Effekten av Sujok-terapi på cancersymtom
22 februari 2023 uppdaterad av: Demet GUNES, Ataturk University
Effekten av Sujok-terapi på smärta, trötthet, sömnlöshet, illamående och kräkningar som upplevs av patienter med cancer i mag-tarmkanalen
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av Sujok-terapi på smärta, trötthet, sömnlöshet, illamående och kräkningar som upplevs av patienter med cancer i mag-tarmkanalen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av Sujok-behandling på smärta, trötthet, sömnlöshet, illamående och kräkningar hos patienter med cancer i mag-tarmkanalen.
Interventions- och kontrollgrupper kommer att bestämmas genom randomisering.
De skalor som ska användas i mätningen kommer att tillämpas på de individer som ingår i studien.
Sedan kommer sujok-terapi att tillämpas på interventionsgruppen.
Efter totalt 6 sessioner på veckor kommer mätverktyg att tillämpas och utvärderas igen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
49
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Erzurum, Kalkon
- Atatürk Universty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 18 år
- Mätning av trötthetsgrad - Visual Analogue Scale (VAS) trötthetspoäng på 3 och högre,
- Mätning av smärta - Visual Analogue Scale (VAS) smärtpoäng på 3 och högre,
- Mätning av svårighetsgraden av illamående och kräkningar - Patienter med en Visual Analogue Scale (VAS) illamående och kräkningspoäng på 3 och högre kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Förlust av känsel, amputation, skada, kolostomi, etc., vilket kommer att förhindra träning i händerna. patienter kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
I handområdet kommer för det första punkterna att bestämmas med hjälp av diagnosstickan och massage kommer att appliceras med bovetefrön.
Denna massage kommer att vara 3 pass i veckan och totalt 6 sessioner på 2 veckor.
|
sujok terapi
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Ett frågeformulär kommer att appliceras på patienterna av forskaren.
Frågeformulär kommer att göras som för- och eftertest.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sujok Therapys positiva förändring i smärta som upplevs av cancerpatienter i mag-tarmsystemet
Tidsram: 2 veckor
|
För att bedöma smärtan kommer MCgill Pain Scale att appliceras innan sujok-appliceringen påbörjas och efter att sujoken applicerats i 2 veckor.
|
2 veckor
|
|
Sujok Therapys positiva förändring i trötthet som upplevs av patienter med cancer i mag-tarmsystemet
Tidsram: 2 veckor
|
För att bedöma tröttheten kommer cancertrötthetsskalan att tillämpas innan sujoken påbörjas och efter att sujoken applicerats i 2 veckor.
|
2 veckor
|
|
Sujok Therapys positiva förändring i sömnlöshet upplevs av patienter med cancer i mag-tarmsystemet
Tidsram: 2 veckor
|
För att utvärdera sömnlöshet kommer sömnlöshetsindexet att tillämpas innan sujok-applikationen påbörjas och efter att sujoken använts i 2 veckor
|
2 veckor
|
|
Sujok Therapys positiva förändring i illamående och kräkningar som upplevs av patienter med cancer i mag-tarmsystemet
Tidsram: 2 veckor
|
För att utvärdera illamående och kräkningar kommer Rhodos illamående kräkningsskalan att appliceras innan sujoken påbörjas och efter att sujoken applicerats i 2 veckor
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
5 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2022
Första postat (Faktisk)
4 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Demettez
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .