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El efecto de la terapia Sujok en los síntomas del cáncer

22 de febrero de 2023 actualizado por: Demet GUNES, Ataturk University

El efecto de la terapia Sujok sobre el dolor, la fatiga, el insomnio, las náuseas y los vómitos experimentados por pacientes con cáncer del sistema gastrointestinal

El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la terapia Sujok sobre el dolor, la fatiga, el insomnio, las náuseas y los vómitos que experimentan los pacientes con cáncer del sistema gastrointestinal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento Sujok sobre el dolor, la fatiga, el insomnio, las náuseas y los vómitos que experimentan los pacientes con cáncer del sistema gastrointestinal. Los grupos de intervención y de control se determinarán mediante aleatorización. Las escalas a utilizar en la medición se aplicarán a los individuos incluidos en el estudio. Luego, se aplicará la terapia sujok al grupo de intervención. Después de 6 sesiones en semanas en total, se aplicarán y evaluarán nuevamente las herramientas de medición.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Erzurum, Pavo
        • Atatürk Universty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • Medición de la gravedad de la fatiga: puntuación de fatiga de la escala analógica visual (VAS) de 3 y superior,
  • Medición de la gravedad del dolor: puntuación de dolor de la escala analógica visual (VAS) de 3 o más,
  • Medición de la gravedad de las náuseas y los vómitos: se incluirán pacientes con una puntuación de náuseas y vómitos en la escala analógica visual (VAS) de 3 o más.

Criterio de exclusión:

  • Pérdida de sensibilidad, amputación, lesión, colostomía, etc., que impedirán la práctica en manos. los pacientes serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
En la zona de las manos, en primer lugar, se determinarán los puntos mediante el bastoncillo diagnóstico y se aplicará masaje con semillas de trigo sarraceno. Este masaje serán 3 sesiones a la semana, y un total de 6 sesiones en 2 semanas.
Conductual: terapia sujok
terapia sujok
Sin intervención: grupo de control
Se aplicará un cuestionario a los pacientes por parte del investigador. Se realizarán cuestionarios a modo de pre-test y post-test.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio positivo de la terapia Sujok en el dolor experimentado por pacientes con cáncer del sistema gastrointestinal
Periodo de tiempo: 2 semanas
Para evaluar el dolor se aplicará la Escala de Dolor MCgill antes de iniciar la aplicación del sujok y después de la aplicación del sujok durante 2 semanas.
2 semanas
El cambio positivo de la Terapia Sujok en la Fatiga Experimentada por Pacientes con Cáncer del Sistema Gastrointestinal
Periodo de tiempo: 2 semanas
Para evaluar la fatiga, se aplicará la escala de fatiga del cáncer antes de comenzar la aplicación del sujok y después de la aplicación del sujok durante 2 semanas.
2 semanas
Cambio positivo de la Terapia Sujok en el insomnio Experimentado por Pacientes con Cáncer del Sistema Gastrointestinal
Periodo de tiempo: 2 semanas
Para evaluar el insomnio, el índice de gravedad del insomnio se aplicará antes de comenzar la aplicación de sujok y después de la aplicación de sujok durante 2 semanas.
2 semanas
Cambio positivo de la Terapia Sujok en náuseas y vómitos experimentados por pacientes con cáncer del sistema gastrointestinal
Periodo de tiempo: 2 semanas
Para evaluar náuseas y vómitos se aplicará la escala de náuseas vómitos de Rhodes antes de iniciar la aplicación del sujok y después de la aplicación del sujok durante 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Demettez

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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