Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Sujok-terapi på kræftsymptomer

22. februar 2023 opdateret af: Demet GUNES, Ataturk University

Effekten af ​​Sujok-terapi på smerter, træthed, søvnløshed, kvalme og opkastning hos patienter med kræft i mave-tarmsystemet

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​Sujok-terapi på smerter, træthed, søvnløshed, kvalme og opkastning hos patienter med kræft i mave-tarmsystemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​Sujok-behandling på smerter, træthed, søvnløshed, kvalme og opkastning hos patienter med kræft i mave-tarmsystemet. Intervention og kontrolgrupper vil blive bestemt ved randomisering. De skalaer, der skal bruges i målingen, vil blive anvendt på de personer, der indgår i undersøgelsen. Derefter vil sujok-terapi blive anvendt til interventionsgruppen. Efter 6 sessioner på i alt, vil måleværktøjer blive anvendt og evalueret igen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Erzurum, Kalkun
        • Ataturk Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • Fatigue Severity Measurement - Visual Analogue Scale (VAS) træthedsscore på 3 og derover,
  • Smertesværhedsmåling - Visual Analogue Scale (VAS) smertescore på 3 og derover,
  • Måling af sværhedsgraden af ​​kvalme og opkastning - Patienter med en Visual Analogue Scale (VAS) kvalme og opkastningsscore på 3 og derover vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tab af følesans, amputation, skade, kolostomi osv., som vil forhindre træning i hænderne. patienter vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
I håndområdet vil for det første punkterne blive bestemt ved hjælp af diagnosestaven, og massage vil blive påført med boghvedefrø. Denne massage vil være 3 sessioner om ugen, og i alt 6 sessioner på 2 uger.
Adfærdsmæssigt: sujok terapi
sujok terapi
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Et spørgeskema vil blive anvendt til patienterne af forskeren. Spørgeskemaer vil blive lavet som pre-test og post-test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sujok Therapy's positive ændring i smerte oplevet af mave-tarm-kræftpatienter
Tidsramme: 2 uger
For at vurdere smerten vil MCgill Pain Scale blive påført før påbegyndelse af sujok påføringen og efter sujok påført i 2 uger.
2 uger
Sujok Therapys positive ændring i træthed oplevet af patienter med kræft i mavetarmsystemet
Tidsramme: 2 uger
For at vurdere trætheden vil kræfttræthedsskalaen blive anvendt før påbegyndelse af sujok påføringen og efter sujok påført i 2 uger.
2 uger
Sujok Therapy's positive forandring i søvnløshed oplevet af patienter med kræft i mave-tarmsystemet
Tidsramme: 2 uger
For at evaluere søvnløshed vil søvnløshedssværhedsindekset blive anvendt før påbegyndelse af sujok-applikationen og efter sujok-applikationen i 2 uger
2 uger
Sujok Therapy's positive forandring i kvalme og opkastning oplevet af patienter med kræft i mave-tarmsystemet
Tidsramme: 2 uger
For at evaluere kvalme og opkastning vil Rhodos kvalmeopkastningsskalaen blive anvendt før påbegyndelse af sujok-påføringen og efter sujok påført i 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Demettez

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med sujok terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner