Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Sujok-terapi på kreftsymptomer

22. februar 2023 oppdatert av: Demet GUNES, Ataturk University

Effekten av Sujok-terapi på smerter, tretthet, søvnløshet, kvalme og oppkast som oppleves av pasienter med kreft i mage-tarmsystemet

Målet med denne studien er å bestemme effekten av Sujok-behandling på smerter, tretthet, søvnløshet, kvalme og oppkast som oppleves av pasienter med kreft i mage-tarmsystemet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å bestemme effekten av Sujok-behandling på smerter, tretthet, søvnløshet, kvalme og oppkast som oppleves av pasienter med kreft i mage-tarmsystemet. Intervensjon og kontrollgrupper vil bli bestemt ved randomisering. Skalaene som skal brukes i målingen vil bli brukt på individene som inngår i studien. Deretter vil sujok-terapi bli brukt på intervensjonsgruppen. Etter totalt 6 økter på uker, vil måleverktøy bli brukt og evaluert på nytt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Erzurum, Tyrkia
        • Atatürk Universty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 18 år
  • Fatigue Severity Measurement - Visual Analogue Scale (VAS) tretthetsscore på 3 og høyere,
  • Smertealvorlighetsmåling - Visual Analogue Scale (VAS) smertescore på 3 og høyere,
  • Måling av alvorlighetsgraden av kvalme og brekninger – Pasienter med en Visual Analogue Scale (VAS) kvalme og brekningsscore på 3 og høyere vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Tap av følelse, amputasjon, skade, kolostomi, etc., som vil hindre trening i hender. pasienter vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
I håndområdet vil for det første punktene bli bestemt ved hjelp av diagnosepinnen og massasje vil bli påført med bokhvetefrø. Denne massasjen vil være 3 økter i uken, og totalt 6 økter på 2 uker.
Atferdsmessig: sujok terapi
sujok terapi
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Et spørreskjema vil bli brukt til pasientene av forskeren. Spørreskjemaer vil bli laget som pre-test og post-test.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sujok Therapy's positive endring i smerte som oppleves av kreftpasienter i mage-tarmsystemet
Tidsramme: 2 uker
For å vurdere smerten vil MCgill Pain Scale påføres før du starter påføringen av sujok og etter påføring av sujok i 2 uker.
2 uker
Sujok Therapys positive endring i tretthet som oppleves av pasienter med kreft i mage-tarmsystemet
Tidsramme: 2 uker
For å vurdere utmattelsen vil krefttretthetsskalaen bli brukt før du starter påføringen av sujok og etter påføring av sujoken i 2 uker.
2 uker
Sujok Therapys positive forandring i søvnløshet opplevd av pasienter med kreft i mage-tarmsystemet
Tidsramme: 2 uker
For å evaluere søvnløshet, vil insomnialvorlighetsindeksen bli brukt før du starter sujok-applikasjonen og etter sujok påført i 2 uker
2 uker
Sujok Therapys positive forandring i kvalme og oppkast opplevd av pasienter med kreft i mage-tarmsystemet
Tidsramme: 2 uker
For å evaluere kvalme og oppkast, vil Rhodos kvalmeoppkastskala brukes før du starter påføringen av sujok og etter påføring av sujok i 2 uker
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Demettez

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere