このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

術後鎮痛のための ESP ブロックにおけるブピビケインとブピビケインとデキサメタゾンの比較

2022年3月3日 更新者：Amjad Siddique、Sheikh Zayed Medical College

開胸術後の術後鎮痛に対する脊柱起立筋面ブロックにおけるブピビカイン単独とブピビカイン＋デキサメタゾンの比較

開胸手術は非常に痛みを伴う処置です。 開胸術後の鎮痛には、I/V NSAID、オポイド、神経障害薬などのさまざまな治療法が利用されています。 一般的に利用される他の技術には、胸部硬膜外ブロック、脊椎傍ブロックなどがあります。しかし、どちらも重大な故障率やその他の合併症を伴います。 超音波ガイド下脊柱起立筋面ブロックは、胸壁の後壁、側壁、および前壁にまたがる複数の皮膚腫レベルで鎮痛を提供する新しい局所麻酔技術です。 私の研究の根拠は、これは新しい技術であり、ブピビカイン単独を用いた研究は存在するが、ブピビカインとデキサメタゾンを併用した研究は見つからなかったということです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Rahim yar khan、Punjab、パキスタン、64200
        • 募集
        • Sheikh Zayed Medical College/Hospital Rahim Yar Khan
        • コンタクト：
      • Rahim yar khan、Punjab、パキスタン、64200
        • 募集
        • Sheikh Zayed Medical College/Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ～ 60 歳 ASA I ～ III 待機的開胸手術を受けている患者

除外基準:

  • 患者の拒否 凝固障害 局所麻酔薬に対する既知のアレルギー 注射部位の感染 妊娠中の女性 病的肥満(BMI>40kg/m2) 精神疾患 糖尿病患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：グループB。
グループ B は、脊柱起立筋面ブロックでのみブピビカイン注射を受けます。
薬：注射ブピビカン
グループBには30mlの注射剤。 脊柱起立筋面ブロックではブピビカインのみが投与され、グループ D ではブピビカイン注射とデキサメタゾン注射が投与されます。
他の名前：
  • injブピビカンとデキサメタゾン
ACTIVE_COMPARATOR：グループD
グループDは、脊柱起立筋面ブロックでブピビカイン注射とデキサメタゾンを受けます。
薬：注射ブピビカン
グループBには30mlの注射剤。 脊柱起立筋面ブロックではブピビカインのみが投与され、グループ D ではブピビカイン注射とデキサメタゾン注射が投与されます。
他の名前：
  • injブピビカンとデキサメタゾン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛みのスコア
時間枠：術後36時間
Visual Analogue Score を利用して術後の痛みを評価します
術後36時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sheikh Zayed Medical College

捜査官

  • 主任研究者：amjad siddique, FCPS、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月15日

一次修了 (予期された)

2022年6月15日

研究の完了 (予期された)

2022年7月10日

試験登録日

最初に提出

2022年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月3日

最初の投稿 (実際)

2022年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月3日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ASIDDIQUE SZMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する