujok nella nausea e nel vomito sperimentati da pazienti con cancro del sistema gastrointestinale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Per valutare la nausea e il vomito, verrà applicata la scala del vomito di nausea di Rhodes prima di iniziare l'applicazione del sujok e dopo l'applicazione del sujok per 2 settimane
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
5 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Demettez
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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