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수족요법이 암 증상에 미치는 영향

2023년 2월 22일 업데이트: Demet GUNES, Ataturk University

수족요법이 소화기암 환자의 통증, 피로, 불면, 오심, 구토에 미치는 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 소화기암 환자의 통증, 피로, 불면증, 메스꺼움 및 구토에 대한 수족 요법의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 소화기암 환자의 통증, 피로, 불면증, 메스꺼움 및 구토에 대한 수족 치료의 효과를 알아보는 것이다. 개입 및 통제 그룹은 무작위화에 의해 결정됩니다. 측정에 사용되는 척도는 연구에 포함된 개인에게 적용됩니다. 그런 다음 개입 그룹에 수족 요법이 적용됩니다. 총 6주간의 세션 후에 측정 도구가 적용되고 다시 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Erzurum, 칠면조
        • Ataturk Universty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 피로도 측정 - VAS(Visual Analogue Scale) 피로 점수 3 이상,
  • 통증 중증도 측정 - VAS(Visual Analogue Scale) 통증 점수 3 이상,
  • 메스꺼움 및 구토 중증도 측정 - Visual Analogue Scale(VAS) 메스꺼움 및 구토 점수가 3 이상인 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 감각 상실, 절단, 부상, 결장루 등 손으로 연습할 수 없게 됩니다. 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
손 부분에서는 먼저 진단 스틱으로 포인트를 결정하고 메밀 씨앗으로 마사지합니다. 이 마사지는 주 3회, 2주 동안 총 6회입니다.
행동: 수족치료
수족치료
간섭 없음: 대조군
설문지는 연구원이 환자에게 적용합니다. 설문지는 사전 테스트와 사후 테스트로 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소화기암 환자의 통증에 수족요법의 긍정적인 변화 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 이주
통증을 평가하기 위해 수족 적용을 시작하기 전과 2주 동안 수족 적용 후에 MCgill 통증 척도를 적용합니다.
이주
소화기암 환자의 피로감에 대한 수족요법의 긍정적인 변화
기간: 이주
피로도를 평가하기 위해 수족 적용을 시작하기 전과 2주 동안 수족 적용 후에 암 피로 척도를 적용합니다.
이주
소화기암 환자의 불면증에 대한 수족요법의 긍정적인 변화
기간: 이주
불면증을 평가하기 위해 수족 적용 시작 전과 2주간 수족 적용 후 불면증 중증도 지수를 적용한다.
이주
소화기암 환자의 오심, 구토에 대한 수족요법의 긍정적인 효과
기간: 이주
메스꺼움과 구토를 평가하기 위해 수족 적용을 시작하기 전과 2주 동안 수족 적용 후 Rhodes 구역 구토 척도를 적용합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Demettez

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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