用于术后镇痛的 ESP 阻滞中的布比卡因与布比卡因加地塞米松对比
2022年3月3日 更新者：Amjad Siddique、Sheikh Zayed Medical College
单用布比卡因与布比卡因联合地塞米松用于竖脊肌平面阻滞用于开胸术后镇痛的比较
开胸手术是一个非常痛苦的手术。
不同的治疗方式被用于开胸术后镇痛，包括 I/V NSAID、阿片类药物和神经性药物。
其他常用的技术包括胸硬膜外、椎旁阻滞；但两者都与显着的失败率和其他并发症有关。
超声引导竖脊肌平面阻滞是一种新的区域麻醉技术，可在横跨后、外侧和前胸壁的多皮节水平提供镇痛作用。
我的研究的合理性在于它是一项新技术，并且存在单独使用布比维因的研究，但没有发现使用布比维卡加地塞米松的研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Amjad Siddique, FCPS
- 电话号码：159 0689230165
- 邮箱：dramjadsiddique74@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：saira sadaf, FCPS
- 电话号码：159 0689230165
- 邮箱：sairahbabar@live.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan、Punjab、巴基斯坦、64200
- 招聘中
- Sheikh Zayed Medical College/Hospital Rahim Yar Khan
-
接触：
- Amjad Siddique, FCPS
- 电话号码：159 0689230165
- 邮箱：dramjadsiddique74@gmail.com
-
Rahim yar khan、Punjab、巴基斯坦、64200
- 招聘中
- Sheikh Zayed Medical College/Hospital
-
接触：
- Amjad Siddique, FCPS
- 电话号码：159 0689230165
- 邮箱：dramjadsiddique74@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 18-60 岁 ASA I-III 接受择期开胸手术的患者
排除标准：
- 拒绝患者 凝血障碍 已知对局部麻醉剂过敏 注射部位感染 孕妇 病态肥胖（BMI>40kg/m2） 精神疾病 糖尿病患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：B组
B 组将仅在竖脊肌平面阻滞中接受注射布比维因。
|
B组注射液30ml。
仅在竖脊肌平面阻滞中给予布比卡因，在 D 组注射布比卡因加注射地塞米松
其他名称：
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：D组
D 组将在竖脊肌平面阻滞中接受注射布比卡因加地塞米松。
|
B组注射液30ml。
仅在竖脊肌平面阻滞中给予布比卡因，在 D 组注射布比卡因加注射地塞米松
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后疼痛评分
大体时间：术后36小时
|
视觉模拟评分用于评估术后疼痛
|
术后36小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：amjad siddique, FCPS、Assistant Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月15日
初级完成 (预期的)
2022年6月15日
研究完成 (预期的)
2022年7月10日
研究注册日期
首次提交
2022年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月3日
首次发布 (实际的)
2022年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月3日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.