수술 후 진통을 위한 ESP 블록의 부피비케인 대 부피비케인 플러스 덱사메타손
2022년 3월 3일 업데이트: Amjad Siddique, Sheikh Zayed Medical College
개흉술 후 수술 후 진통을 위한 Eector Spinae Plane Block에서 Bupivicain 단독과 Bupivicain + Dexamethasone의 비교
개흉술은 매우 고통스러운 절차입니다.
I/V NSAID, 오피이드 및 신경병성 약물을 포함하여 개흉술 후 진통에 대해 다양한 치료 방식이 활용되고 있습니다.
일반적으로 사용되는 다른 기술로는 흉부 경막외, 척추주위 차단; 그러나 둘 다 상당한 실패율 및 기타 합병증과 관련이 있습니다.
초음파 유도 척추기립자 평면 블록은 후벽, 외측 및 전방 흉벽을 가로지르는 다중 피부 수준에서 진통을 제공하는 새로운 국소 마취 기법입니다.
내 연구의 합리성은 그것이 참신한 기술이고 bupivicain 단독에 대한 연구가 존재하지만 bupivicain과 dexamethasone을 병용한 연구는 발견되지 않았다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amjad Siddique, FCPS
- 전화번호: 159 0689230165
- 이메일: dramjadsiddique74@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: saira sadaf, FCPS
- 전화번호: 159 0689230165
- 이메일: sairahbabar@live.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, 파키스탄, 64200
- 모병
- Sheikh Zayed Medical College/Hospital Rahim Yar Khan
-
연락하다:
- Amjad Siddique, FCPS
- 전화번호: 159 0689230165
- 이메일: dramjadsiddique74@gmail.com
-
Rahim yar khan, Punjab, 파키스탄, 64200
- 모병
- Sheikh Zayed Medical College/Hospital
-
연락하다:
- Amjad Siddique, FCPS
- 전화번호: 159 0689230165
- 이메일: dramjadsiddique74@gmail.com
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 개흉술을 받는 18-60세 ASA I-III 환자
제외 기준:
- 환자 응고 장애의 거부 국소 마취제에 대한 알러지 주사 부위 감염 임신 여성 병적 비만(BMI>40kg/m2) 정신 질환 당뇨병 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 B.
그룹 B는 Erector Spinae Plane Block에서만 Inj Bupivicain을 투여받게 됩니다.
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그룹 B에 주입 30ml.
Bupivicaine은 Erector Spinae Plane Block에서 제공되며 D군에서는 Bupivicain과 inj dexamethasone이 제공됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 D
그룹 D는 Erector Spinae Plane Block에서 Inj Bupivicain과 Dexamethasone을 투여받습니다.
|
그룹 B에 주입 30ml.
Bupivicaine은 Erector Spinae Plane Block에서 제공되며 D군에서는 Bupivicain과 inj dexamethasone이 제공됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 36시간
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시각적 아날로그 점수는 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 36시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: amjad siddique, FCPS, Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ASIDDIQUE SZMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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