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Sujok 疗法对癌症症状的影响

2023年2月22日 更新者:Demet GUNES、Ataturk University

Sujok 疗法对胃肠道系统癌症患者疼痛、疲劳、失眠、恶心和呕吐的影响

本研究的目的是确定 Sujok 疗法对胃肠道系统癌症患者所经历的疼痛、疲劳、失眠、恶心和呕吐的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是确定 Sujok 治疗对胃肠系统癌症患者所经历的疼痛、疲劳、失眠、恶心和呕吐的影响。 干预组和对照组将通过随机化确定。 测量中使用的量表将应用于研究中的个体。 然后,将 sujok 疗法应用于干预组。 在总共 6 周的课程后,测量工具将再次应用和评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡
        • Atatürk Universty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 疲劳严重程度测量——视觉模拟量表 (VAS) 疲劳评分为 3 及以上,
  • 疼痛严重程度测量 - 视觉模拟量表 (VAS) 疼痛评分为 3 及以上,
  • 恶心和呕吐严重程度的测量——将包括视觉模拟量表 (VAS) 恶心和呕吐评分为 3 及以上的患者。

排除标准:

  • 感觉丧失、截肢、受伤、结肠造口术等,这些都会妨碍手部练习。 患者将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
在手部区域,首先,将通过诊断棒确定穴位,并使用荞麦种子进行按摩。 这个按摩每周3次,2周共6次。
sujok疗法
无干预:控制组
研究人员将对患者进行问卷调查。 问卷分为前测和后测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sujok 疗法对胃肠系统癌症患者所经历的疼痛的积极改变
大体时间:2周
为了评估疼痛,​​将在开始 sujok 应用之前和 sujok 应用 2 周后应用 MCgill 疼痛量表。
2周
Sujok 疗法对胃肠系统癌症患者疲劳的积极改变
大体时间:2周
为了评估疲劳,将在开始 sujok 应用之前和 sujok 应用 2 周后应用癌症疲劳量表。
2周
Sujok疗法对胃肠系统癌症患者失眠的积极改变
大体时间:2周
为了评估失眠,失眠严重程度指数将在开始 sujok 应用之前和 sujok 应用 2 周后应用
2周
Sujok疗法对胃肠系统癌症患者恶心呕吐的积极影响
大体时间:2周
为了评估恶心和呕吐,将在开始 sujok 应用之前和 sujok 应用 2 周后应用罗德恶心呕吐量表
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月5日

研究注册日期

首次提交

2022年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月22日

首次发布 (实际的)

2022年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月22日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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sujok疗法的临床试验

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